石家庄广惠堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张掖市甘州区普众堂大药房甘DA9360449 2021-10-11 2026-10-10 甘肃省张掖市甘州区小满镇街面259号
唐山惠好医药连锁有限公司田庄店冀唐丰南CB0018 2020-11-20 2025-11-19 唐山市丰南区东田庄乡东田庄村
福建惠百姓医药连锁有限公司宁德第五十一分店闽CB5931123 2020-11-25 2025-08-31 宁德市东侨经济开发区天王南路1号天安经典3幢1号
安徽四方百信大药房连锁有限公司舒城五店皖CB5642924 2022年11月17日 2023年12月27日安徽省舒城县城关镇紫荆园小区1号楼109、110室
湖北百佳和大药房连锁有限公司常青藤店鄂16CbⅢ0041 2021-01-29 2026-01-28 潜江市园林办事处章华南路2号
秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司昌黎汇文街店 91130322MA08KGJ40T 2022-07-18 2027-07-17 昌黎县昌黎镇汇文街北侧、海滴韵小区东侧（六合上城21-3）

西藏区局组织召开全区传统藏药生产企业实施药品电子监管工作座谈会: 为进一步推动药品生产企业实施电子监管工作，提高企业对药品电子监管工作重要性的认识，落实区域内销售最小包装上实施药品电子监管码的工作要求，规范我区传统藏药生产企业药品电子监管行为，实现全品种全链条全过程电子监管，建立完整的追溯体系，确保我区生产企业实施电子监管无盲点，年月日我局组织家传统藏药生产企业负责人和药品电子监管专职人员共计人召开座谈会。会议总结了自治区食品药品监管局药品电子监管工作开展情况，分析了存在的问题，研究部署了下一阶段重点工作，通报了我区药品生产企业药品电子监管工作推进情况，参会企

中成药提取物对委托加工说“不”: 部分药厂或关门委托加工中成药提取物成本低含杂质或导致严重过敏夺命中成药提取物将对委托加工贴牌销售说不！国家食品药品监督管理局日公布了《关于加强中药提取物和提取物监督管理的通知（征求意见稿）》，其中表示自当日起各地一律停止中药提取委托加工审批，未来不具备提取能力的药企则要停止相关产品生产。本报记者采访得知，部分药厂或关门，利好优质有自提能力的公司，行业集中度将提高，而医院则对此拍手称好。日前，国家食品药品监管总局起草了《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知（征求意见稿）》，向药品监管部门和生产企

生产阿胶及制品，原料必须为驴皮: 记者从食品药品监督管理局了解到，该局将对阿胶和含阿胶的保健食品与药品生产企业进行专项检查，对检查中发现存在问题的，将依法进行处罚，构成犯罪的将及时移交公安机关追究刑事责任。生产阿胶所用原料皮必须为驴皮，严禁存有和使用其他动物皮制革行业下脚料和变质皮等。对药品生产企业，重点检查库存驴皮真伪，是否严格执行原料检验规定，对原料供应商是否按规定时间和要求进行严格审计，是否按照规定工艺进行生产，对剔出的杂皮和劣质皮应当监督销毁。生产含阿胶制剂，应严把进货关，加强供应商审计，保证所投料阿胶的生产和标准符合药

药占比下降的背后是更高的医疗成本: 患者医疗费用的持续高涨一直都是医药行业的一个老大难问题，为了降低民众的就医负担国家相关部门一直在努力的出台各种措施，其中比较有效的则是医药分开制度以防止医院拥有有着过度开药的动力，一旦医院的利益与药品脱钩那在开药方面自然也就能逐渐趋于合理化，因此这一政策收效还是比较理想的，不过考虑到在部分地区医药分开践行的效果并不是很好因此药品利益依然支撑着医院的运营，对此这些医院既要利用药品来维持生存并获利又要顺应改革大势降低民众就医负担，于是在河南地区相关监管部门出台了相关政策强制控制药品收入占医院总体收入

吃药姿势是助手,吃药也是一门学问: 在我们的日常生活中，人们吃药可谓是一门学问。正确的服用药品才会让其发挥功效服务于机体，为此，专家指出正确的吃药姿势可以帮助药品发挥其最大功效。那么什么样的姿势才是正确的服药姿势呢医药招商网指出吃药姿势也是有讲究的，正确的吃药姿势不但可以更好地发挥疗效，还可以避免不良反应。但心绞痛病人在含服硝酸甘油片时，应将身体紧靠在椅子上，约分钟至分钟即可奏效。医药代理网解析若站着服，因脑部缺血，易眩晕昏厥若卧床服，会增加静脉的回心血流量，使发病时间延长，故以坐式服药为好。卧床病人最好采用坐式，以毫升温开水送服

中华人民共和国药品管理法实施办法（三）——审核批准许可证的程序: 第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序，是指开办药品生产企业（包括各种形式的联营中外合资企业中外合作企业以及外资企业），除按照国家规定履行基本建设报批程序外，必须依次履行下列程序（一）由企业或者企业的上级部门向所在省自治区直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，送同级卫生行政部门；（二）经所在省自治区直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的日内，作出是否同意或者批准的决定。第