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金昌市仁和堂大药房甘DA9350026 2020-04-21 2025-04-20 金昌市公园路农行商铺1-6号
明光市济生堂大药房连锁有限公司汇金广场店皖CB0801471 2021年08月27日 2026年08月26日安徽省滁州市明光市体育路136号136-22-1
敦煌市飞天药业连锁有限责任公司第二十六分店甘CB9372151 2021-09-30 2022-12-31 甘肃省酒泉市敦煌市龙德盛农产品交易市场7号楼一楼门面房
徽县诚安康医药有限公司甘DA9390462 2022-07-26 2027-07-25 甘肃省陇南市徽县胶州路学府名城三号楼一号铺
安徽叮当极致大药房连锁有限公司水阳江路店皖CB5511557 2022年09月23日 2027年06月26日安徽省合肥市包河区桐城南路188号桐城绿苑1幢商120室
甘肃德生堂医药科技集团有限公司天水十三店甘CB9388036-Ⅲ 2018-04-06 2023-04-05 甘肃省天水市麦积区渭滨北路商业建一号组团一层142号

上海：混合制医院拿出10％股权给“医生合伙人”: 有人说，这家医院的估值超过亿元人民币；有人说，这家医院能把全国乃至全世界最好的医疗资源对接到上海来；还有人说，这家医院总能吸引各种号源紧张的专家前来“多点执业”。月日，这家传说中的医院上海国际医学中心（）向全国最顶级的专家们发出“邀请”来分股权吧。中国青年报中青在线记者了解到，这家医院为医生预留出的股权，将出售分发给那些“值得长期合作”的医生。第一轮分股，有多名医生报名参与，最终有人经遴选获得了总计约的股权。究竟什么样的医生可以拿到股权医生们为什么愿意放下“身段”到这里来执业医生们想要什么样的发

单体药店在夹缝中求生存: 据小编了解，在连锁药店兴起之前，单体药店为普通百姓的生存提供了便利，特别对于乡村等医药业不发达的偏远地区，单体药店肩负着重要的责任。与此同时，单体药店的存在提供了上百万的岗位，对于缓解就业压力发挥了重要的作用。然而随着连锁药店的兴起，单体药店收到了前所未有的冲击。连锁药店统一采购使其具有低成本的优势，因此连锁药店在面临价格压力时调整价格的空间相对较大，比较灵活机动。再者，连锁药店规模大货品齐全同样吸引了众多的消费者。传统的单体药店多为个人经营，从进货渠道到货品的摆放销售都要经营者亲自进行，限制了

官宣了！第九批国采正式中选结果（价格及供应省份一览）: 国家联采办发布《关于公布全国药品集中采购（）中选结果的通知》，第九批国采最终版中选结果终于公布了！简要列举如下，供大家收藏备查吧通用名规格包装中选企业价格供应省份阿立哌唑口服溶液每瓶，每盒瓶山东朗诺制药天津黑龙江江苏山东河南重庆阿立哌唑口服溶液瓶盒岳阳新华达制药福建广东四川贵州新疆（含兵团）阿立哌唑口服溶液瓶瓶盒万特制药北京吉林安徽海南云南阿立哌唑口服溶液瓶盒常州四药制药河北浙江广西陕西甘肃阿立哌唑口服溶液瓶盒上海上药中西制药山西内蒙古江西湖南宁夏阿立哌唑口服溶液瓶盒成都康弘药业集团辽宁上海湖北

老年肺癌治疗应个体化: 肺癌是目前世界范围内发病率最高的肿瘤。在我国，大部分肺癌患者确诊时已属晚期，老年患者更是如此，存在不同程度的转移，意味着不能治愈。另外，老年患者常合并其他伴发病，而且骨髓造血肝肾心脏等重要器官的生理功能相对于年轻患者也会下降，因此系统的姑息治疗是老年肺癌患者主要的选择。黑龙江省老年肿瘤专业委员会主任委员哈尔滨医科大学附属第三医院内科七病房主任吴瑾教授指出，近年来，岁以下的肺癌患者死亡率呈下降趋势，而岁以上患者的死亡率却在上升。虽然肺癌患者中老年人的比例显著高于年轻人，但目前专门针对老年肺癌患者的

拜耳13亿抗肿瘤药首仿来了？复星夺魁石药入局: 近日，复星医药子公司重庆药友制药的甲苯磺酸索拉非尼片类仿制上市申请进入了“在审批”状态，有望在近期迎来好消息。甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，年进入中国，目前国内市场暂无仿制产品。图甲苯磺酸索拉非尼片审评情况来源米内网中国药品审评数据库图拜耳的甲苯磺酸索拉非尼片全球销售情况（单位百万欧元）来源米内网跨国上市公司销售数据库据悉，索拉非尼是一款多激酶抑制剂，临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，其全球销售峰值出现在年为亿欧元（约亿美元），年全

成本500万，一致性评价做 or 不做？这些因素都应纳入考量: 从月日提供的企业参比试剂备案可以看出，截至年月日，共个厂家产品参与了备案，其中个厂家产品在个仿制药目录内。无论是国家目前所要求的第一期仿制药目录内产品，还是国家未要求开始启动一致性评价但在国内已上市的产品，对于是否启动一致性评价，需要考虑的是该产品的未来竞争态势。政策方向质量提升激励关注年后政策一致性评价的推动源自年国务院关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知。为了全面提升仿制药质量，当时设定的目标是年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，属于国家基本药物目录临床常用的在年前完成与被仿