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江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司共青城市店赣CA7921100 2021-07-06 2025-12-01 江西省九江市共青城开放开发区共青城共青大道烟草公司门面
泉州市国大药房连锁有限公司丰泽宝洲花园分店闽CB5950362 2022-06-17 2025-10-08 福建省泉州市丰泽区泉秀街道沉洲社区宝洲街149号店铺
北京市民生药店京DA0719006 2021-06-01 2024-07-03 北京市石景山区依翠园14号楼一层
六安市理想大药房有限公司华安未来城分公司皖DB5643126 2020年05月15日 2025年05月14日安徽省六安市金安区解放北路与梅山路交叉口华安未来城3＃楼113、114铺
河北唐人医药有限责任公司迁西喜峰中路店 911302273297483214 2021-04-26 2026-04-25 唐山市迁西县喜峰中路正东新蓝湾花园小区底商25-10、25-12一层
明光市桥头镇康健药房皖DB5501238 2020年11月05日 2025年11月04日安徽省滁州市明光市桥头镇中心街48号

CFDA加强临床数据管理大批药品“休眠”文号将被清理: 我国现有药品生产企业家，其中为年销售额不足万元的小企业。在国家食药监总局的网站上可以看到中国国产药品批号有个，进口药品批号有个。但是占据数字序列的这些批号，并不是每一个都在发挥着作用。我国药品左右在医院销售，多万家零售药店，销售额占全部药品。大量“合格的无效药”充斥市场，占比高达的小企业标准工艺低，存在质量安全隐患，大量“僵尸”批号存在，食药监总局亮起利剑，针对臃肿的药品市场，促进用药安全。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在近日的年“全国安全用药月”启动仪式上表示，“监管部门要严把上市关。药品

美国修订曲马多说明书警告其不合理使用风险: 据中国医药报讯近日，美国食品药品管理局（）与公司共同发布信息，提醒医疗专业人员注意曲马多的处方信息已经修改。曲马多是一个具有中枢作用的合成阿片类镇痛药，用于治疗中到重度慢性疼痛。此次修订在处方的警告部分强调那些有成瘾倾向服用镇静催眠药或抗抑郁药的患者使用该药品可能导致的自杀风险，同时警告了药品的过量风险。曲马多相关性死亡发生在有情感障碍史有自杀观念或自杀企图以及滥用安定药酒精和其他中枢神经系统药物的患者中。当曲马多与酒精其他阿片类或可能导致中枢抑制的药物合用时，可能会产生叠加作用。曲马多用药过量

佐力药业乌灵胶囊拟中选甘肃省第六批药品集中带量采购: 北京商报讯（记者丁宁）月日晚间，佐力药业（）发布公告称，公司参与了甘肃省第六批药品集中带量采购工作，根据甘肃省公共资源交易中心于年月日发布的《关于甘肃省第六批药品集中带量采购（带量联动专项）拟中选结果的公示》显示，公司产品乌灵胶囊拟中选本次集中带量采购。佐力药业表示，乌灵胶囊拟中选本次甘肃省第六批药品集中带量采购，进一步增加了乌灵胶囊在甘肃省的竞争能力，有利于进一步扩大该地区的市场份额，提升医院覆盖率。

生鲜肉抽样检验公告: 楷体天津市市场和质量监督管理委员会楷体食品质量抽样检验公告楷体楷体楷体年月日黑体仿宋天津市市场和质量监督管理委员会在销售环节对家经营者经销的家企业生产的个批次生鲜肉进行了抽样检验。依据国家食品安全标准，重点检验了铅镉总汞总砷克伦特罗沙丁胺醇莱克多巴胺挥发性盐基氮等指标；经检测，发现个批次食品不合格。仿宋对本次抽样检验发现的不合格食品，市场监管部门已责令受检经销单位全部下架停止销售，并将依照食品安全法律法规的规定进行处理。同时，要求全市食品经营者，对抽检不合格批次的食品，一律停止销售。消费者如发现

药物临床试验数据稽查中最常发现的问题: 发布的第公告敦促各申办方单位进行自查。对此大家最感到困惑的是稽查会查到什么程度什么样的错误会导致行政处罚一般来讲，伪造数据是不能接受的。那些故意的反复的违规，导致申报资料中的数据不真实患者的安全性受到严重影响以及患者的权益受到严重损害的，往往会导致来自官方的行政处罚。下面列举一下稽查中最常发现的问题。知情同意书的问题由于知情同意书是保障患者权益最重要的文件，所以，与知情同意书相关的问题，都是需要十分关注的问题。例如）试验方案修改后，知情同意书没有及时修改。）知情同意书修改后，没有被伦理委员会批准

《药品管理法》修正药品文号可合法转让: 《药品管理法》要变，取消认证，写进法律！药品文号可合法转让！月日，国家食药监总局发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》。总局表示，此次《药品管理法》的修改，是紧紧围绕月日，两办印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，提出项重要改革措施。主要修改内容如下，全文见附件。上市许可持有人，对药品负全责，文号可合法转让明确取得药品批准文号的申请人，为药品上市许可持有人。药品上市许可持有人，可以自行生产经营药品，也可以委托他人生产经营。药品上市许可持有人对药品临床前研