[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

辛集市尚康药房

    企业名称: 辛集市尚康药房
    许可证号: 冀DA3119974
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 辛集市清河湾永安街南侧33号(C1区北大门东第一户)
    社会信用代码: 91130181MA0CK1R87E
    法定代表人: 师渤洋
    企业负责人: 徐苏苏
    质量负责人: 李孜
    经营范围: 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品(冷藏药品除外)
    仓库地址: 不涉及(实施委托配送)
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-08-03
    有效期至: 2023-08-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    分享一款招商好药——辛伐他汀片
    冠心病,它是我国最为常见的心脏病;是严重威胁我国居民健康的一大疾病;是患者达到上亿人数的疾病;是西方发达国家导致死亡的头号杀手;是辛伐他汀片,它是冠心病患者的常用药;是临床上使用极为广泛的心脑血管用药;是深受医生和患者所认可的药;是由山西津华晖星制药有限公司研制而成的招商好药;是辛伐他汀片效果招商辛伐他汀片效果招商辛伐他汀片是唯一入选《国家基本药物目录》的他汀类药物。其主要成分为辛伐他汀,产品疗效显著,作用广泛,主要表现为高胆固醇血症对于原发性高胆固醇血症杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇
    2017/2/8 17:00:11

    分享一款招商好药——辛伐他汀片

    江苏省局稳步推进药品上市许可持有人制度试点工作
    近日,江苏省局在泰州中国医药城召开的全省药品上市许可持有人()制度试点工作重点品种部署会,这是江苏省局积极落实中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的一项重要工作部署。作为试点省份之一,江苏省委省政府高度重视制度试点工作,将之列入省委全面深化改革领导小组年度工作要点,并按季度跟踪督查试点任务推进落实情况。江苏省局专门成立试点工作领导小组,负责组织协调统筹部署全省制度试点工作,会商协调并解决工作中遇到的问题。多次深入企业宣讲政策,梳理品种,为试点品种和具备生产条件的企业牵线
    2017/11/13 17:53:01

    江苏省局稳步推进药品上市许可持有人制度试点工作

    医械身份证 哪些企业用上了?
    家械企全覆盖近日,上海市药监局上海市卫健委印发《上海市推进医疗器械唯一标识系统试点工作方案》(下称《工作方案》)。《工作方案》显示,上海市有家械企和家其他使用单位入选第一批参与唯一标识系统试点单位,具体见下表《工作方案》还要求,年月年月,上海市药监局会组织试点企业实施试点品种医疗器械唯一标识的赋码数据库上传和数据维护,全覆盖调研试点单位。实际上,多数械企更关注的是各类耗材实施唯一标识的时间安排。今年月国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》表示,分类实施的具体步骤会另行制定并公布。但是今年月,
    2019/12/19 9:03:11

    医械身份证 哪些企业用上了?

    康恩贝收购珍诚医药30%股权 进军医药电商
    康恩贝拟以现金人民币万元贰亿柒仟壹佰壹拾伍万元人民币受让上海国药股权投资基金合伙企业浙江华睿庆余创业投资有限公司浙江华睿泰信创业投资有限公司等名股东持有的浙江珍诚医药在线股份有限公司合计万股股份,占珍诚医药总股本万股的。珍诚医药是一家专注于药品医疗器械和保健食品等医药健康领域的垂直类电子商务及渠道增值服务运营商。本次交易完成后,本公司将持有珍诚医药的股权。珍诚医药拥有自主开发并运营的医药电子商务平台“医药在线”,以现代信息化医药物流配送体系为支撑,为医药第二第三终端第一终端是指县级以上大中型医院
    2014/12/4 9:07:41

    康恩贝收购珍诚医药30%股权 进军医药电商

    药监联手卫计委严查两票制执行,违规者将被取消资格
    不按规定执行“两票制”要求的或弄虚作假的药品生产经营企业,将被取消投标中标和配送资格,并列入药品采购不良记录。月日,安徽省卫计委发布《公立医疗机构药品采购“两票制”推行情况专项监督检查通知》,要求全省公立医疗机构药品采购(配送)企业和公立医疗机构对照“两票制”相关文件展开自查并形成报告,对存在的问题在自查自纠的基础上形成整改报告(整改措施应具体),自查整改报告于月底之前将自查整改报告报送当地食品药品监督管理部门。在自查整改结束之后,安徽食药监局要求月底前各市食药监部门要结合跟踪检查飞行检查日常监
    2017/4/26 9:46:24

    药监联手卫计委严查两票制执行,违规者将被取消资格

    总局关于北京华靳制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第61号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,北京华靳制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京华靳制药有限公司组织机构代码法定代表人王硕质量负责人冯惠勤生产地址北京市朝阳区双桥东路号认证范围大容量注射剂(,非最终灭菌)现场检查员许海鹰孙晓翠曹惊雷国家食品药品监
    2016/3/15 14:25:01

    总局关于北京华靳制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第61号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。