石家庄厚德堂大药房有限公司宋营店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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金华市陶朱路太和堂医药零售有限公司浙CA5790264 2022-04-28 2024-07-03 浙江省金华市金东区东孝街道陶朱路社区泉前街26号（自主申报）
镇原县本草堂医药有限公司甘DA9340614 2021-06-22 2026-06-21 甘肃省庆阳市镇原县孟坝镇高新西路69号
丰城市益安康大药房（普通合伙）赣DB7950024 2020-12-17 2025-12-17 江西省宜春市丰城市颐和家园香樟园2栋4号
新疆普济堂医药零售连锁有限公司第四百三十七分店新CA9910395 2022-02-22 2027-02-21 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）科创路599号亚心佳苑小区15号楼4号门店
北京万源宝隆宏昌大药房有限公司国太分店京DB1020037 2020-12-18 2025-12-17 北京市大兴区华佗路1号院3号楼105室
霞浦县东关天山堂药店（普通合伙）闽DB5939032 2020-01-21 2025-01-20 霞浦县松城街道东关上街202号

常用药也可摆脱感冒烦恼: 感冒分普通感冒和流感。平时人们老说“伤风感冒”，实际上“伤风”和“普通感冒”是一回事，但并非指流感。普通感冒即伤风是由鼻病毒引起的，流感则是由流感病毒引起的。当然，每个人的体质不同，所以表现出来的症状也不相同。有些人可能咳嗽更厉害些，有些人头会更疼，还有的人会鼻涕不断，少数身体不大好的还会出现发烧的症状。一般情况下，上述这些难受的症状不会让人爬不起来，只会非常烦人。但它最多就让你烦心七天对，多一天它也不待，少一天它也不走。这就是“七日而愈”。在这七天里，你吃药打针无所谓，甚至你不吃药都可以。当然

澜康骨折挫伤胶囊服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。骨折挫伤胶囊，中成药名。由猪骨锻自然铜大黄醋乳香血竭炒黄瓜子红花当归醋没药土鳖虫组成。本品为胶囊剂，内容物为灰棕色粉末；味辛辣。澜康骨折挫伤胶囊服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。澜康骨折挫伤胶囊注意事项孕妇忌服或遵医嘱。请以产品实际附带说明书为准。澜康骨折挫伤胶囊外包装澜康骨折挫伤胶囊生产厂家黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司成立于年月日，注册地位于哈尔滨开发区哈平路集中区渤海路号，法定代表人为闫淑梅。经营范围包括生产片剂颗粒剂胶囊

宁夏25药品断供被废标大部分是基本药物: 又有一批药品不供货了，大部分是基药！药品断供，被废标月日，宁夏药械采购办公室发布通知，个药品因为价格原因，不供货或不正常供货，严重影响了医疗卫生机构临床用药。为此，宁夏通知本自治区的相关部门对这些产品的处理决定。大体说原来限价的取消限价，中标的废标，实行直接挂网采购；直接挂网的，废标取消中标价，由医疗机构遵照低价药西药不超过元中成药不超过元日均费用标准进行采购。要求配送企业积极联系相关药品生产企业，足量采购和配送，保障临床用药，原则上除独家药品外，不得采购原中标企业药品。医疗机构根据临床需求向配

10年禁令今朝解医药电商注入强心剂: 医药电商多年来的禁地，终于开门迎客。月日，发布《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》，拟允许互联网药品经营者凭处方销售处方药，允许第三方物流配送药品。分析认为，这个意见稿的字里行间透露出医药电商一直无法涉猎的处方药处方药领域有全面开放之意。处方药是必须凭执业医师处方才可购买和使用的药品。由于用药安全的原因，此前国家有十分严格的规定，禁止处方药网上销售。根据目前实行的《互联网药品信息服务管理办法》和《互联网药品交易服务审批暂行规定》，网上药店只能销售非处方药，且需要自行建立配送网络。还有观点

丸美化妆品制造商承认虚假宣传: 近日，打假第一人王海质疑“丸美活性漂黑消肿眼晚霜”宣传内容真实性及生产公司是否为中日合资出身的消息，使丸美的制造商广州佳禾化妆品公司陷入虚假宣传的旋涡。而昨日，丸美的制造商广州佳禾首次作出正面回应，承认宣传单中“资生堂在日本以艺术闻名，丸美则是以专业著称”“创始于昭和年”“日本眼部护理专家”等内容不规范，并对此进行道歉，同时该公司也表明其确系一家中日合资的化妆品企业。清理误导消费者宣传品“丸美事件”起源于王海先后起诉南宁百货大楼和梦之岛水晶城百货股份有限公司，质疑其出售的丸美产品包装上宣传内容的

国家药监局修订阿比多尔制剂说明书: 月日，国家药监局发布公告称，为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，决定对阿比多尔制剂（包括盐酸阿比多尔片盐酸阿比多尔分散片盐酸阿比多尔颗粒盐酸阿比多尔胶囊胶囊）说明书内容进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿比多尔制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药