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沧州民强医药连锁有限公司青县盘古店冀CB3173007 2020-07-14 2025-07-13 河北省沧州市青县盘古镇卫生院斜对面
云南正恒药业有限公司滇AA8710375 2020-10-21 2024-07-22 中国（云南）自由贸易试验区昆明片区经开区洛羊街道办事处奥斯迪电子商务交易产业园J区7-8幢4楼
曲阳县盛康药房冀BA3120026-089 2019-09-19 2024-09-18 保定市曲阳县
南安市九都镇鸿祥医药有限公司闽DA5951519 2021-11-04 2026-11-03 福建省泉州市南安市九都镇新民村48号
甘肃心连心药品连锁经营有限公司酒泉紫竹苑店甘CB9371442 2019-02-13 2024-02-12 甘肃省酒泉市肃州区酒金西路2号紫竹苑1号楼1-3号门点
合肥市民星大药房有限公司半生缘店皖DB5510497 2022年10月19日 2027年10月18日安徽省合肥市包河区南二环与宿松路交口绿地中心B座一层139、143商铺

吉林积盛和药业有限公司与您相约国药会: 不知不觉，第届全国药品交易会又近在眼前。每当这作为中国医药行业模最大影响最广的行业盛会进行，都云集了行业知名厂商，展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节，当然其中包括我们环球医药网的朋友。这次如往届一样为期三天的国药会，把我们带到了温暖如春的广州，届时我们环球医药网的老朋友吉林积盛和药业有限公司将携旗下产品，与我们相约广州。其展会位位于号，与大家不见不散。企业介绍吉林积盛和药业有限公司是一家专业化从事药品全国总代理的经营企业。公司现有全国总代理品种百余个，涵盖儿科妇科男性科抗生素抗生素

说说你所不知道的糖尿病并发症: 糖尿病肾病糖尿病眼病糖尿病大血管的病变等已经被糖尿病患者熟知，但是还有些感觉风马牛不相干的并发症，却在侵袭着糖尿病患者。糖尿病属于代谢性的疾病，因此关乎身体好多器官，一旦出现内分泌内分泌的紊乱，可能会导致口腔口腔疾病肝病肛周疾病等，有些患者甚至是因为这些并发症，才进而检查发现患有糖尿病。牙周病金晖主任介绍说，口腔疾病已经成为第六大糖尿病并发症。牙周病患者在人群中的数量本就不少，而糖尿病患者所面临的牙周病风险更高，牙周炎症往往不容易控制。而糖尿病与牙周炎之间是相互作用的，糖尿病可引起更持久的炎症反

药物创新水平低下 欧洲药监机构：必须提速: 制药行业药物创新水平低下，意味着一个主要的公共卫生问题和对资金投入以及制药公司和监管机构所倚重的需求的巨大浪费，即将离任的欧洲药品管理局局长托马斯龙恩格仁在月日表示。据估计，在全球药物研发领域每年投入亿美元的巨资中，如果以投入生产的区区几种新分子实体计算，每年约有亿美元实际上被浪费，执掌欧洲药品管理局十年即将卸任的托马斯龙恩格仁表示。每年获得批准的新药有多少个或许是个个个个。如果为数不多的这些新药价值亿，或许是亿美元，那么亿美元巨资的剩余部分流到哪里龙恩格仁先生在欧洲药品管理局伦敦总部的一次研讨

拟牵手“春雨医生” 美亚光电进军移动医疗: 月日，美亚光电发布公告称，公司与北京春雨天下软件有限公司以下简称春雨医生签订《战略合作框架协议》，双方有意联手打造安徽省移动数字化分级诊疗平台，以及打造领先的牙科远程诊疗平台。公告显示，春雨医生经营范围为互联网信息服务不含新闻出版教育药品和医疗器械电子公告服务，含医疗保健等，该公司成立于年。公司第一款手机客户端“春雨掌上医生”于年月份上线，是一款“自查问诊”的健康诊疗类手机客户端，用户可通过春雨掌上医生，查询有可能罹患的疾病，免费向专业医生提问。截至年月，春雨医生已有万激活用户超过万名签约医生，

放开药价后发改委开出首张药品反垄断罚单: 记者日获悉，国家发展改革委近日对重庆青阳重庆大同江苏世贸天阶上海信谊联合商丘华杰等五家公司达成并实施低价药别嘌醇片垄断协议案依法作出处罚，合计罚款万元。这是年我国放开低价药价格以来查处的首例药品价格垄断案。年月日，我国取消绝大部分药品政府定价，药品价格主要由市场形成。别嘌醇片是治疗因尿酸过高引起的高尿酸血症痛风的常用药物。别嘌醇制剂属于国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品，别嘌醇片列入国家基本药物目录和国家低价药目录。年以来实际只有重庆青阳江苏世贸天阶上海信谊联合家企业生产。现查明，年月份至年月

总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告（2016年第177号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂（包括胶囊软胶囊）说明书增加黑框警告，并对注意事项不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维胺酯口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维胺酯胶囊说明书修订要求（见附件）和维胺酯软胶囊说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月