上海老百姓东鹄大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 手足裂口愈合灵造口皮肤保护剂
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 江西三王实业有限公司
- 冻疮膏造口皮肤保护剂
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 江西三王实业有限公司
- 红石榴胶原三肽植物饮品
- 420毫升（30毫升×14）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 黄芪白芷γ-氨基丁酸植物饮品
- 420毫升（30毫升×14）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 鹿鞭海参肽能量液
- 300毫升（50毫升×6）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 生脉袋泡茶
- 4g/袋×6袋/小盒×3小盒/中盒
- 国药准字Z23020006
- 武汉恒怡泰医药有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 岷县和盛药店 甘DB9327060 2020-12-23 2025-12-22 定西市岷县茶埠镇茶埠街
- 新疆众仁康医药零售连锁有限公司和田市第十八分店 新DA9030269 2020-04-10 2025-02-16 新疆和田地区和田市吐沙拉乡喀久瓦村迎宾路63号门面
- 新疆康宁医药连锁有限责任公司克拉玛依康宁健康药房十五分店 新CB9900470 2022-09-19 2026-08-05 新疆克拉玛依市克拉玛依区泽福家园A16-129号商铺
- 大田县均溪镇嘉仁康药店 闽DA5982008 2022-10-31 2025-08-12 大田县均溪镇凤山中路180-17号
- 涡阳县青町镇许氏大药房 皖DB5588432 2020年05月19日 2023年02月22日 安徽省亳州市涡阳县青町镇人民路西段路北
- 广东药爱堂大药房有限公司 粤BA7690683 2022-05-25 2027-05-24 广东省东莞市莞城街道澳南路1号415室、416室
相关资讯
- 黑龙江省哈尔滨市开展药品安全专项整治行动
- 年月日，为进一步规范全市药品市场秩序加强对药品生产流通和使用环节监督管理黑龙江省哈尔滨市食品药品监督管理局在全市开展药品安全专项整治行动。此次专项整治，主要围绕当前影响全市药品安全的问题，全面检查药品生产流通和使用环节，重点整治个方面高风险生产企业的原辅料使用工艺规程供应商的资质审核情况；中药生产提取环节，原材料投放情况；非法购进使用提取物情况；中药饮片加工厂生产环节，原料购进使用情况；非法添加情况；药品批发企业及医疗机构进货渠道医疗机构低温贮藏设施及运行情况；药品连锁企业总部配送情况，门店的进 2015/4/21 16:30:01
- 明年北京市药监局投诉举报中心将投入使用
- 从北京市药监局获悉，明年北京市药监局投诉举报中心将投入使用。今天，在座谈会上，北京市药监局副局长郝田仓表示，今年北京启动了投诉举报中心建设工程，完成了应急指挥中心建设项目，明年投诉举报中心将正式启用试运行。郝田仓表示，今年截至到月底，该局完成药品含药包材医疗器械医疗器械保健食品化妆品化妆品抽验共件，其合格率均在以上。今年，北京市还建立了药品安全黑名单数据库，强化行业进入和退出机制，并着手调研制定许可证注销管理办法。他介绍，前三季度，北京市药监局受理的各类案件为件，行政处罚为件，罚没款金额合计为万 2012/12/27 22:12:18
- 药典委：煎煮类中药饮片 取消微生物检查
- 各有关单位根据《中国药典》年版编制大纲的要求，我委组织相关单位研究并起草了四部通则“非无菌药品微生物限度标准”的拟增修订内容，并于年月公开征集社会各界的意见和建议。共计收到个单位反馈意见，主要集中在煎煮类中药饮片的微生物限度控制方面，经梳理可概括为）认为中药饮片没有控制微生物限度的必要；）质疑具体检测项目的必要性和限度的合理性；）担心产品无法达到限度标准；）担心检验成本提高。反应了业界对中药饮片微生物污染的风险认识不尽相同，对能否控制产品的污染信心不足。针对业界的反映及收到的反馈意见，为合理制定 2019/8/8 9:25:35
- 医药投资需谨慎，力争稳中求胜
- 环球医药网医药行业由出台的政策看，以药养药的取消已经基本确定，今年国家将陆续出台对抗生素抗生素的限制环球医药网药品价格的降低销售环节加价率按病种按人付费等多种控制医疗费用增加的政策，这些政策在实施初期，其不稳定性将影响医药行业的投资，政策底部很难估计。国家在年出台了药价调控政策，这一政策从年下半年开始影响医药企业的业绩，从利润的增长速度上讲，用类比的方式来看，今年上半年医药企业的业绩增长速度将稍显悲观；同时，国家将会继续压低药品价格并对药品的消费进行限制，总体来讲，在较长的一段时间内，普药企业的 2012/3/30 17:36:39
- 自查核查最新进度：现场核查目录中已有5产品获批！
- 月日，药物临床试验数据现场核查计划第号发布。不到个月的时间，从年月日的第号，到年月日的第号，批核查计划共涉及个受理号。笔者将这批个品种对应第一批自查品种（年月日公告，个）第二批自查品种（年月日公告，个）以及第三批自查品种（年月日公告，个）进行深度分析。近个月第一批自查再无厂家撤回年月日，发布的《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》要求申请人对申请上市和进口的个注册申请，即“第一批自查”的临床试验数据真实性完整性规范性进行自查。对于第一批自查的个品种，扣除免临床试验的个，需要进行自查的品种 2016/10/25 9:01:01
- 我国药品不良反应报告大部分来源于医院
- 国家药品不良反应监测中心副主任武志昂日说，我国药品不良反应报告大部分来源于医院。“应当说一线的医生为国家药品不良反应监测系统收集信息，做出了贡献。但医药企业，我们觉得他们对药品不良反应报告得比较少。”武志昂说。武志昂认为，从不良反应报告质量的层面来看，来自医院医生的报告是他们的临床实践和亲自体验，报告质量比较高。而医药企业获取和报告医药不良反应信息的渠道尚未完善，报告意识还比较淡薄。“目前，一些医药企业也意识到，国家一直在强调责任体系建设，因此使得他们对构建责任体系，建立安全风险监控的一些制度和 2008/9/1 17:12:43
