[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

南皮县盛泰医药有限公司

    企业名称: 南皮县盛泰医药有限公司
    许可证号: 冀AA3170017
    经营方式: 批发(法人)
    注册地址: 河北省沧州市南皮县南皮镇南环路3号
    社会信用代码: 91130927MA07KB168M
    法定代表人: 李金枝
    企业负责人: 李金枝
    质量负责人: 罗润芝
    经营范围: 中成药,中药饮片,化学药制剂,生化药品,生物制品,抗生素制剂
    仓库地址: 河北省沧州市南皮县南皮镇南环路3号
    日常监管机构:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-25
    有效期至: 2026-03-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    根据消费心理来决定医药发展路线
    针对不同的消费领域消费者一般会表现出对应的消费思维和理念,有些商品是属于典型的质量主导消费选择类型而有些则是对价格极为敏感的消费商品,如果能正确的分析出自己从事领域的消费心理主决定因素那就能更好的做出发展方向的合理部署。人们的一般认识是如果涉及健康消费那质量主导因素就表现的比较突出,比如各种医药品生产经营领域都会以产品研发为主导核心,事实上也证明了越是价位高端的药品反而市场越是火热,各种进口药物的价格都是不菲但是其依靠质量效果完全拥有自己稳定的市场,如果按照这样的理论来推测那医药产品领域理当属于
    2013/7/20 19:36:01

    根据消费心理来决定医药发展路线

    药品管理法修改:取消GMP/GSP认证,重罚违法药企
    日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题,修订相关法条,落实企业主体责任和监管部门监管责任,旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中,认证拟取消对生产销售假药重罚强化全过程监管实施药品上市许可持有人制度,成为草案修订的几大亮点。认证要取消此次草案明确写入了“药品上市许可持有人制度”,同时删除了药企的药品生产质量管理规范()认证药品经营质量管理规范()认证,并将药物临床试验机构由许可管理改为备案管理。国家药品监督管理局局长焦红向全国人大常委会作修正草案的说
    2018/10/24 14:20:14

    药品管理法修改:取消GMP/GSP认证,重罚违法药企

    药材买卖网完成2000万元A轮融资,交易额超13亿
    最新消息,中药材中药材电商平台“药材买卖网”日前正式宣布完成万元人民币轮融资,此次投资机构为瑞健资本管理的上海健康医疗产业投资基金。在此之前,药材买卖网已于年月获得了滴滴打车天使投资人王刚的千万元人民币天使轮投资。公开资料显示,药材买卖网主要通过系统和仓储物流体系,为中药材行业上下游提供一站式交易,省去中间环节,让农民和药商通直接将产品卖给下游采购商。据药材买卖网创始人兼郭冕透露,目前药材买卖网平台上线了包括全草类花类果实籽仁类根茎类等多个类目的近种中药材(覆盖行业药材),聚集了来自云南广西甘肃
    2017/3/23 9:22:30

    药材买卖网完成2000万元A轮融资,交易额超13亿

    腹泻的四大并发症不容忽视
    夏秋交替时节,一些医院门诊腹泻病人骤然增多,有关医学专家提醒人们,要注意饮食卫生,避免病从口入。而一旦出现腹泻,医务工作者和患者都不可大意,谨防腹泻的四大并发症。腹泻是一种常见病和多发病,是指排便次数明显超过平日习惯的频率,粪质稀薄,水分增加,每日排便量超过克,或含有未消化的食物,或有脓血黏液,腹泻常伴有排便急迫感肛门不适等,并伴有呕吐腹痛发热等症状。腹泻分为急性和慢性腹泻两类,急性腹泻发病急剧,病程一般在周。引起夏秋季节腹泻流行的原因很多。夏秋季节天气炎热,雨水较多,为肠道致病菌的生长繁殖提供
    2010/9/17 17:06:31

    腹泻的四大并发症不容忽视

    总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
    依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),为建立审评主导的药品注册技术体系,实现以审评为核心,现场检查产品检验为技术支持的审评审批机制,国家食品药品监督管理总局研究决定自年月日起,将现由省级食品药品监督管理部门受理国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请,调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。现将有关事宜公告如下一调整范围凡依据现行法律法规和规章,由国家食品药品监督管理总局审评审批备案的注册申请均由国家食品药品监督管理总局受理,包括新药临床试验申请新药生产(含新药证
    2017/11/13 17:09:01

    总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)

    NMPA:注射用埃普奈明获批上市
    据国家药监局消息,近日,国家药监局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明(商品名沙艾特)上市。该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。注射用埃普奈明为重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体,可结合并激活肿瘤细胞表面的死亡受体()死亡受体(),通过外源性细胞凋亡途径触发细胞内级联反应,从而发挥抗肿瘤抗肿瘤作用。该品种的上市为患者提供了更多的治疗选择。
    2023/11/6 10:13:51

    NMPA:注射用埃普奈明获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。