上海雷允上呈信药业有限公司民星路店_企业地址

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甘肃心连心药品连锁经营有限公司一百零二分店甘CB9350624 2021-12-03 2025-12-31 甘肃省武威市天祝藏族自治县华藏寺镇文创商业中心B幢楼1层14-15号商铺
巴州德丰堂药品有限公司新DA9961015 2020-12-25 2024-01-16 库尔勒市建设辖区石化大道58号千城梨香水韵66幢10号1层
石家庄新正大药房连锁有限公司正定新天店冀CB3112159 2021-12-27 2026-12-26 中国（河北）自由贸易实验区正定片区新城铺村机场迎宾路1号
唐山景天医药连锁有限公司春景店 91130204MA0F8KUL1W 2020-07-31 2025-07-30 河北省唐山市古冶区赵各庄西北道北，北山公园东60米
安徽韵天大药房连锁有限公司凤台一店皖CB5540108 2020年12月04日 2025年12月03日凤台县城关镇凤城大道中段北侧
鄯善县益合药品有限公司新CA9950297 2021-08-03 2026-01-24 新疆吐鲁番市鄯善县时代万尚城门面63号

CFDA再次明确：网络药品经营监管遵循“线上线下一致”原则: 随着我国电子商务的迅猛发展，“网购”已经成为我国居民日常消费的主要方式之一，而通过互联网获取药品，更因为方便快捷被公众广泛接受。日前，国务院印发《关于取消一批行政许可事项的决定》，决定取消互联网药品交易服务企业（第三方）审批。消息一经发布，在社会上引起了广泛关注和强烈反响。但是，网络药品经营审批“放开”不意味着监管门槛的降低。“食品药品监管部门按照网上网下一致原则进行监管。网络药品销售者应具备药品生产经营资质，严格遵守《药品经营质量管理规范》。食品药品监管部门将持续强化事中事后监管。”国家食品药

医药公司上半年业绩喜忧参半行业酝酿四大变革: 截至月日，两市共有家医药上市公司披露了半年度业绩预告。其中，家公司净利润增长，家则有所下滑，剩下家为不确定。从细分领域看，医药工业增速整体下滑，面临较大转型压力。业内人士表示，今后数年医药工业都不会轻松。家公司净利预增逾据数据统计，在上述家医药公司中，预计净利润同比增幅以上的公司有家。宜华健康以倍的增幅一骑绝尘。公司原主营业务为房地产，年经过重大资产重组，新增医疗后勤和工程业务。在这份靓丽的成绩单中，主要贡献并非来自主业增长，而是出售广东宜华房地产开发有限公司股权。中华老字号广誉远预计，上半年实

糖代谢异常可引发脑白质疏松症: 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科主任医师王春雪等近日完成的一项研究发现，糖代谢异常与脑白质疏松的发生关系密切，糖代谢异常情况越重，脑白质疏松程度越严重。年龄高血压血浆同型半胱氨酸水平是重要的影响因子，且年龄每增加岁，脑白质疏松的风险就会增加。脑白质疏松是一个影像学诊断术语，其典型特征是改变位于脑室周围和大脑深部白质，病灶呈融合性，可以斑片状或点状损害于其他白质区。在脑缺血或发生低灌注时，该区域容易发生缺血性改变。目前已知，脑小血管病变导致的白质纤维脱髓鞘是发生脑白质疏松的主要发病机制。有研究

新版GMP的实施规模化普药将受益: 重庆商报讯新版（《药品生产质量管理规范》）认证日前正式落下第一道闸门，第一批血液制品等无菌药品生产企业中仅顺利过关，剩余近成企业在年全部被暂停生产。业内分析人士认为，随着新版的实施，行业集中度将进一步提高，其中规模化普药将受益。商报记者在国家食药监总局公告中看到“截至年月日，已有家无菌药品生产企业全部或部分车间通过新修订药品认证。”对于新版的执行力度，不少业内人士认为超预期。西南证券医药行业分析师朱国广表示，此前市场预期严格执行会有一定时间的延迟或缓冲，但实际上通过率并不高。华泰证券股吧最新研报

钟南山教你如何应对感冒: 一项全球调查显示，中国已经成为全球第一“感冒大国”。在过去的一年里，有超过亿人次的国人得过感冒，感冒时间平均长达天。但是，国人对感冒治疗仍没有建立正确认知，有的自诊为感冒感冒，随便买点感冒药感冒药对付；有的一感冒就上抗生素抗生素；有的感冒后坚持外出日前，中国医学科学院健康科普研究中心联合钟南山院士申昆玲教授等多位我国呼吸研究领域权威专家共同发布了《中国家庭感冒防治关爱手册》。该书由中国工程院院士钟南山主编，是一本专门针对家庭感冒防治的科普知识手册，旨在促进更多中国家庭正确认识对待感冒。超八成国人

大批印度仿制药，或将涌入中国: 最新的国家政策，给印度仿制药进入中国创造了更便利的条件。月日，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，认可创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据的在境外开展仿制药研发数据。国家药监局认可的境外临床试验数据的评判标准包括境外临床试验数据真实性完整性准确性可溯源性，有效性和安全性，人种差异研究。对于用于危重疾病罕见病儿科且缺乏有效治疗手段的药品注册申请，经评估其境外临床试验数据属于“部分接受”情形的，可采用有条件接受临床试验数据