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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
五峰医善堂大药房鄂02DaⅢH307 2019-01-14 2024-01-13 五峰渔洋关镇长乐大道79号（西南茶叶市场16-114、115号）
台州市江林医药连锁有限公司黄岩头陀同安药店浙CB5760639 2022-01-07 2025-04-09 浙江省台州市黄岩区头陀镇头陀街（黄岩头陀菜市场南门西起第一间）
全椒康丰大药房有限公司皖DA5501194 2020年08月24日 2025年08月23日安徽省滁州市全椒县襄河镇吴敬梓路798号天山广场12幢137号商铺
新疆普济堂医药零售连锁有限公司第三十一分店新CA0100623 2021-01-12 2026-01-11 新疆乌鲁木齐沙依巴克区友好南路345号
涡阳县仁和大药房连锁有限公司十六店皖CB5586429 2022年09月05日 2024年02月24日安徽省亳州市涡阳县星园街道繁华大道北侧（名邦学府）36幢101铺
陇南星耀辉大药行甘DA9391041—Ⅲ 2020-11-06 2025-11-05 陇南市武都区汉王镇汉王街358号一楼门面

8月企业备案热情略减，参比制剂目录现雏形: 月日，中国食品药品检定研究院公布了企业参比制剂备案情况的信息（年月日至月日备案信息）。咸达信息分析发现，在年月，企业提交的参比制剂备案信息有所下降，从月的个下降到个（见图）。这意味着企业所关心的药品备案逐渐申请完毕，各药品的参比制剂目录即将可以出台。图年月月企业参比制剂备案信息数量（包括备案推荐和申报数）（数据来源咸达信息）从表可见，仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行“备案”申请信息占，认为自己生产厂家可作为参比制剂（原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂）即“申报

卫健委：谈判抗癌药不纳入药占比不落实省份和医院将被通报: 近日，国家卫生健康委医政医管局下发了《关于做好种国家医保谈判抗癌抗癌药配备使用工作的通知》（以下简称《通知》”）》。《通知》表示，医院不得以医疗费用总控医保费用总控“药占比”和药品品种数量限制等为由影响谈判药品的供应保障与合理用药需求。同时，该文件明确医院要按照有关诊疗规范指南等合理使用谈判药品，提高合理用药水平。这表示，卫健委正在释放一个信号，即个谈判抗癌药不受药占比医保费用总控等的限制。按照规范诊疗流程，医疗机构将能对这种抗癌药“敞开了使用”。其实，在药占比方面，前两轮的药价谈判品种都不纳入

如何预防烧心？: 胃液是消化食物不可缺少的消化液，消化液中有一种主要成分是胃酸。胃内胃酸分泌过多时，会出现胃液返流现象，这时，就会有“烧心”的症状出现。引起胃液返流的因素比较复杂，症状的轻重与饮食质量和胃功能有着直接的关系。因此，需要注意对食物的选择，对饮料酒茶咖啡冷饮等的摄人量要有所限制，进食时间的掌握和进食量的控制也是必要的，以减轻对胃体的刺激，使胃液正常分泌。胃酸过多时服一些制酸药复方氢氧化铝片等，睡前喝一些白开水，对于预防“烧心”胃液返流的发生也是有作用的。需要警惕的是，时间长了，容易引发胃及十二指肠溃疡

“宁波云医院”实体开业 “互联网+医疗”O2O时代到来: 月日，作为全国首家云医院的“宁波云医院”正式开放了线下实体医院。不久前在“宁波云医院”平台上完成注册的周怡赶到了“云医院”线下实体医院中，通过糖尿病的化验首诊，周怡获得了一份个人电子健康档案。在今后的治疗中，他可通过视频和处在云医院端的医生进行互动交流，完成“互联网医疗”的新体验。月日，全国首家云医院“宁波云医院”正式启动运营。在“互联网”时代，宁波“云医院”通过线上线下的联动，帮助病人实现门诊住院体检的预约服务及定制化的健康管理和咨询。政府主导多方参与市场化运营的特点使宁波“云医院”成为探寻破

运动有利健康！“有氧”和“无氧”锻炼选哪种最合适？: 说起运动，有的人喜欢健步走跳舞或瑜伽，而有的人则喜欢举哑铃玩器械看似都在动，但这些不同形式的运动却因“供能方式”不同，有着“有氧”与“无氧”之分。“有氧运动和无氧运动虽只有一字之差，却截然不同。”北京体育大学运动人体科学学院教授周越介绍说，运动好比是汽车的发动机，需要燃料提供能量。而人体的主要供能来源就是脂肪糖类和蛋白质。当运动强度比较低时，耗能相对较小，氧气有时间被输送到组织细胞中进行代谢（也称“有氧代谢”），通过燃烧脂肪满足人体能量需要，这种运动就是有氧运动。通常，能长时间进行的运动都是有氧

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第171号）: 《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，决定对这些注册申请（见附件）进行药物临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存