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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍州区蓝堡城店皖CB5581946 2022年04月15日 2025年09月07日安徽省阜阳市颍州区清河办事处双清路96号蓝堡城小区3＃商住楼102室
湖北金药堂大药房连锁有限公司沙湖店鄂CB0275476 2020-12-11 2025-08-23 武汉市武昌区沙湖南路特1号中百仓储沙湖购物广场第一层铺位7号商铺
九江人人康大药房赣DB7921446 2021-08-29 2026-07-13 江西省九江市九江经济技术开发区浔阳西路23号101
承德建辉大药店连锁有限公司高新区冯营子药店冀CB3140702 2018-04-08 2023-04-07 河北省承德市高新区冯营子镇天都嘉成4号楼5号底商
高碑店市仁康药房张贲营店冀BA3120062-013 2018-09-04 2023-09-03 新城镇张贲营村西
伽师县康民大药房新DB9980314 2021-03-12 2026-03-10 伽师县克孜勒博依镇第二号警务站178号

广东全面推动城市公立医院综合改革取消药品加成: 日前，广东省政府发布《广东省深化医药卫生体制改革年工作要点》，提出了十一类项医改工作任务，这也意味着广东全面推开城市公立医院综合改革和分级诊疗工作。那么，公立医院改革到底怎么改分级诊疗要怎么推日，省卫生计生委相关负责人对要点展开了解读。看点广东将申请成为综合医改试点省为增强医改整体性系统性和协同性，国家去年开始推行综合医改省级试点，第一批试点个省，今年推进到个省。《要点》明确指出，广东将在年内启动综合医改试点省建设工作，各地要建立健全医改组织领导机制和工作机制，进一步增强医疗医保医药改革联动，力

国家食品药品监督管理总局关于乐普药业股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第154号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，乐普药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称乐普药业股份有限公司组织机构代码法定代表人张霞质量负责人梁西强生产地址河南省项城市产业集聚区东方大道路北号认证范围粉针剂（头孢菌素类）现场检查员李再新李石库晓娟国家食品药

低价药释放涨价信号涨幅有限难引药企肉搏: 自今年月份，国家发改委宣布放开低价药最高零售价后，低价药涨价的趋势便愈发明朗。近日，广东省卫计委发布了《关于征求对广东省医疗机构药品交易规则相关办法修改意见通知》下称《通知》，称广东将放开低价药价格，并在药价限制上有所放开。此举被业内视为药价放开的又一积极信号。北大纵横医药高级合伙人史立臣对者表示，广东若下放药品议价权很可能会引起低价药价格的上涨，但涨幅有限，大概在之间。这对那些具有原料优势和规模优势的低价药生产厂家较为有利。不过，低价药涨价后，不会对现有的市场形势带来太大变化。即便价格微涨，低

医联体现六大变局涉及药品医疗器械、医疗圈: 医联体的概念提出没几年，却在政府的主导下迅速火遍大江南北，如今医联体的框架已经初步建成，回眸一看，医疗圈的整个格局已经被悄然地打破重组。对身在圈子里的你，又会有什么影响呢第一三级综合医院危机来了我们知道开展医疗联合体（以下简称医联体）建设，是深化医改的重要步骤，旨在调整优化医疗资源结构布局，促进医疗卫生工作重心下移和资源下沉，提升基层服务能力。而更直观的导向就是防止和破解大医院垄断资源“跑马圈地”“虹吸”基层资源现象。无论是病患资源还是优质医疗资源就那么多，如果想要多给基层点，那就得从大医院身上

人社部发文，部署医疗、医保、医药联动改革: 昨日（月日）人社部印发《关于积极推动医疗医保医药联动改革的指导意见》（下称《意见》），部署医疗医保医药三医联动改革工作。在今年月份李克强总理的政府工作报告中国，在部署年重点工作时提出了协调推进医疗医保医药联动改革。对于医保改革的重点，李总理也强调，今年要实现大病保险全覆盖，以及改革医保支付方式，加快推进基本医保全国联网和异地就医结算。如今，人社部也终于发力了，对于三医联动出台明确得指导意见。对于医药企业而言，最关心的莫过于药品的价格和药品的市场，这恰恰与三医联动关系密切。促进医疗机构主动降药价在

国家药监局修订阿比多尔制剂说明书: 月日，国家药监局发布公告称，为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，决定对阿比多尔制剂（包括盐酸阿比多尔片盐酸阿比多尔分散片盐酸阿比多尔颗粒盐酸阿比多尔胶囊胶囊）说明书内容进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿比多尔制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药