[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海泉源堂智慧药房有限公司杨浦区长阳路店

    企业名称: 上海泉源堂智慧药房有限公司杨浦区长阳路店
    许可证号: 沪CB0100332
    经营方式: 零售连锁企业直营店
    注册地址: 上海市杨浦区长阳路1927号1层-1
    社会信用代码:
    法定代表人: 蒋曼娣
    企业负责人: 陈雪
    质量负责人: 程红霞
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品(不含冷藏、冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市杨浦区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-02
    有效期至: 2026-11-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    烧了2千亿的互联网医疗 最后由谁来“买单”?
    “年之前的互联网医疗是蛮荒之地,根本没有路,凭着一点基础逻辑,看着微弱的光芒往前摸索。”一位做了六七年医疗投资的合伙人这样描述她曾亲身经历的互联网医疗投资市场。年互联网医疗开始兴起,其间走了不少弯路,春雨医生几经转型发展艰难,更有一批创业公司死在了烧钱的路上。有投资人算了一笔账,从年开始,四年时间中,互联网医疗融资总额近亿。可是亿烧完了,谁“买单”还是个问题。在整个互联网医疗产业链中,医院药企保险的支付能力有限,普通人的刚性需求在于看病,而非“互联网”。找不到“金主”的互联网医疗目前仍看不到清晰
    2018/6/1 10:08:20

    烧了2千亿的互联网医疗 最后由谁来“买单”?

    湖北省武汉市食品药品监督管理局印发《医疗器械生产企业监管约谈及督办制度》
    为推动医疗器械安全责任落实,有效防范医疗器械质量事故或群体事件的发生,近日,湖北省武汉市食品药品监督管理局印发《医疗器械生产企业监管约谈及督办制度》,对全市医疗器械生产企业实行监管约谈制度。市区两级食品药品监管部门,将针对有以下种情况的医疗器械生产企业(以下简称企业)法定代表人企业负责人质量负责人安排约谈申请新开办并获得生产许可证的;法定代表人企业负责人质量负责人发生变更的;因严重违法受到行政处罚或被评为“严重失信”“失信”等级的;被市局发出“限期整改公开信”的;被媒体曝光且造成一定负面影响的;
    2013/12/5 12:00:01

    湖北省武汉市食品药品监督管理局印发《医疗器械生产企业监管约谈及督办制度》

    快速通道难产 并购重组部分审批将放宽
    并购重组分道制自去年月份正式实施以来已月有余,与此前市场人士的乐观估计不同,重大资产并购重组分道制中豁免快速通道至今无一案例出现。记者从券商投行从事并购业务的专业人士处了解到,监管部门对部分并购重组项目的审批将放宽。新规实施个月无一项目进入豁免快速通道根据证监会上市公司并购重组行政许可审核情况公示,记者统计发现,分道制新规实施以来个多月,共有个项目进入审慎审核通道,但进入快速通道的项目尚无案例。据证监会《并购重组审核分道制实施方案》以及沪深两大交易所相关细则,并购重组项目进入快速通道,需要满足条
    2014/2/19 9:20:16

    快速通道难产 并购重组部分审批将放宽

    可朋盐酸丙卡特罗片安徽环球说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。可朋盐酸丙卡特罗片安徽环球说明书图片版可朋盐酸丙卡特罗片安徽环球说明书文字版详情见上图图片版可朋盐酸丙卡特罗片安徽环球外包装可朋盐酸丙卡特罗片安徽环球生产厂家安徽环球药业股份有限公司成立于年月日,其前身为始建于年的蚌埠制药厂,公司为高新技术企业。公司在蚌埠市高新技术开发区建立了设备齐全,符合标准的现代制药基地,拥有先进的塑料瓶包装输液玻璃瓶包装输液口服液滴剂片剂胶囊及原料生产线。公司下设制造部质量部财务部人力资源部总经理办公室审计部市场部证券部销售
    2023/1/4 14:57:32

    可朋盐酸丙卡特罗片安徽环球说明书

    基因分型市场2020年将达到170亿美元
    是一家总部设在美国的全球性市场调查和资讯公司,主要从事战略分析市场报告的调研和发布,是全球财富强企业之一。近日,美国市场调查与咨询公司发布了一份全球基因分型市场的分析报告,分析并研究了北美欧洲亚洲及其他地区的市场主要推动力限制因素和机遇。这份题为“基因表达分析市场的技术芯片新一代测序消耗品芯片和试剂服务基因表达谱生物信息学数据分析软件及应用全球预测”的报告分析了北美欧洲亚洲及世界其他地区的市场主要推动力和限制因素。根据这份报告,全球基因分型市场的规模将从年的亿美元增长到年的亿美元,复合年均增长率
    2015/5/26 9:34:04

    基因分型市场2020年将达到170亿美元

    总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全自动血型分析仪注册技术审查指导原则》《血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则》《人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)注册技术审查指导原则》《丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件全自动血型分析仪注册技术审查指导原则血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)注册技术审查指
    2017/12/22 20:07:01

    总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。