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湖北火山石医药有限公司鄂AA0270484 2022-02-11 2023-06-19 武汉市江汉区中央商务区淮海路6号华发中城·国际中心写字楼15层05、06号
新疆西域百姓医药连锁有限责任公司新BA9980029 2021-10-27 2025-12-06 新疆喀什地区喀什市夏马勒巴格镇克孜勒都维（9）村西二环路与亚贝西路交汇处宝宏酒店17层：1708室，1709室，1710室。(120.0平方米)
上饶市广丰区药兄药房赣DA7931048 2021-06-22 2026-06-21 江西省上饶市广丰区丰溪街道城南农贸市场一楼28、29号
湖北心连心药房连锁有限责任公司江夏店鄂CB0279014 2022-08-30 2024-10-24 武汉市江夏区兴新街2号
杭州瞿氏药店浙DB5710428 2019-05-23 2023-07-04 浙江省杭州市萧山区蜀山街道章潘桥村218号
漳州市大树医药有限公司漳州高新区颜厝分店闽DB5969802 2022-01-24 2024-11-10 福建省漳州市龙海区颜厝镇后垅村后垅28号

以现代科技解说道地药材: 道地药材是中医药传统文化的特色之一。过去，历代医家看病讲究用道地药材，如今，道地药材仍是控制和评价中药品质的“金标准”。中药专家告诉记者，道地药材是指产于特定地域内的中药材，由于产地自然环境独特，药材栽培技术采收加工讲究，道地药材较其他地区的同种药材产品质量佳疗效好，因而久负盛名。可以说，道地药材是效果最好经济价值最高的优质中药材。但是道地药材为什么优质，还需赋予它科学的内涵。今年已成立周年的中国中医科学院中药研究所，其中药鉴定与分子生药学研究室及中药资源研究中心围绕道地药材开展的丰富而深入的研

中药新药研制失败的教训比成功的经验更可靠: 近来有些专家发表文章，介绍新药研制的动态成功的经验失败的教训今后发展的方向与注意事项等。特别是有关中药研究的一些问题，有重要学术价值与指导意义。据介绍，年西药新药研制中，已完成全部临床前及临床期试验，最终以失败告终的案例，失败的教训比成功的经验更可贵。该失败教训对中药新药的研制亦有很大帮助，对于提高中药实验研究与临床研究水平均有重要意义。共种西药在完成全部研究工作后，以失败告终。其中年有种，年种，年种，年种。失败的原因中有种是因疗效欠佳，不能优于对照组，其中种做了次期临床试验，仍未过关，最后以失

中医药膏方节促进传统医学进一步发展: 环球医药信息网讯近日第二届北京中医药膏方节在地坛公园隆重举行，膏方节的主要目的是宣传传统的中医文化，并向人们普及秋冬保健知识，同时也公布了北京市家有能力提供膏方服务的医疗机构和企业单位，以方便人们进补。膏方进补在我国有着悠久的历史，早在汉代人们就开始服用膏方滋补祛病，而冬季是最适合进补的季节，冬季服膏方可谓最佳进补方式。膏方是在大型复方汤剂的基础上，根据个人的具体情况确立不同处方，经浓煎后掺入某些辅料而制成的一种稠厚状半流质或冻状剂型，是一种具有高级营养滋补和治疗预防综合作用的成药，广泛地使用于

脑血栓患者的福音—双红活血胶囊: 全球脑血栓的发病率以及死亡率根据地区年龄的不同存在很大的差异。在我国，脑血栓疾病高发于为黑龙江吉林辽宁和河北等北方省份呈现由北向南从高到低的梯度递降，且城市高于农村。另外，脑血栓发病率会随年龄增加而上升，以我国城乡调查资料为例岁以上年龄组发病率为岁组的倍，为岁组的倍，为岁组的倍，为岁组的倍。虽然不同地区以及年龄患脑血栓发病率都不同，但从中也可以看出我国人口患脑血栓脑血栓的还是具有相当数量的。所谓的脑血栓是脑梗死最常见的类型。是脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚管腔狭窄闭塞和血栓形成，引起

14部门发文，涉讲课取酬、代表管理、关键人员查处…: 国家部门年的医疗纠风工作要点来了！月日，国家卫健委等部门发布通知，印发《年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》。自从去年将纠风部际工作机制成员单位从个增加到个部门后，这是第二年发布《工作要点》对纠风工作进行部署，从内容来看，重点依然是统筹开展一并推进全国医药领域腐败问题集中整治群众身边不正之风和腐败问题集中整治工作。和往年不同，今年的《工作要点》更为具体，对医药代表规范化管理，以及医生讲课取酬都指出要重点关注。具体来说，第一部分就提到持续规范医药生产流通秩序，药企生产负责人需要关注的是

国家药监局发文，两大抗生素修订药品说明书: 刚刚，国家药监局发文，两大抗生素抗生素修订药品说明书。月日，国家药监局发布公告，修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂含头孢头孢哌酮药品说明书。阿莫西林（钠）克拉维酸钾共国产批文据《关于修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂说明书的公告》（年第号）所有阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿莫西林克拉维酸钾口服制剂说明书修订要求或阿莫西林钠克拉维酸钾注射剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的