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河北迈海药业集团有限公司冀AA3120051 2020-12-16 2025-12-15 安国市河西工业园区幸福大街118号
湖北智仁大药房连锁有限公司时珍分店鄂01CbⅢ08G49 2022-08-24 2025-12-27 武汉市蔡甸区五贤路1号金地·中法仟佰汇一期10栋/单元1-2层16商号
江西广灵大药房连锁有限公司九江烟水亭分店赣CB7921417 2022-09-23 2027-01-09 江西省九江市浔阳区南湖支路22号-12上下二层
合肥格宁大药房连锁有限公司肥西路店皖CB5510645 2022年01月20日 2025年05月27日安徽省合肥市蜀山区三里庵街道肥西路299号步瑞祺IT广场南区A段一号铺A
兰州益丰堂药业有限责任公司甘DA931C050 2022-06-27 2025-05-17 甘肃省兰州市城关区九州大道东李家湾175号元森石榴园1号楼1-A-02商铺
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆华中东路分店皖CB5561658 2020年06月24日 2025年06月23日安徽省安庆市迎江区华中东路水岸花都服务中心一层1室

江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（2017年第4期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下一总体情况本次公告的监督抽检信息共涉及类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中肉及肉制品不合格样品批次，粮食加工品批次茶叶及相关制品批次，均未检出不合格样品。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见附件。二不合格产品情况如下南通润良商业有限公司销售的标称南通双和食品有限公司生产的卤水猪肚，大肠

射频消融治疗结直肠癌肝转移预后较好: 近日，由中国科协和《中华医学杂志》推荐的一项回顾性研究表明结直肠癌患者肝转移后仍有望获得长期生存的机会，射频消融治疗可以使这类患者取得较好的临床预后，如能合理联合靶向药物治疗，预后效果更好。其中，转移瘤大小数量化疗时机的选择和有无肝外转移是影响射频消融治疗后远期生存率的主要因素。结直肠癌会发生肝转移，是结直肠癌的主要死亡原因，有转移患者可采用手术切除，但大部分以化疗为主，疗效有限。射频消融技术通过超声等引导，单个位点一次消灭直径厘米范围内的瘤组织，具有精确微创可重复性。广州中山大学肿瘤防治中心的

网上购药如何实现医保支付？: 近段时间来，网上销售处方药处方药即将解禁的消息，让苦等许久的电商运营者垂直平台商们满怀期待。在电商浪潮的席卷下，政策壁垒有望打破的医药电商，也被不少市场参与者和观察者视为下一个“风口”。事实上，除了网售处方药的政策限制外，医药电商的真正爆发仍有赖于多项条件的支撑。其中另一个重要制约是，受医保严格监管限制，目前国内尚未实现网上购药的医保支付，受制于医保支付，网购的便捷性优势无从发挥。医药电商的市场前景虽然广阔，但馅饼并不会自动砸到市场参与者的头上，率先求新求变者才有机会脱颖而出。突破网上购药医保支

神奇双黄连口服液禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。双黄连口服液，中成药名。由金银花黄芩连翘组成。甲类。医保甲类。本品为棕红色的澄清液体；味甜，微苦；或为深棕色的澄清液体；味苦微甜。批准文号国药准字。神奇双黄连口服液禁忌对本品及所含成份过敏者禁用。风寒感冒者禁用。请以产品实际附带说明书为准。神奇双黄连口服液注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。高血压心脏病肝病糖尿病肾病等患者应在医师指导下服用。按照用法用量服用，儿童孕妇哺乳期妇女年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。

新的生活方式可预防乳腺癌: 圣安东尼奥，德克萨斯曾患乳腺癌是一个主要关注的许多女性。关于新情况预计将诊断今年在美国当地，乳腺癌是癌症死亡的主要原因，其次主要死亡原因（冠心病的背后）在洛杉机。根据一项新的研究从医学研究所（移徙组织），提出在十二月七日在第三十四年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（上），妇女可能会减少他们的机会发展侵入乳腺癌避免具体的环境因素，如烟草和酒精的使用，激素治疗，和不必要的医疗辐射。妇女无法控制乳腺癌的危险因素有关的遗传或老化；然而，新的研究指出，妇女可以采取以证据为基础的行为减少风险。苏珊克米的防治要求组织开

2013美欧抗肿瘤新药审批情况回顾: 年美国食品与药品管理局和欧洲药品管理局均批准了十余种抗肿瘤新药。两个机构尤其是美国在药品审批路径方面有很多可借鉴的工作模式。以下，笔者对年美国和抗肿瘤抗肿瘤新药的审批情况做一回顾总结。年抗肿瘤新药审批情况年美国又向国会和公众交出了一份满意的答卷。从新药审批数量和时间上，在年保持稳定和高效。在年期间，平均每年受理创新药上市申请个包括新化合物和新生物制品，每年批准个。在年，受理申请新药个，批准上市个，均在规定的时间内甚至更快地完成了审批。的药物首先在美国上市，保障了美国公众对新药的可获得性。年抗肿瘤