[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

廊坊国仁医药零售连锁有限公司大城县张荆河分店

    企业名称: 廊坊国仁医药零售连锁有限公司大城县张荆河分店
    许可证号: 冀CB3162214
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省廊坊市大城县旺村镇张荆河村
    社会信用代码: 91131025MA07PHEY34
    法定代表人: 李二猛
    企业负责人: 李军
    质量负责人: 刘巧红
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-02-05
    有效期至: 2026-02-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    上海市金山区药品经营企业GSP认证公告(第17号)(2017年4月24日)
    正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公告。企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地地址发证日期证书编号上海金石大药房有限公司学府路药店零售连锁中成药中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市金山区上海市金山区金山卫镇学府路弄号室特此公告上海市金山区市场监督管理局二一七年四月二十四日正文
    2017/5/2 0:00:01

    上海市金山区药品经营企业GSP认证公告(第17号)(2017年4月24日)

    老百姓大药房董事长被立案调查
    月日,老百姓大药房发布公告称收到公司实际控制人董事长谢子龙家属的通知,谢子龙的家属于月日收到由湖南省监察委员会签发的谢子龙被留置立案调查的通知书。所涉事项与公司无关,截至公告出具日,公司未收到相关机关的通知,也未被要求协助调查。老百姓大药房表示,谢子龙所涉事项与公司无关,截至本公告出具日,公司未收到相关机关的通知,也未被要求协助调查。公司拥有完善的组织架构和规范的治理体系,其他董事监事和高级管理人员均正常履职,该事项不会对公司正常经营产生重大影响。根据其官网信息,老百姓大药房(上海证券交易所主板
    2024/7/31 9:17:49

    老百姓大药房董事长被立案调查

    孩子缺钙缺锌用全元康小儿钙铁锌冲剂
    每个孩子都是家里的宝贝,孩子身体健康茁壮成长是每个家长的心愿的,给孩子补钙是每一个育儿家庭都需要经历的育儿过程,可是仍旧不能让孩子充分成长,这到底怎么回事呢营养学家研究表明儿童单纯补钙补铁或补锌的效果不理想,这是因为在儿童体内钙铁锌都缺乏的情况下,单纯补哪一种元素,都达不到健康补充的目的。在补钙防止佝偻病的同时,往往给予同补铁和锌元素,改善机能吸收代谢功能,提高免疫功能,增强机体抗感染能力,促进小儿佝偻病的痊愈。因此,解决儿童缺钙问题,必须重视钙铁锌三种元素的同补,改善机体营养素吸收和代谢功能,
    2012/8/21 14:58:45

    孩子缺钙缺锌用全元康小儿钙铁锌冲剂

    北大医药大股东收购中石化集团首家改制医院
    月日,北大医疗产业集团有限公司与齐鲁石化医院集团中心医院签署股权转让协议,收购中心医院及旗下四所分支医院三家卫生所和一家托管医院。继洛阳东方医院之后,齐鲁石化医院集团中心医院成为北大医疗今年开年以来收购的第二家三级综合性医院。北大医疗一个月完成两起收购,扩张不断加速。资料显示,齐鲁石化医院集团中心医院位于山东省第三大城市淄博市,为中石化集团的第一家改制医院,也是中石化集团改制医院协会的会长单位。医院占地面积亩,建筑面积平方米,现有员工人,其中,其中主任医师人,副主任医技师人,主治主管医技师人,研
    2015/1/28 9:08:02

    北大医药大股东收购中石化集团首家改制医院

    第三方代煎中药值得探索
    中药汤剂的制备即中药的煎煮,直接关系到治疗效果。目前不少医院药店都将代煎中药作为一项便民措施推出并受到患者欢迎。为了保证中药煎药质量,去年月,卫生部国家中医药管理局出台了《医疗机构中药煎药室管理规范》,对煎药室的人员资质设施设备作方法等作出了详细规定。但该规范未明确监管部门和责任,部分医疗机构执行规范并不到位。目前医疗机构中药煎制存在的普遍问题包括浸泡时间不够由于未按传统方法作而影响药效从业人员未经培训相关记录不完整等。这些直接影响到煎制中药的质量和疗效。近来一些城市出现的由第三方建立的专门机构
    2010/10/15 15:53:01

    第三方代煎中药值得探索

    美批准防艾滋病药物“特鲁瓦达”上市
    近日,美国食品和药物管理局批准了特鲁瓦达的上市。特鲁瓦达是针对高危人群的预防艾滋病病毒感染的药物;这是美国药管局历史上首次批准此种丸状口服药物,特鲁瓦达的上市被视为美国年来抗击艾滋病的重要里程碑。特鲁瓦达由吉利德科技公司研发,适用人群为双性恋同性恋和性伴侣为艾滋病毒携带者的高危人群。年,吉利德推出这一药物,在获批前一直用于艾滋病毒感染者的配合治疗;年,多项临床试验显示,特鲁瓦达有助于预防艾滋病感染。特别是男性同性恋,每天服用特鲁瓦达的人群感染艾滋病毒的数量比服用安慰剂的人群低。美国药管局强调,特
    2012/7/18 11:51:56

    美批准防艾滋病药物“特鲁瓦达”上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。