[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

圣仑国际实业集团股份有限公司

    企业名称: 圣仑国际实业集团股份有限公司
    许可证号: 冀AA3110141
    经营方式: 批发(法人)
    注册地址: 石家庄市新华区和平西路499号
    社会信用代码: 91130100700710169W
    法定代表人: 牛波
    企业负责人: 许计海
    质量负责人: 白福台
    经营范围: 中成药,中药材,中药饮片,化学原料药,化学药制剂,抗生素原料药及其制剂的出口业务,以上冷藏、冷冻药品除外
    仓库地址: 石家庄高新区恒山街196号(委托河北冀德医药有限公司仓库)
    日常监管机构:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-04-27
    有效期至: 2026-04-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    最新数据公布:村卫生室数量再降近6000
    近日,国家卫健委统计信息中心公布最新数据,截至年月底,全国医疗卫生机构数达万个。与年月底比较,全国医疗卫生机构增加个医院增加个,基层医疗卫生机构增加个,专业公共卫生机构减少个。通过详细报表,可以看到,有两组数据变化尤为明显村卫生室数量减少家,诊所数量增加家。村卫生室减少近家诊所数量持续上升为更直观地呈现村卫生室诊所在近年内的数量变化,基层医师公社根据国家卫健委提供的数据信息整理成趋势图制图基层医师公社制图基层医师公社从折线图上,我们可以明显看到,村卫生室数量逐年递减,而诊所数量则呈现递增的趋势。
    2020/8/27 9:05:25

    最新数据公布:村卫生室数量再降近6000

    总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见
    为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)食品药品监管总局关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告(年第号)的有关要求,食品药品监管总局组织起草了《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。电子邮件附件仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑(征求意见稿)食品药品监管总局办公厅年月日附件仿制药质量和疗效一致性
    2016/9/13 23:42:01

    总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见

    药监局解释螺旋藻中铅指标限量问题
    虽然检测合格的螺旋藻产品铅含量均低于限量标准,但很多群众仍担心螺旋藻中正常的铅含量是否会对人体产生危害。针对近期群众普遍关注螺旋藻片中铅含量的问题,国食药监局表示在年就已经专门组织专家讨论过此问题,螺旋藻片铅指标限量为在科学合理范围内。对此国食药监局指出,克螺旋藻类保健食品与毫升牛奶的铅含量是相同的,消费者没必要对自然界普遍存在的铅产生恐慌心理,如果正常食用合格的食品则不会对人体造成铅危害。年,国家技术监督局颁布的《保健(功能)食品通用标准》()规定以藻类为原料的固体饮料和胶囊胶囊类产品铅指标限
    2012/4/12 20:23:40

    药监局解释螺旋藻中铅指标限量问题

    从“概念”到“获批”:药物研发快速入行有何秘籍?
    众所周知,一个分子从实验室到成为一个药品,是一个漫长而艰辛的旅程。但是,对于这个旅程各个阶段的作用和目标,行业内真正能够全面了解的却并不多。近日两位专业的资深作者(诺华法规事务经理公司项目管理专家)在《》发表题为“”一文,对新药研究开发的过程和状况做了比较全面简要而清晰的介绍。本文基本保持原貌,笔者作少许补充,供相关人员参考。纵观从实验室到新药上市的整个过程,包括寻找先导化合物(药物发现)目标确定(药物开发)临床前试验临床试验和后期生产研究的漫长历程,筛选和评估数千个甚至数百万个化合物,或许经历
    2018/2/27 9:22:46

    从“概念”到“获批”:药物研发快速入行有何秘籍?

    报告:中国医药创新发展迅速 原始创新能力待加强
    中新网北京月日电日前,由中国医药创新促进会以下称中国药促会中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会共同组织撰写的《构建中国医药创新生态系统》主报告在北京发布。资料图。报告指出,基础研究是医药创新的源头,应从资金和研究体系上引导创新方向。当前,中国医药创新质量齐飞,研发管线产品数量对全球贡献占比达,已跃升至全球第二研发梯队,但原始创新基础研究能力有待加强。根据报告,年中国创新药获批上市数量是年的倍,逐步实现了境内外同步研发注册与审评。然而,中国注册审批与全球尚存“时间差”,参与国际多中心临床比
    2021/11/1 9:17:25

    报告:中国医药创新发展迅速 原始创新能力待加强

    仿制药企业面临新游戏规则 创新药企迎来发展新契机
    中国是仿制药大国,但从质量工艺及辅料等方面看,往往因技不如人很难在国际舞台上受人瞩目。年,国家食药监总局陆续发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》以及《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,从源头上保障药品安全有效,使得老生常谈的国产仿制药将迎来一次全新的变革,市场将经历一次大洗牌,浑水摸鱼之计的企业将被洗牌出局,“劣币不再驱逐良币”,给有研发实力的高品质创新企业带来利好,也使百姓能够用上放心药,仿制药企业面临新游戏规则所谓仿制药,是指与商品名药在剂量安全性和效力
    2016/1/22 9:00:35

    仿制药企业面临新游戏规则 创新药企迎来发展新契机

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。