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喀什惠生堂医药连锁有限责任公司叶城县三分店新CB9980216 2021-04-09 2024-04-14 叶城县东城C区大门口右侧第一间14号门面
武汉福天泰大药房有限公司鄂01DaⅢ08H16 2022-09-07 2027-09-06 武汉市蔡甸区奓山街常福工业园福兴小区二期A-16
安徽妙仁堂大药房连锁有限公司颍泉区阜涡路分店皖CB5583462 2022年11月11日 2027年11月10日安徽省阜阳市颍泉区阜涡路安置区2号楼102室
宜昌宏泰大药房医药连锁有限公司土门二店鄂02CbⅢ0521更 2022-11-10 2025-04-25 宜昌高新区生物产业园汉宜路334-3号
佛慈大药房连锁（张掖）有限责任公司民主东街一店甘DA9360470 2021-10-25 2026-10-24 甘肃省张掖市甘州区民主东街新世纪二号综合楼一层10-12商铺
合肥市恒仁堂大药房有限公司皖DA5510652 2020年06月03日 2025年06月02日合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城J区J-6-4幢商145、146

食药大部制改革：医械审批、生产流通要大变？: 全国两会召开前夕，一个话题再度引发各界关注政府大部制改革在新的一年里是否会有新的动向按照十九大部署，新一轮机构和行政体制改革，不仅要统筹考虑各类机构设置，也要统筹使用各类编制资源，并赋予省级及以下政府更多自主权；不仅加强对生态文明建设的总体设计，也将设立国有自然资源资产管理和自然生态监管机构。多位学者表示，中央部委有进一步推进大部制改革的空间。目前来看，食药监体系和环保领域的大部制改革呼声较高。“可尝试考虑大健康大市场监管并行的新模式。药品医疗器械特殊食品作为高风险品种纳入大健康范畴，普通食品安

总局关于发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第180号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声骨密度仪注册技术审查指导原则》《电动轮椅车注册技术审查指导原则》《耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则》《医用吸引设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。附件超声骨密度仪注册技术审查指导原则电动轮椅车注册技术审查指导原则耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则医用吸引设备注册技术审查指导原则（年修订版）小型分子筛制氧机注册技术审

抗菌药使用宣传周共建合理用药意识: 月日日是“世界提高抗菌药物认识周”。自年起，在国家卫生健康委员会的主导下，我国已经连续年与世界卫生组织同步举办“提高抗菌抗菌药物认识周”活动。青霉素罗红霉素罗红霉素等抗菌药为日常生活带来了很多便利，但当抗菌药滥用或过度使用，严重的耐药问题也会带来诸多超越卫生领域的威胁。为应对这一挑战，年，世界卫生大会审议通过了《控制微生物耐药全球行动计划》，对各成员国提出了制定并实施本国行动计划的要求。我国在年发布了《遏制细菌耐药国家行动计划（年）》，成为全球最早发布和实施行动计划的国家之一。年计划即将收官，在

数据表明：脑卒中治疗药物市场“井喷”，60亿市场“蛋糕”为医药代理商首选: 统计数据显示，年我国医院抗血栓治疗药物市场已达到了亿元，同比上一年增长了；最新统计分析数据显示，年上半年国内抗血栓治疗药物市场达到了亿元，预计年全年的增长率将超过。随着人类生活方式和饮食习惯的变化，卒中对人类的影响一直是个恶魔，也是亚裔人群的头号健康杀手。尤其是以脑卒中为代表的心脑循环系统疾病危害最大，客观上表现为“发病率高复发率高致残率高死亡率高以及经济负担高”的特征。数据显示，自年世纪年代初至今的年来，中国居民慢性病死亡比例已经从增长到了。令人发指的是，脑血管病在国民死因中仍居于首位，脑血管

中国医疗器械行业未来的发展机会在哪？: 近年来，医药产业热度持续升温，特别是医疗器械成为行业新关注点，其发展呈现一片“欣欣向荣”的态势，但真实情况到底怎样中国医疗器械未来的发展机会在哪里年月日，在苏州生物纳米园（）新华社《财经国家周刊》主办的中国医疗器械高峰论坛（）上，苏州生物纳米园总裁刘毓文中国医药工业科研开发促进会会长宋瑞霖华大基因董事长汪建上海联影医疗科技有限公司张强总裁等人对中国医疗器械行业的发展进行了剖析，对上述问题做了精彩回答，赢得现场观众阵阵热烈的掌声。担忧中国医疗器械领域投资过热，缺乏成功的整合模式自今年以来，医疗器械

广东省食品药品监督管理局完成首个药品生产技术转让品种的审评审批: 日前，广东省食品药品监督管理局完成穿心莲内酯软胶囊技术转让药品注册补充申请的审评审批工作，并出具补充申请批件。这是根据“国家食品药品监督管理局关于广东省食品药品监督管理局先行先试药品审评审批机制改革的批复”（国食药监注函号），广东省局完成的首个行政区域内药品生产企业提出的药品技术转让补充申请。广东省局承担的行政区域内新药技术转让和生产技术转让补充申请审评审批是总局药品审评审批机制改革的重要组成部分，总局明确提出了“标准不降低效率有提高”的总体要求。对此，广东省局高度重视，在总局的指导下，扎实稳妥