邢台市南和区嘉佑大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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湖北好邻居医药有限公司葛光店鄂DB0270879 2020-12-08 2025-12-07 武汉东湖新技术开发区光谷大道50号葛光社区门面
沧州新兴药房连锁有限公司青县医苑店店冀CB317J065 2022-01-01 2025-01-01 河北省沧州市青县京沪高速公路西侧康泰医院住宅小区3号门市
杭州海王星辰健康药房有限公司碧水豪园店浙CB5715402 2022-10-11 2024-01-13 杭州市滨江区西环路32、34号
深州市勇华医药连锁有限公司冀BA3180015 2019-11-29 2024-11-28 河北省衡水市深州市顺兴大街东纬二路南
阿克苏地区合胜康医药有限责任公司新DA9970303 2020-10-15 2025-10-13 新疆阿克苏地区阿克苏市纺织工业城（开发区）安徽路巨龙公司一区一街22-2号
安溪县官桥益康新药业有限公司闽DA5952179 2020-05-06 2025-05-05 福建省泉州市安溪县官桥镇东大路1028-55号

齐鲁制药泊马度胺来了！佑泊安&#174；国内获批上市: 月日，据国家药品监督管理局官网公示，齐鲁制药抗肿瘤抗肿瘤药物泊马度胺胶囊胶囊（佑泊安）正式获得上市许可批准。齐鲁制药佑泊安的获批上市，将为临床长期控制多发性骨髓瘤提供新的治疗策略。多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，是血液系统常见的恶性肿瘤之一。目前，我国多发性骨髓瘤发病率已超过急性白血病，成为血液系统第二大恶性肿瘤。作为第三代免疫调节剂，泊马度胺显示出独特的抗感染感染免疫调节抗肿瘤增生抗肿瘤血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤的临床试验中显示出良好的疗效和更低的毒副作用

中药降价阴影犹在上市公司逆势扩产: 尽管中成药降价的压力犹在，但在刚需的推动下，相关上市公司纷纷选择了扩产。昨天，汉森制药在接受机构投资者调研时称，募投项目最初的产能设计为年产口服液亿支及胶囊亿粒，现将口服液口服液的生产规模调整至亿支胶囊胶囊产能调整到亿粒。无独有偶。一周前，京新药业发布定增预案，宣布公司拟以每股元的底价非公开发行不超过万股，募资总额不超过万元用于固体制剂扩产及中药综合制剂技术改造项目。据公司人士介绍，年产万盒中药综合制剂技术改造项目总投资万元，产品主要为康复新液养阴清肺糖浆糖浆感冒感冒清胶囊脑络通胶囊等中药制剂，

医院加成以及按病种付费: 据小编了解，很多医生认为当下自己的收入过低，其待遇在很大程度上要依赖于医院的药物加成。如果将的药品加成取消，那么医生的收入会有所下降，那么这就可能引发其他问题，诸如其他变相的加价行为，收取红包的行为。还有一点就是，医院可能会采取上调挂号费的情况，因此单纯的取消医院的药品加成是很不理智的。因此，国家要加大财政扶持的力度，否则各种其他形式的变相收费将会低效取消药品加成所带来的利。从的月日起，北京的六家医院对“按病种收费”的模式进行试点，其目的在于抑制“大处方”和“过度医疗”等不良状况的出现。这种医保

毒胶囊再现江湖，药品辅料待提升标准: 大家是否还记得两年前的毒胶囊事件此事在当时闹得满城雨雪啊，而我国政府也针对这一事件重新出台了相关药品监制管理条例，从法治角度，把毒胶囊事件遏制。时隔两年后，毒胶囊又再次重现江湖，据相关报道，此次毒胶囊案件涉及面非常广，人团伙售出近万粒毒胶囊，被查获的这批毒胶囊及生产原料中，铬元素含量严重超标，铬是一种危害人体肝肾的毒性相当大的重金属，它能短时间内引发癌症，还可能诱导基金突变。这次毒胶囊胶囊事件的爆发，矛头再次指向了药品安全监管部门，有很多人会问，这跟药品安全监管部门有啥关系，它怎么了实际上，这次

防治哮喘要避免五个常见误区: 环球医药信息网讯哮喘无法根治，被列为疾病中四大顽症之一，使患者备受折磨，在第十三个世界哮喘日活动中相关专家指出，只要合理防治哮喘是可以控制的，患者在治疗过程中还要避免以一些常见误区，以更好的治疗疾病。据卫生部公布的消息，全球约有亿哮喘患者，每年约有万人因哮喘而死亡。我国至少有万以上哮喘患者，但只有不足的哮喘患者接受规范治疗。今年世界哮喘日的主题即“哮喘是可以控制的”，哮喘防治首先就应做到早发现早治疗，对于轻微哮喘不需要治疗的错误观点首先就应该予以摒弃，尤其是小儿哮喘不需治疗的论调更是不可取，这种

19药品，数千批准文号，今年或不用过一致性评价！: 药品，数千批准文号，今年或不用过一致性评价！药品，被认定为国内特有品种月日，国家食药监总局药品审评中心发布《关于进一步做好基药目录中国内特有品种一致性评价工作有关事宜的通知》（下称通知）。《通知》显示，在总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》的要求下，药评中心梳理了目录中的国内特有品种，初步形成了特有品种名单（见附件）。名单中包括个药品，所有规格共涉及个批准文号。在限定规格下，或有数千药品在特定药品范畴，可能涉及数百药企。特有品种，要重新开展临床试验年月，在总局发布的《关于仿制