唐山西颐寿药店连锁有限公司宁济店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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杭州仁泰医药连锁有限公司红普路连锁店浙CB5718126 2022-06-23 2025-10-25 浙江省杭州市上城区紫台公寓4幢102室
漳州市龙海区紫泥瑞芝林医药有限公司闽CA5969194 2022-08-17 2026-06-24 福建省漳州市龙海区紫泥镇南书村过社468号
福建省千济堂药业有限公司泉州泉港山腰锦川小区分店闽CB5950752 2021-05-28 2026-05-27 福建省泉州市泉港区山腰驿峰中路锦川小区D16#楼A01#店面
天济大药房连锁有限公司八百零五分店鄂03CaⅢ0064 2022-04-19 2027-04-18 湖北宜城市刘猴镇宜东路55号三间门面
黄山花园药业零售连锁有限公司休宁龙升花园大药房皖CB5590564 2020年03月11日 2023年10月30日安徽省黄山市休宁县海阳镇率水东路龙升国际商业文化街8幢102、103、104号
国药控股黄冈有限公司康正大药房鄂08DbⅢW1008 2022-05-16 2027-05-15 黄州区胜利街65号

多吃粗粮可补充镁元素延缓衰老: 镁对人体很多生化反应发挥着至关重要的作用，它有助于维持肌肉和神经功能，保持心率平稳，维持骨骼强健。如果饮食中镁含量不足而使体内镁缺乏，会加速人体细胞的老化。研究发现当人体纤维原细胞在中度镁缺乏状况下生存并正常分裂时，它们比那些在镁正常情况下生长的细胞老化得更快。由于人体纤维原细胞负责为人体内的许多组织提供构架，该细胞的加速老化会影响体内组织的机能，增加患心血管疾病高血压糖尿病骨质疏松症和某些癌症的潜在风险。所以人们要注意补充镁元素，而杂粮是镁元素的重要来源。杂粮是指大米小麦以外的其他如玉米大麦燕

一批仿制药上线仑伐替尼、贝伐珠单抗等再刷新低价: 国谈仿制药加速挂网，仑伐替尼米拉贝隆年月日，山西省药械集中招标采购中心发布关于协议期内国家医保谈判药品仿制药和国家短缺药新增挂网采购的通知（晋药招号）。通知显示，依据企业申请，根据国家医疗保障局人力资源和社会保障部《关于将谈判药品纳入国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》要求，山西省药械集中招标采购中心将协议期内国家医保谈判药品仿制药和国家短缺药新增挂网纳入该省阳光采购平台药品目录，供医疗机构采购。具体来看，共有个药品被纳入该省采购药品目录。目录类型主要有国家谈判同品种备选目

药店资本开年第一波大猜想：下一站安徽or河南？: 继年末山东漱玉平民获得华泰大健康基金的股权投资后，年前安徽滁洲华巨百姓缘又获得高瓴资本旗下高济医疗的战略性投资，这是否意味着药店资本浪潮的巅峰期未过至少从华巨百姓缘的拓展规划来看是如此未来三年门店数达到家，年销售额突破亿元。但实现这个目标需要具备两个前提条件一是并购能够顺利进行，二是在安徽市场没有其他资本介入竞争。如以华巨百姓缘现有的门店和销售规模推算，达到年销售亿元的规模，其门店总数大约要增加到家左右，平均每年要增加家门店，平均每天要增加家门店，不采取并购方式恐怕难以实现。一个疑问随之而来高瓴

仿制药审评规则将改变，提高仿制药质量是目的: 据小编了解，在《国家环球医药网药品安全“十二五”规划》中，明确提出了提高仿制药质量的要求，零七年前批准的仿制药将同最新的仿制药一样，接受与被仿制药质量一致性评价。基药和临床常用药，必须在未来三年内完成一致性评价，否则不得再次注册，并注销批准证明文件。这一列政策的出台就是为了提高我国的仿制药质量和提升国内环球医药网医药生产企业的技术水平。我国虽然是一个仿制药生产大国，但是生产出来的绝大多数仿制药都不及被仿制药，甚至差距很大。这是有一定历史因素的，在零七年前，我国的医药产业很落后，医药学基础研究薄弱

解析药品零售企业常见违规行为: 调查发现，药品零售企业在销售药品过程中出现很多常见的问题，对消费者造成了坏的影响，也制约了药品零售业的健康发展，这里例举一二一非法渠道购进药品《药品管理法》第条规定药品经营企业必须从具有药品生产经营资格的企业购进药品。非法渠道购药主要表现为以下几种形式一是“刷卡”，有药店从医院或其他药店刷医保卡购回药品后再进行销售。二是“共进”，为得到返点或优惠价格，几家药店联合从批发商处购进药品，然后再分配销售，发票只开给一家药店。三是“调换”，有药店从患者手中调换其未用完的药品。二药师不在岗销售处方药虽然大

江苏省食品药品监管局出台医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序: 为规范医疗器械产品质量监督抽查检验不合格事件的调查处置工作，切实发挥监督抽验促进生产企业提升质控水平提高产品质量的作用，近日，江苏省食品药品监督管理局出台了《医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序》。该《程序》明确了各级监管部门在处置医疗器械质量监督抽验不合格事件中的职责方法和内容等。其中，对医疗器械生产企业出现产品监督抽验不合格的，由企业所在地区（县）食品药品监管部门对不合格原因进行初步调查；必要时由省局或省辖市局组织开展飞行检查，并监督企业落实整改措施。同时，严格依法依规处置，分