大名县康民医药超市_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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上海好药师祥万药店沪CA0190159 2021-07-05 2026-07-04 上海市奉贤区奉城镇城中路5、7、9号
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司石城县南路药店赣CB7979033(变） 2022-01-04 2024-11-24 江西省赣州市石城县琴江镇琴江路
神威大药房连锁（邯郸）有限公司沙河一分店 91130582MA7B5Q6C43 2021-10-11 2026-10-10 河北省邢台市沙河市太行街西段路北641号
井冈山市新城区益康大药房赣DB7961242 2020-05-15 2025-05-14 井冈山市新城区龙潭路友诚华府壹栋8号店面
杭州九洲大药房连锁有限公司武林路店浙CB5717423 2019-08-14 2024-01-23 杭州市下城区武林路319、319-1、319-2、321号
宁晋县豪康药房 91130528MA08R2NX3Y 2022-07-19 2027-07-18 河北省邢台市宁晋县四芝兰镇南白豆村平安东街北2巷门牌32号

中药营销借传统而立足则在技术: 中药有毒这一概念还是在近几年才开始被人们所熟知，而其爆发的原因则是中药在国际市场屡屡受阻，受阻的原因之一就是标准难以达到西方市场的要求，既然说是不达标就说明现行的中药在质量上存在问题，其中为人们所熟知的有毒成分在不少中药身上都频频出现，而在国内这一现象因为人们的关注焦点和企业的回避并没有及时显示出来，实际上中药企业也都是刻意的回避中药有毒成分这一问题，不少专家也拿出以毒攻毒这一传统的说法为中药辩解，然而现实证明这一所谓的以毒攻毒只能是在中国市场有用而已，这是中国传统医药文化的长期熏陶使然，而西方

老做梦的人健康: 《蝙蝠侠》导演诺兰最近的一部电影《盗梦空间》在全球热映，引发有关梦境与睡眠的一系列热门话题。每个人都会做梦，每个人都想知道，梦究竟是怎么回事。你是否想过，自己的梦境隐藏着身体的秘密呢人人有梦，夜夜必梦“每个人每天至少要做个梦。”江苏省苏州心理学会常务理事，心理生理学催眠专家陈锡林告诉笔者，“人人有梦，夜夜必梦”是现代心理生理学得出的科学结论。也就是说，尽管你今早起来大脑中空空如也，以为自己一夜无梦，实际上，梦已经悄悄地来过，又悄悄地走了，没有在你的意识中留下痕迹。为什么我们有时知道自己做了梦，有

新的一年的决议：如何坚持健身目标: 礼物被打开，土豆泥，馅饼（和饼干和酒）吃了，和你的裤子有点比以前的假期季节推出。又是一年的那个时候当你再犯一个健康的生活方式，但是你好吗会让你的健身目标坚持今年呢一些想法，可以帮助你坚持健身设定短期和长期目标。你可能想减掉磅，但设置为你的目标只是走出了门会带来心痛。试着把你的大目标分解成一系列较小的目标，说，失去了磅，十磅，等等。你会感到更多的成就，如果你实现目标从一开始。设置非损失的目标。体重减轻可能是你的终极目标，而设定的目标更容易实现，如以三三零分钟的散步的一周期间，以一个世界级月底前，或

全球大宗商品价格齐飙升，中药材顺势跟涨！: 年月日，天地云图中药产业大数据中心监控的个品种（包括相同品种不同品规不同产地，下同）中，上涨品种数个，下跌品种数个，其余商品本周价格波动不大。一上涨品种分析表市场涨价品种白英，市场库存薄弱，近期产地货源走动加快，导致市场价格快速上涨，市场统货价格元（公斤价，下同）之间，饮片价格在元之间。白英是小品种，经营者有限，后市价格以稳为主。太子参，产地爆出今年受到天气原因，未来会出现减产的消息，导致产地市场商家抢购，库存显少，价格快速上涨，市场小统货价格在元上下，中统货价格在元左右，离产新不远，后期价格将

未过一致性评价，63药企品种被暂停采购: 来源赛柏蓝综合整理今天，药企因未过一致性评价，被暂停采购资格。药企暂停采购资格今天（月日），江西省医药采购服务中心发布《年江西省关于调整部分产品采购价格和采购资格的通知》（以下简称《通知》）。据《通知》，四川海思科制药有限公司的恩替卡韦胶囊胶囊（粒盒）为年度“双信封”公开招标中标产品，因通过仿制药一致性评价，不调整其限价，现将其中标价格调回原中标价格元盒。恩替卡韦胶囊恩替卡韦分散片和阿莫西林胶囊三个规格，均有家企业通过一致性评价，现暂停其他未通过一致性评价的产品的网上采购资格，据赛柏蓝统计，此次

国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告: 为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，更好地服务以临床价值为导向的药物创新，有效落实申请人主体责任，现就生物等效性试验有关工作公告如下一根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构家。经认定的药物临床试验机构均可以开展人体生物等效性试验。二药物临床试验机构开展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验管理应当符合《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》及相关指导原则中的要求条