[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海益丰长虹大药房有限公司北翟路店

    企业名称: 上海益丰长虹大药房有限公司北翟路店
    许可证号: 沪CB0110663
    经营方式: 零售连锁企业加盟店
    注册地址: 上海市闵行区北翟路2000弄180号1层A6、A7室
    社会信用代码:
    法定代表人: 高毅
    企业负责人: 张静静
    质量负责人: 张静静
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市闵行区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-09-22
    有效期至: 2026-08-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    更多优秀品牌与畅销产品尽在河南美佰林商贸有限公司
    你可能不知道香港美林医药集团,但你一定知道美林退热贴。是的,目前备受青睐的美林退热贴就是来自于香港美林医药集团,它是一家从事医药产品医疗器械和医药相关类等产品的研发生产销售投融资电子商务国际贸易为一体的综合性集团。公司在医药行业投资建立超越国际标准的生产工艺创造了众多优秀医药产品,成为世界公众认可的优秀品牌与畅销产品,美林退热贴就是其中之一,产品畅销个国家与地区。畅销产品介绍一二香港美林退热贴退热贴基本构造由塑料膜非织造布以及医用高分子凝胶薄荷冰片和水组成的。通过凝胶内水分的汽化带走人体局部大量
    2016/5/5 11:39:03

    更多优秀品牌与畅销产品尽在河南美佰林商贸有限公司

    食品药品监管总局关于公开征求《药品飞行检查办法﹙征求意见稿﹚》意见的通知
    为规范药品飞行检查活动,加强药品监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等法律法规,国家食品药品监督管理总局起草了《药品飞行检查办法(征求意见稿)》。为提高规章质量,现将其全文公布,征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前,通过四种方式提出意见登录中国政府法制信息网(网址)进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼(邮编)国家食品药品监督管理总局法制司,并在信封上注明“《药品飞行检查办法》征求意见”字样。
    2014/11/2 0:00:00

    食品药品监管总局关于公开征求《药品飞行检查办法﹙征求意见稿﹚》意见的通知

    浙江台州:医药企业市场国际化步伐加快
    “目前,我市有海正等家企业的个产品成功在欧美等国的注册。”月日,市药监局药品安全督注册处相关负责人在接受采访时表示,全市还有多个药品通过美国欧盟等注册认证。我市医药企业与国际性大企业的合作深度广度和层次进一步提升,市场国际化步伐加快。当前,医药销售市场变化大,企业需要根据市场需求及时调整产品结构。据悉,年,全球将有种新药将失去专利保护期,这是有史以来世界药品专利失效最多的一个时期,目前国际上正在进行化学原料药新一轮战略调整。我市医药企业以此为契机,抢先到欧美等国进行注册,同时积极承接国际医药产业
    2009/8/25 13:30:25

    浙江台州:医药企业市场国际化步伐加快

    神威药业五福血塞通滴丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。神威药业五福血塞通滴丸说明书文字版暂无神威药业五福血塞通滴丸说明书图片版神威药业五福血塞通滴丸外包装神威药业五福血塞通滴丸生产厂家简介神威药业集团是以新中药产业为主业的大型综合性企业集团,香港联合交易所主板上市企业,主营业务涵盖中药材种植中药制剂中药配方颗粒中药饮片保健品生物制药等上中下游产业链,实现了新中药产业从田间到终端的全覆盖,是大健康产业版图布局较为完整的大型医药企业集团之一。神威药业针对中老年用药儿童用药抗病毒用药骨科用药等高速增长的目标
    2023/2/22 11:22:40

    神威药业五福血塞通滴丸说明书

    化学药品注册申报5个最新官方答疑
    月日,国家药监局官网发布《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(四),对个问题进行了解答。一国内已上市的进口原研化学药品制剂,增加已在国外批准的新适应症,如何提出注册申请答国内已上市的进口原研化学药品制剂,增加已在国外批准的新适应症相关申请事项,按照化学药品新注册分类第类申报。二化学药品新注册分类类,如何提出注册申请答按化学药品新注册分类类申报的药品,符合《总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》(年第号)要求的,可先进行试验备案,完成试验后,可直接提出上市注册申请。三属化学药品新注册
    2018/8/31 14:12:51

    化学药品注册申报5个最新官方答疑

    史上最严自查令为药品审批减负 药企担心打击面过大
    月日,国家食品药品监督管理总局正式对外发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》下称“公告”,要求针对部分已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。申请人自查发现临床试验数据存在不真实不完整等问题的,可以在月日前向国家食品药品监督管理总局提出撤回注册申请。一时间,这条被称为“史上最严的数据核查要求”的公告,让医药圈沸腾了。自查范围规模史上最大,惩罚最严公告中同期发布的《药物临床试验数据自查核查品种清单》一共公布了个受理号。其中进口药个受理号,新药个受理号,已有国家标准个
    2015/8/4 9:03:56

    史上最严自查令为药品审批减负 药企担心打击面过大

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。