上海北翼国大药材医药有限公司潘广药房_企业地址

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宿州市孝康大药房有限公司皖DA5570091 2021年08月26日 2026年08月25日安徽省宿州市经开区金泰路842号
唐山市南堡开发区希望路康宝来药房冀唐曹妃甸DA0131 2020-02-24 2025-02-23 唐山市南堡开发区希望路博雅园底商193-15
陕西康华医药有限公司陕AA0290126 2021-09-06 2025-01-08 陕西省西咸新区沣东新城丰产路71号(一楼西、六楼东)
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉怡华逸天地分店鄂01CbⅢ14A22 2022-10-13 2027-10-12 武汉市东西湖区三秀路392号祁家山北片旧城改造（怡华·逸天地）4栋/单元1层19、20商号（6）
瑞安市益仁堂药店有限公司浙CA5779612 2022-03-31 2024-11-20 瑞安市玉海街道龙首桥3幢5-6号店
梅州市生立医药有限公司粤AA7530905 2019-10-08 2024-10-07 梅州市广梅路(黄塘十字路)1-8号一至三层

屠呦呦团队：青蒿中除青蒿素之外存其他抗疟成分: 屠呦呦团队成员中国中医科学院青蒿素研究中心研究员廖福龙日透露，近期针对青蒿素的研究取得了新进展。研究发现，青蒿中仍有青蒿素之外的其他抗疟成分。在当天于广东省惠州市罗浮山举行的第三届中医科学大会上，廖福龙介绍说，屠呦呦及其团队仍在进行青蒿素的相关科学研究工作，近期成果显示，青蒿中还存在着青蒿素之外的其他抗疟成分，有可能为疟疾治疗提供新的方法。同时，屠呦呦团队加强了对青蒿素药效的研究，发现青蒿素中无抗疟活性的天然组分能够增强青蒿素的实验抗疟药效。青蒿内源多组分可以改变青蒿素的体内过程，提高生物利用度

今年9款国产新药“出海”，总交易额近70亿美元: 据人民日报健康客户端记者不完全统计，截至月日，有款国产创新药“出海”国外，总交易额超亿美元。康诺亚乐普生物可获得阿斯利康超亿美元里程碑付款月日，康诺亚和乐普生物共同宣布与阿斯利康就潜在世界首创抗体偶联药物达成全球独家授权协议。根据许可协议，阿斯利康将负责的全球研发生产和商业化。由康诺亚和乐普生物合资设立的将获得万美元的预付款，超过亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款。据康诺亚，正在进行治疗阳性表达的实体瘤的期临床研究。期临床研究的初步结果表明，具有良好的安全性和耐受性，并在目前临床研究的剂

上海建成统一急救资源协调平台: 医疗急救制度的完善与否直接影响到患者的生命安全，每多一分钟患者的健康也就多了一份保障，但是实际上由于急救需求量的庞大急救资源的供需情况一直都是处于高度矛盾状态的，有时候因为急救资源的分配调度不合理也会造成资源的不合理使用状况，比如一个区域发生急救需求但是本区域资源供应不足而另外一个区域有闲置资源，这时候理应从其他区域就近调动资源但是限于管辖范围的问题就会出现互相推诿的现象，最终危及的还是患者的健康以及医疗急救行业的形象，因此为了解决这一问题上海市一直在这方面进行努力改善，最近其更是建成了统一的资

内质网与I型糖尿病的关系: 胰岛细胞被自身的免疫系统所围剿，造成了型糖尿病的发生，但是其具体的发生机理还没有被搞清楚。印第安纳大学医学院的科学家在青少年糖尿病研究基金会的资金帮助下，开展了相关研究，最终发现胰岛细胞内的一种特殊细胞压力导致了自身免疫系统对其发生了攻击。该研究为弄清胰岛细胞的变化在早期型糖尿病中所起的作用带来了良好的开端，让我们对于型糖尿病的防控变得有迹可循。据小编了解，科学家们在型糖尿病的模型小鼠中第一次发现了胰岛细胞在小鼠发病前的变化，细胞产生了压力。这种压力出现的最直接后果是胰岛细胞的细胞凋亡程序被启动

治疗宝宝湿疹的理想药膏是什么？: 宝宝一旦出现湿疹，家长们跟如临大敌一般，毕竟这是一种慢性复发性炎症性皮肤病。这种皮肤病会在宝宝皮肤上出现红疹，继发发糙脱屑，伴有剧烈的瘙痒。治疗宝宝湿疹选择药品非常重要，一要疗效确切，二要天然成分，安全性高。所以苗药一抹灵婴宝儿童乳膏成为治疗宝宝湿疹的理想选择。苗药一抹灵婴宝儿童乳膏效果招商苗药一抹灵婴宝儿童乳膏效果招商苗药一抹灵婴宝儿童乳膏疗效确切苗药一抹灵婴宝儿童乳膏采用道地苗药制成，具有温润化燥除湿祛癣之功效。用于婴幼儿湿疹钱币状湿疹汗疹热痱痱子尿布疹小儿湿疹奶癣尿癣蚊虫叮咬过敏性皮炎红屁

成本500万，一致性评价做 or 不做？这些因素都应纳入考量: 从月日提供的企业参比试剂备案可以看出，截至年月日，共个厂家产品参与了备案，其中个厂家产品在个仿制药目录内。无论是国家目前所要求的第一期仿制药目录内产品，还是国家未要求开始启动一致性评价但在国内已上市的产品，对于是否启动一致性评价，需要考虑的是该产品的未来竞争态势。政策方向质量提升激励关注年后政策一致性评价的推动源自年国务院关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知。为了全面提升仿制药质量，当时设定的目标是年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，属于国家基本药物目录临床常用的在年前完成与被仿