新乐市万福大药房有限公司第九分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 凡士林抑菌膏
- 88g
- 赣卫消证字（2021）第0005号
- 江西普和药业有限公司
- 爆拆灵
- 88g
- q/ph097
- 江西普和药业有限公司
- 裂可宁™
- 88g
- q/jph098
- 江西普和药业有限公司
- 牛黄抑菌软膏
- 20g
- 赣卫消证字（2021）第0005号
- 江西普和药业有限公司
- 林旦七草抑菌乳膏
- 20g
- 赣卫消证字（2021）第c005号
- 江西普和药业有限公司
- 蚊不叮™抑菌喷剂
- 120ml
- 赣卫消证字（2021）第c005号
- 江西普和药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西康佰家大药房有限公司弋阳胜利店 赣CA7931579 2021-08-05 2025-09-29 江西省上饶市弋阳县弋江镇西街胜利路46号
- 新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒第四百二十二分店 新CB9960575 2022-08-02 2026-09-29 新疆巴州库尔勒市腾飞路49号小区2号楼2-2号
- 慈溪市三姓自家人大药房 浙CB5741298 2019-11-22 2024-11-21 慈溪市掌起镇裘家村桥北路25、26号
- 荆门市掇刀区中芳药店 鄂07DaⅢ0013 2019-12-30 2024-12-29 荆门市掇刀区月亮湖路32号
- 厦门修正堂医药有限公司岑马分店 闽CB5923177 2022-07-12 2026-02-28 厦门市集美区杏滨街道岑马路58-101号
- 保定市莲池区义德堂药店 冀BA3120007-105 2019-08-21 2024-08-20 河北省保定市莲池区长城南大街992号门脸
相关资讯
- 康复医疗市场解读：美国物理治疗市场超300亿美元
- 说起康复医疗这个名词，在我国还是一个比较模糊的概念，尤其对于普通大众来说，更是觉得相对陌生。举个例子，在我国，无论是因长期训练容易受伤的运动员还是伏案久坐的城市白领亦或是身患慢疾的老年群体，他们在意外受伤后第一反应都是前往大医院诊治，就诊之后一般都会听医生的意见在家静坐休养，避免运动。中国人“伤筋动骨一百天”的观念比较牢固，他们很难想象用“运动”的方式来治疗肌肉受损等运动损伤问题，在当下我国康复医疗还尚未普及的阶段，在他们看来甚至是有些“荒诞”的。因此，我国康复医疗产业的发展关键是要解决普通大众 2018/11/6 14:02:58
- 国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》
- 新华社北京月日电经李克强总理签批，国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》，明确了我国“十三五”时期食品药品安全工作的指导思想基本原则发展目标和主要任务，部署保障人民群众饮食用药安全。“十三五”时期是全面建成小康社会的决胜阶段，也是全面建立严密高效社会共治的食品药品安全治理体系的关键时期。要充分尊重食品药品安全治理规律，把握现阶段工作重点，坚持最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，坚持源头治理标本兼治，促进食品药品产业健康发展，推进健康中国建设。《“十 2017/2/21 23:05:01
- 6681家药企被通报 多省份相继出台通知
- 最后期限！一批药企被通报两省接连发布通报月日，陕西省公共资源交易中心发布了关于尽快提交《医药企业价格和营销行为信用承诺书》的通知。根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》文件，中心组织平台相关医药企业提交《医药企业价格和营销行为信用承诺书》，截止至月日，仍有家医药企业未按要求上传，其中包含药品生产企业家，药品配送企业家，耗材生产企业家，耗材配送企业家。对于未提交书面承诺的企业，自月日起，不再接受其新的投标或挂网申请；自月日起，对已中标或挂网的医药企业及其产品，在保障临床 2021/3/24 9:17:43
- 总局办公厅公开征求《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》意见
- 为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发号），进一步规范网络药品经营，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前将有关意见以传真或电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品监督管理司）。电话传真邮件附件网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日 2017/11/14 17:58:01
- 工艺自查+飞检，大批医药企业或停产！
- 昨日（月日），国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》（征求意见稿），要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，排除质量安全隐患。根据公告要求，自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。药企应于年月日前完成自查并上报自查情况。根据药企的自查结果，应分别采取以下处理措施实际生产工艺与批准生产工艺一致药品生产企业应将自查情况报告与药品生产工艺等资料一并归档，作为监管部门开展日常监管现场核查的备查资料。实际生产工 2016/8/12 9:06:19
- 为保障中药注射剂质量安全再出新规
- 自去年起不断提高上市中药注射剂品种药品标准后，国家食品药品监督管理局又于昨日出台个技术指导原则，对中药注射剂的质量安全保障作出详细的规定。个技术指导原则涉及生产工艺质量控制非临床研究临床研究风险控制风险效益评价风险管理计划共个方面。针对已上市中药注射剂研究背景特殊性工艺多样性及所含成分复杂性的现实，指导原则规定，中药注射剂应严格按工艺规程规定的工艺参数工艺细节及相关质控要求生产，保证不同批次产品质量的稳定均一。指导原则提出，注射剂中所含成分应基本清楚。有效成分制成的注射剂，其单一成分的含量应不少 2010/10/25 16:04:30
