[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海益丰大药房连锁有限公司曲阳路店

    企业名称: 上海益丰大药房连锁有限公司曲阳路店
    许可证号: 沪CB0090145
    经营方式: 零售连锁企业直营店
    注册地址: 上海市虹口区曲阳路452号103、104室
    社会信用代码:
    法定代表人: 高毅
    企业负责人: 王小兰
    质量负责人: 王小兰
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品;
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市虹口区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-05
    有效期至: 2026-08-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    12个药品最新过评,两个第九批集采品种新增1家
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批品种品规药品补充申请获批,通过一致性评价。其中,第九批集采品种卡贝缩宫素注射液注射液和伏格列波糖片各新增一家,目前过评企业数量分别为家和家。过评品种如下
    2023/9/6 10:12:23

    12个药品最新过评,两个第九批集采品种新增1家

    儿童药、经典名方、中药临床研发将接受真实世界数据
    月日,国家药监局正式发布了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》。其中,主要包括真实世界研究的相关定义真实世界数据的来源和适用性真实世界证据支持药物监管决策真实世界研究的基本设计真实世界证据的评价与审评机构的沟通交流六个部分,并附有相关的词汇表示例常用统计分析方法和中英文词汇对照四个附件。在年月日美国国会批准通过的《世纪治愈法案》中,“真实世界证据”(,)被明确定义为“从随机对照试验(,)以外的其它来源获取的关于用药方式药物潜在获益或者安全性方面的数据”。真实世界证据与临床试验证据
    2020/1/9 9:32:56

    儿童药、经典名方、中药临床研发将接受真实世界数据

    总局办公厅关于严厉打击经营含“瘦肉精”牛羊肉违法行为的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局近期,有关省市在监督抽检及专项监测中发现部分地区市场超市门店餐馆经营的牛羊肉(包含牛羊内脏产品)中含有“瘦肉精”。为进一步规范牛羊肉销售行为,严厉打击经营含“瘦肉精”牛羊肉的违法行为,切实保障牛羊肉质量安全,现就有关工作要求如下一督促企业严格落实食品安全主体责任各地要督促牛羊肉及相关肉制品生产经营企业餐饮服务单位集贸市场等按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定,对购进的牛羊肉及相关肉制品,建立并严格执行进货查验索证索票和记录
    2016/8/24 19:19:01

    总局办公厅关于严厉打击经营含“瘦肉精”牛羊肉违法行为的通知

    我国OTC市场潜力无限
    环球医药信息网讯数据显示,我国“亚健康”人群比例达,诸多身体不适症正在困扰着各行各业的人。在经济快速发展的今天,压力过大,熬夜加班,应酬等不正当的生活方式对身体产生很大伤害。健康生活已成为人们的一种需求,各种与健康相关的产品纷纷走俏。近年来,随着人们自我保健的意识在不断的增强,自我药疗成为一种必然,“大病进医院,小病进药店”的观念逐渐为患者认识并被广泛接受。从而市场得到了人们更多的关注。市场是药品销售的主要渠道,是药品生产企业获益的重要来源地。早在年,我国的市场潜量已经达到近亿元,在不到年的时间
    2010/12/2 10:50:16

    我国OTC市场潜力无限

    如何开好一场科室会的标准流程?—医药代表必读
    科室会一直以来都是每一位医药代表的“常规武器”,在现今合规越来越严的形式下,科室会的作用尤为重要!以下为开好一个科室会的标准流程,供您参考。第一阶段预约科会(科会前天)科室会约定的时机产品进入医院之后,科室主任基本接受产品接受公司接受代表的前提下进行。常见拒绝理由医院里不准开推广会最近太忙了,以后再说吧你的产品大家都很熟悉了,不用讲了主任拒绝科会的真正原因主任对于产品公司代表没有获得基本认可继续对拜访,加深关系主任反应性习惯性拒绝,常见拒绝处理多申请几次加强和主任个人间的关系强调自己时间比较短不
    2015/4/24 14:53:28

    如何开好一场科室会的标准流程?—医药代表必读

    药品注册管理工作会议召开 药审改革是核心
    经过多年的改革开放实践积累,我国的综合国力经济实力人民生活水平大幅提升,药物研发水平产业发展水平也迅速提升。与此同时,药品注册管理能力,尤其是注册审评能力与药品创新发展需求之间的矛盾逐渐突出。月日,年全国药品注册管理工作会议在京召开,会议的主要任务是贯彻落实党的十八届三中全会精神和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结年药品注册管理工作,研究部署今年的重点任务,深化药品注册管理改革,不断完善药品注册管理制度。新药研制申请逐年增多据悉,年,共受理药品注册申请件,与年相比,新药申请量上
    2014/3/21 9:09:19

    药品注册管理工作会议召开 药审改革是核心

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。