固安县天和药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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福州中正医药连锁有限公司中正大药房闽CB5910199 2020-04-30 2025-04-29 福州市台江区西二环南路37号一层
福建康佰家医药集团有限公司柘荣县柳城西路店闽CB5931076 2022-06-16 2024-11-25 福建省宁德市柘荣县柳城西路16号柘荣县总工会办公楼底层第10间店面
承德舒康药品销售连锁有限公司兴隆安子岭店冀CB3145063 2020-11-16 2025-11-15 兴隆县安子岭乡安子岭村老农贸市场大门口北侧（傅德起房）
浙江长红大药房连锁有限公司振广西路店浙CB5731093 2019-03-14 2024-01-31 平湖市广陈镇振广西路21号
国药控股新特伊犁药业有限公司察布查尔锡伯自治县专业药房第六店新DB9993577 2022-02-07 2027-02-06 新疆伊犁哈萨克自治州察布查尔锡伯自治县杜林拜街36-2号
甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司九十店甘CB935L295-Ⅲ 2022-06-27 2025-01-01 甘肃省武威市凉州区黄羊镇新镇路108号A幢商业1至2层8-9号

国家基本药物目录出台 独家药品少于预期: 国家基本药物目录出台独家药品少于预期市场“望穿秋水”的基本药物目录终于出台，该目录内容被认为将最大程度上影响医药行业下半年的整体业绩预期，随后医保目录也将随之一并调整，对医药行业影响最大的两大目录的确定与调整将相继给行业带来冲击。分析人士认为，此次基本药物目录中，中药中的独家药品数量少于预期，这也使得市场对这仅有的部分独家药品的定价充满想象空间。但对于基本药物目录内药品的整体定价水平，市场普遍预期价格可能会有所下降，而最终受益基本药物目录程度较高的公司将集中在拥有独家药品的中药企业身上。独家药品

国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称天津九鼎医学生物工程有限公司组织机构代码法定代表人温耀刚质量负责人窦坤生产地址天津市西青开发区惠友道号认证范围放射性药品（体外诊断试剂）现场检查员刘汉江王德

香砂养胃软胶囊是治疗胃病的经典方剂: 慢性浅表性胃炎的症状无特异性，病因复杂，病程迁延，长短不一，症状时轻时重，时好时坏，反复发作多数患者常有上腹不适闷痛烧灼痛饱胀感，无明显节律性，一般进食后症状加重。其病变过程是胃黏膜损伤与修复的慢性过程，炎症表现为黏膜层以淋巴细胞和浆细胞为主的慢性炎症浸润，有时可见到表面上皮及小凹上皮的肠上皮化生，不伴固有腺体的减少。慢性胃炎胃炎的病因是多因素的，仅针对某一因素治疗，如单用抑酸剂或促动力药，不可能对所有患者都有效，对此中医药具有其独特的优势。现代研究已证实，脾胃虚弱是慢性胃炎的基本病机，香砂养胃

富马酸亚铁颗粒帮你改善缺铁性贫血: 贫血是一种常见病症，虽然不是疑难杂症但是却会带来很多“后遗症”，如头晕乏力心悸等等，还会导致免疫力下降，早衰，以及心血管疾病等，所以要对贫血引起重视，并及时调理贫血状况。富马酸亚铁颗粒颗粒在缓解贫血方面效果不错，各种原因导致的缺铁性贫血患者都可以放心选用。铁元素是组成血红蛋白的重要元素，在缺铁的情况下血红蛋白合成量就会减少，从而导致缺铁性贫血。很多因素都可导致贫血，如营养不良出血溶血造血功能障碍等，而女性由于生理原因以及生育等情况也常导致贫血。在各类贫血中营养不良，女性生理期失血妊娠，慢性失血以

专家提醒：正值精神疾病高发时节，需谨慎防范: 环球医药信息网讯目前正值春季，气候多变，民间就一直有“菜花黄，痴子狂”之说，相关专家提醒我们春季高发精神疾病，如果家里有精神病患者还应严加防范。精神疾病一年四季均可发生，而春季是高发期。春天气候多变，容易干扰人们固有的生理功能，出现内分泌失调症状。如自身适应能力差，导致体内外失去平衡，加剧了心理机能混乱，使精神行为发生异常改变，对外界刺激极为敏感的精神疾病患者，就会出现病情反复和加重的趋势。即便对于大部分精神健康的人，气候多变也会使人们情绪波动较快容易烦躁不安。另外，一年之计在于春，很多人对于自

宁夏回族自治区召开医疗机构集体约谈会议: 为进一步规范医疗机构体外诊断试剂的使用秩序，杜绝违法违规行为发生，年月日，宁夏回族自治区食品药品监督管理局召开医疗机构集体约谈会议，对家公立医院进行集体约谈。会上，对家医疗机构在专项检查中存在问题进行了通报，并组织学习了《医疗器械监督管理条例》及体外诊断试剂管理有关规定，听取了被约谈单位的陈述和承诺以及意见建议，并要求医疗机构在今后体外诊断试剂的管理上做到“三严格”，即严格规范采购环节，严格规范验收环节，严格规范储存养护环节。同时，要加强医疗器械相关法律法规的学习，建立健全采购验收储存相关制度，