[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

元氏县康众大药房

    企业名称: 元氏县康众大药房
    许可证号: 冀DA3117103
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省石家庄元氏县槐阳镇井元东加油站南侧
    社会信用代码: 91130132MAOFD4QWXH
    法定代表人:
    企业负责人:
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-09-02
    有效期至: 2025-09-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    广东省食品药品监督管理局完成首个药品生产技术转让品种的审评审批
    日前,广东省食品药品监督管理局完成穿心莲内酯软胶囊技术转让药品注册补充申请的审评审批工作,并出具补充申请批件。这是根据“国家食品药品监督管理局关于广东省食品药品监督管理局先行先试药品审评审批机制改革的批复”(国食药监注函号),广东省局完成的首个行政区域内药品生产企业提出的药品技术转让补充申请。广东省局承担的行政区域内新药技术转让和生产技术转让补充申请审评审批是总局药品审评审批机制改革的重要组成部分,总局明确提出了“标准不降低效率有提高”的总体要求。对此,广东省局高度重视,在总局的指导下,扎实稳妥
    2013/10/9 14:21:01

    广东省食品药品监督管理局完成首个药品生产技术转让品种的审评审批

    总局办公厅关于开展2017年“我眼中的食药监管故事”随手拍活动的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,总局机关各司局各直属单位为进一步提高全系统食品药品新闻宣传工作水平,展示食品药品监管队伍保障人民饮食用药安全的工作举措和精神风貌,进一步激发系统内广大干部职工的工作热情,总局决定年继续开展“随手拍”活动。一活动主题我眼中的食药监管故事二组织机构(一)主办单位总局新闻宣传司机关党委。(二)协办单位总局新闻宣传中心。(三)承办单位中国健康传媒集团。(四)推广平台总局政府网站及微信公众号微博;中国健康传媒集团旗下中国医药报及微信公
    2017/4/12 14:28:01

    总局办公厅关于开展2017年“我眼中的食药监管故事”随手拍活动的通知

    赛默飞无证试剂被用于临床 多家知名医院铤而走险
    近日,有业内人士向南都记者反映,赛默飞世尔科技(中国)有限公司(以下简称“赛默飞公司”)出售的一批未经注册的体外诊断试剂被用于临床诊断,北京上海南京等多家医疗与研究机构均有涉及。试剂缘何“无证裸奔”根据国家有关规定,体外过敏原试剂如未取得医疗器械注册证书就只能作为科研试剂,不能发诊断报告,结果仅供医生参考。“有证就可以作为诊断,没证就是科研,”一位业内人士说。这种试剂为何多年来能“无证裸奔”呢南都记者在梳理近十年对体外诊断试剂注册管理的相关条款时发现了端倪。国家食品药品监督管理局于年月通过的《体
    2016/5/30 9:35:33

    赛默飞无证试剂被用于临床 多家知名医院铤而走险

    药商太苦了,卖1亿仅赚160万,全国普遍!
    昨日(月日),商务部发布《年上半年药品流通行业运行分析及发展趋势预测》,营业收入和利润双下降,尤其是利润情况,行业的悲催再次凸显,平均利润率只有,比去年同期再下降个百分点。商务部报告预测年下半年,行业市场需求仍将呈现稳中趋缓的发展态势,药品流通行业销售及利润将加速进入中低速发展微利化的状态。利润率又下滑,只有据统计,年上半年全国七大类医药商品销售总额亿元,比上年同期增长,增幅回落个百分点。其中,药品零售市场销售总额为亿元,扣除不可比因素比上年同期增长,增幅回落个百分点。年上半年药品流通直报企业(
    2015/8/11 15:43:08

    药商太苦了,卖1亿仅赚160万,全国普遍!

    江苏药企入局暴涨超200%口服降糖药 原研药再迎劲敌
    日前,官网显示,江苏德源药业的恩格列净片以仿制类提交上市申请获受理。米内网数据显示,中国公立医疗机构终端恩格列净片销售额同比增长超过。恩格列净是一种高选择性的抑制剂,主要用于改善型糖尿病患者的血糖控制。由礼来和勃林格殷格翰合作研发,年月,由欧盟委员会首次批准上市,同年月,获美国批准上市,年月在中国上市。数据显示,年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端恩格列净片销售额超过亿元,同比增长,勃林格殷格翰的市场份额最大,超过。恩格列净片的生产厂家有家,年江苏
    2021/12/9 14:03:02

    江苏药企入局暴涨超200%口服降糖药 原研药再迎劲敌

    国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
    各省自治区直辖市人民政府,国务院各部委各直属机构近年来,我国医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,较好地满足了公众用药需要。与此同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出,注册申请资料质量不高,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率;仿制药重复建设重复申请,市场恶性竞争,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距;临床急需新药的上市审批时间过长,药品研发机构和科研人员不能申请药品注册,影响药品创新的积极性。为此,现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标(一
    2015/8/18 10:12:01

    国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。