上海益丰大药房医药有限公司金山新泾路店_企业地址

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武汉普药康大药房有限公司鄂DB0279145 2020-11-17 2025-11-16 武汉市江夏区金港新区金港一号小区24号楼西区一楼134号
甘肃快康大药房连锁有限责任公司金融大厦店甘CB9315129 2022-09-20 2025-09-14 甘肃省兰州市城关区酒泉路69号
彭泽县宝泽大药房有限公司赣DB7922053 2022-05-31 2027-05-30 江西省九江市彭泽县龙城明珠11栋11、12号店面
武汉老百姓御药堂大药房有限公司鄂CA0273796 2021-09-09 2026-09-08 武汉市汉阳区花园湾路50号保利星河九洲K5项目1号楼底商S03-S04号铺1层
泉州市鲤城区恒晟堂药店闽DB5950032 2022-09-23 2023-09-11 福建省泉州市鲤城区金龙街道玉霞社区南环路625、627号
六安市正鑫顺宏程大药房有限公司民强路店皖DB5643258 2021年02月05日 2026年02月04日安徽省六安市叶集区民强路

新招标时代：7号文及70号文发布后各地政策梳理: 自今年月国务院发布《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（号文）以来，新一轮药品招标风向定标。其中，分类采购优化“双信封”价格谈判等新思路彰显了改革魄力。随后，国家卫计委出台《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》（号文），针对国家方案进一步细化。并要求各地招标采购药品的开标时间统一集中在每年月中下旬。期间，一些步伐较快的省市已经按照国家思路陆续出台了地方版，福建北京下发了采购实施方案，浙江提出创新药品集中采购机制，天津辽宁等地则先进行低价药或直接挂网药物的采购

国家药监局关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告（2021年第6号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定，国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价，评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号）。已上市销售的酚酞片和酚酞含片由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。特此公告。附件酚酞片和酚酞含片生产企业名单国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号公告附件

32次降价失败后购销“两票制”能让药价瘦身吗: 药价真的要瘦身了国务院医改办日前会同国家卫生计生委食品药品监管总局等多部门印发试行通知，“两票制”将率先在综合医改试点省（区市）和公立医院改革试点城市执行，鼓励其他地区推行“两票制”。年扩大“两票制”实施范围，年争取在全国推开。“两票制”，指的是药品从生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。“目的是减少药品流通环节，使中间加价透明化，推动降低药品虚高价格。这是药品领域一项重要改革举措。”国务院医改办专职副主任国家卫生计生委体改司司长梁万年在日国家卫计委新闻发布会上表示。中国药

商务部：这些医药制造技术，中国禁止出口: 月日，商务部网站消息，商务部科技部发布公告，年第号关于公布《中国禁止出口限制出口技术目录》，自公布之日起实施。禁止出口的医药制造业有三大项中药材资源及生产技术中药饮片炮制技术中国珍贵濒危植物药用成分提取加工技术。限制出口医药制造业技术有四大项中药材资源及生产技术生物技术药物生产技术中药的配方和生产技术组织工程医疗器械产品的制备和加工技术。一禁止出口医药制造业技术中药材资源及生产技术世界珍稀濒危保护动植物中的野生中药资源及其繁育技术；濒危珍稀药材代用品的配方和生产技术；菌类药材的菌种菌株纯化培养发

山东抓紧制定保健品原料阿胶标准: 据中国医药报讯为进一步规范保健食品阿胶生产秩序，山东省食品药品监督管理局近日组织对全省家保健食品阿胶生产企业的原料阿胶进行了监督抽样。据悉，这次检查重点是保健食品阿胶生产企业原料阿胶的购进使用情况，原料索证索票采购查验和原料阿胶登记制度执行情况。从监督检查情况看，被检查生产企业均从药品阿胶生产企业采购原料阿胶，供货方营业执照生产许可证产品合格证及检验报告等资质齐全，对于购进使用的原料阿胶，能够认真进行查验和登记。同时，将对此次抽取的原料阿胶样品检验结果进行认真分析研究，抓紧制订保健食品原料阿胶标

黑龙江：中药注射剂、生化药大检查！: 此前，国家食药监总局药化监管司副司长孙京林表示，在药品飞行检查中，中药和生化药品发现的问题较多。自然，对于中药注射剂生化药等加强检查也在情理之中。昨日（月日），黑龙江省药监局印发《黑龙江省年生化药品及中药注射剂专项检查工作方案》（以下简称方案），将对全省所有生化药品及中药注射剂药品生产企业进行检查。其中月日至月日为自查整改阶段，月日至月日为专项检查阶段，年月日前完成专项检查及监督整改工作。生化药品检查重点包括按照批准的处方和工艺组织生产的情况，厂房设施与生产品种适应情况，病毒去除灭活及验证等。中