[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海得一大药房连锁有限公司剑河药房

    企业名称: 上海得一大药房连锁有限公司剑河药房
    许可证号: 沪CB0070030
    经营方式: 零售连锁企业直营店
    注册地址: 普陀区长征镇金沙江路2383号
    社会信用代码:
    法定代表人: 顾斌
    企业负责人: 潘荣
    质量负责人: 孟怡
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品
    仓库地址: 普陀区长征镇金沙江路2383号
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市普陀区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-27
    有效期至: 2024-10-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国产医疗器械为何难进大医院:价格分成低
    很多患者对大医院检查费用高深有体会,记者近日采访了解到,北京大医院里的核磁等大型医疗设备和耗材,几乎都是进口品牌。国内医疗器械企业自主研制的质量可靠价格低廉的产品,难于进入大医院。大医院为何不待见国产货是对国产品牌的质量不信任,还是另有隐情进口设备费用高昂对于患者而言,“看病贵”除了药费高之外,检查费用高也是重要原因。而大医院所用的大型高新技术医疗设备几乎都是进口的,价格不菲,这是导致检查收费高的原因之一。在医院做检查,拍片子是最常见的检查项目。当前,柯达富士柯尼卡和爱克发全球四大医用胶片公司,
    2014/11/20 9:07:34

    国产医疗器械为何难进大医院:价格分成低

    创新审批机制打造良好药物创新环境
    随着国家医药行业发展政策的不断出台国内各大药企也逐渐对研发新药物产生了极大的热情,未来我国的医药行业发展方向将主要是进行产业结构的调整和整体产业发展水平的提升。在有利于医药行业发展的大环境下今年两会有部分代表建言为了更进一步扶持医药创新发展政府相关监管部门应该改革现有的医药审批机制以适应未来医药行业的发展。现有的医药审批制度已经被多数医药企业抱怨良久,其最突出的问题就是新药物审批周期过长严重影响企业新产品上市,再者就是审批人员的匮乏也致使药物审批效率不高。在这其中一般的药物还可以经受住漫长的药物
    2013/3/10 15:09:04

    创新审批机制打造良好药物创新环境

    我国基本药物零售指导价格体现三原则
    宋体月宋体日,国家发改委公布了国家基本药物的零售指导价格,而政府制定价格的主要依据是社会的平均成本经济发展的水平社会的承受能力及市场的供求状况等,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,此次制定的国家基本药物零售指导价格体现了三个原则。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,此次国家基本药物零售指导价格的第一个原则是确保企业的生产和经营,而此次有宋体的药物进行了合理提价都说明了这一点,由于进入基本药物目录的药品本身价格就很低廉,如果企业得不到正常赢利,其生产积极性肯定不高。宋体郭凡礼指出,其
    2009/10/9 17:45:02

    我国基本药物零售指导价格体现三原则

    家长要更多关注儿童健康
    儿童节来临之际,环球医药网环球医药网小编祝所有的小朋友们健康快乐,同时特别针对儿童健康问题给家长们一些建议,以帮助儿童们更健康地成长。首先是儿童的饮食问题,儿童普遍存在偏食挑食的情况,这对儿童健康成长有很大阻碍,家长们应该寻找儿童偏食的原因,对症下药,例如微量元素缺乏肠胃不佳某些疾病饮食等,解决好这些问题,让孩子好好吃饭,才是健康的最大助力。此外,儿童还有吃零食的习惯,这些包装食品添加过多食品添加剂,对健康也有很多负面影响,所以一定要树立儿童正确的饮食习惯。其次是预防高发传染病,传染病给儿童健康
    2012/6/1 11:36:55

    家长要更多关注儿童健康

    滥用妇炎药现象逐个细数
    一直以来,对于阴道炎宫颈炎宫颈糜烂及盆腔炎等各类妇科炎症的治疗,药物等传统疗法虽能有效缓解症状,但由于有组织损伤容易复发等特点,让许多患者难以接受。目前,某医院妇科根据多年临床经验,总结出一套全新疗法,针对性治疗妇科炎症,治疗时间短无组织创伤术后恢复快,业已成为医学界治疗的专业典范。针对阴道炎综合疗法有效防止复发该医院妇科在多年临床治疗经验的基础上,率先开展特色综合疗法。该科采用电子阴道镜准确清晰观察病变部位,同时结合微波光谱等高端治疗设备,运用纯中药方剂和深部灌洗高效药物作用于患处等多种手段,
    2009/2/25 17:22:36

    滥用妇炎药现象逐个细数

    总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告(2018年第12号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对海珠喘息定片说明书增加警示语,并对不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有海珠喘息定片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照海珠喘息定片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各
    2018/2/2 16:56:01

    总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告(2018年第12号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。