[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

晋州市禧康大药房六分店

    企业名称: 晋州市禧康大药房六分店
    许可证号: 冀DA3111084
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省石家庄市晋州市中兴路
    社会信用代码: 91130183MA0CEU5T5B
    法定代表人: 孙丽园
    企业负责人: 孙丽园
    质量负责人: 崔艳肖
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-09-03
    有效期至: 2023-09-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    处方药外流助推零售药品市场扩容 传统药企纷纷布局
    处方药外流为零售药品市场扩容提供了机遇。日前,在年中国药品零售产业大会(西普会)上,发布了《年药品六大终端市场蓝皮书》(以下简称《蓝皮书》),数据显示,在政策推动下,处方药外流成必然趋势,药品零售行业复苏,未来十年其市场规模有望达到亿元,不少传统药企药店也纷纷抓紧布局处方药处方药市场。随着零售药店的规模化连锁化专业化发展,公众买药将更加方便,用药将更加安全。处方药外流利好零售市场《蓝皮书》数据显示,在医药终端市场上,目前零售药店的占比并不高。数据显示,年城市等级医院市场占整个医药市场的,县域等级
    2017/8/25 10:20:04

    处方药外流助推零售药品市场扩容 传统药企纷纷布局

    94号文后首批飞检结果公布 26企业被撤证
    根据国家食品药品监督管理总局《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》(年第号,以下简称号《公告》)部署,近日,国家食品药品监督管理总局组织对家药品批发企业进行飞行检查,检查结果如下现场检查发现,广西平安堂药业有限责任公司等家药品批发企业存在严重违法经营行为,具体情况是广西平安堂药业有限责任公司涉嫌为个人违法经营药品提供条件。现场查扣的购销票据显示,刘某等多人(非本企业人员)利用该企业的票据资质购销药品,涉嫌个人挂靠经营。库房温湿度监测系统有更改温湿度数据的应用程序,阴凉库的温度记录数据存在明显
    2016/10/9 9:02:19

    94号文后首批飞检结果公布 26企业被撤证

    食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。指导原则适用于医疗器械软件的注册申报,适用的软件开发方式包括自主开发部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件,独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件,软件组件是指作为医疗器械或其部件附件组成的软件。指导原则针对软件的特殊性,在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求,特别是对软件更新软件版本升级的要
    2015/8/7 15:05:01

    食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则

    互联网售药品今后将由网站自担物流
    互联网药品零售业务自其出现以来就受到了业内广泛的关注,尤其是药店行业更是担心其是否会冲击自己的发展,不过随后人们发现网售药品难以解决的一个问题就是物流配送的问题,常规的普通商品物流配送都经常出现质量问题更何况药品,作为事关人体身体健康的产品药品在物流过程中必须有着严格的程序和标准,这样才能保证药品的安全性,为此食药监局发出通知今后互联网销售药品不得使用第三方物流体系,商家必须自行负责药品的物流配送工作,这实际上就是提升了互联网药品经营的准入门槛,,而且一旦网售药品出现问题也能直接的找到责任人,否
    2013/10/17 18:16:04

    互联网售药品今后将由网站自担物流

    治慢性前列腺炎的心得
    前言写这篇体会是因为我也曾经饱受慢前折磨,深知痛苦难堪,患病间,上网查阅不少文章,学到不少东西。当时给我看病的医生基本只开抗生素,病好不了,我只能自己找资料,摸索治疗方法。现把心得体会写下来,希望对慢前者有所帮助。起因发现血精,尿道根部痛,坐立不安,经检查,精囊炎和前列腺炎。无发烧,疲惫现象。过程发作至今有年半,用药个月。第一月尿急尿频尿道痛起床后小腹胀痛喉咙干燥。吃抗生素和勒马回片。后期血精消失。第二月吃抗生素地黄丸蜂胶前列康前列回春胶囊。症状有所减轻,有时没什么症状。尿急时,忍一下,不马上上
    2009/5/8 17:25:33

    治慢性前列腺炎的心得

    工艺验证检查指南发布
    为加强药品商业规模工艺验证的质量管理,指导检查员开展工艺验证现场检查工作,国家药监局核查中心组织起草了《工艺验证检查指南(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。请于年月日前填写意见反馈表并发送至以下邮箱,邮件标题请注明“工艺验证检查指南(征求意见稿)意见反馈”。联系人石娟邮箱重点内容关于验证策略首次工艺验证应当涵盖产品的所有规格,可根据风险评估的结果采用简略的方式(如括号法矩阵法)进行后续的工艺验证,如选取有代表性的产品规格或包装规格最差工艺条件等进行验证,或适当减少验证批次。首次工艺验证应当
    2024/11/15 19:45:37

    工艺验证检查指南发布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。