[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海日夜医药连锁经营有限公司芦潮路分店

    企业名称: 上海日夜医药连锁经营有限公司芦潮路分店
    许可证号: 沪CB0140603
    经营方式: 零售连锁企业直营店
    注册地址: 上海市浦东新区南汇新城镇芦潮路110号
    社会信用代码:
    法定代表人: 胡济平
    企业负责人: 倪梦婷
    质量负责人: 倪豪亮
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市浦东新区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-12-27
    有效期至: 2025-04-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    盛药师替米沙坦片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。盛药师替米沙坦片说明书文字版本品主要成分为替米沙坦。化学名称,二甲基丙基,二苯并咪唑基甲基,二联苯基羧酸;分子式分子量性状本品为白色或微黄色椭圆形片。适应症高血压用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险本品适用于年龄岁及以上存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶()抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死卒中或心血管疾病导致死亡的风险。心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病外周动脉疾病卒中一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危型
    2023/3/29 9:13:30

    盛药师替米沙坦片说明书

    “4+7”带量采购扩围 国家药监局随时检查药企
    认证取消,药监局随时检查药企药商。带量采购中选药,监管更严。国家药监局,随时飞检药企药商日前,国家药监局发布《关于学习宣传贯彻中华人民共和国药品管理法的通知(国药监法号)》。通知全国各个药品监管单位在取消药品生产质量管理规范()认证和药品经营质量管理规范()认证后,监管部门要随时对等执行情况进行检查。强化动态监管,重典治乱,严惩重处违法行为。认证取消,职业检查队伍来了月日,第十三届全国人大常委会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案,确认取消认证发证。新修订《药品管理法》将于年月日施行。尽
    2019/9/29 9:32:04

    “4+7”带量采购扩围 国家药监局随时检查药企

    辽宁省启动餐饮服务单位“清无”行动
    为有效遏制餐饮服务单位无证经营行为,保障消费者饮食安全,逐步实现餐饮服务单位“经营必有证,无证不经营”的工作目标,近日,辽宁省食品药品监管局印发《辽宁省餐饮服务单位“清无”行动实施方案》,部署在全省范围开展为期一年的查处餐饮单位无证经营专项行动(简称“清无”行动)。辽宁省局成立领导小组负责组织协调和指导工作,要求各地高度重视,强化部门协作,从“保民生促发展”的角度,推动全省“小餐饮”合法化经营,规范餐饮服务行为。“清无”行动以餐馆快餐店小吃店小饮品店小农家乐(店)私房菜小饭桌学校托幼机构企事业单
    2016/3/23 17:05:01

    辽宁省启动餐饮服务单位“清无”行动

    想变美变健康,你得学会看营养成分表
    我们在超市选购商品时,会发现几乎所有食品包装背面都有一个表格“营养成分表”。消费者到底如何看懂这个表格呢营养成分表主要标注了食品中不同营养素的含量和营养素参考值。我国主要采用的“”的模式对营养素进行标注,“”是指核心营养素,即蛋白质脂肪碳水化合物钠,“”是指能量,这五大项与我国居民的营养相关问题和慢性疾病密切相关。除此之外,食品厂家还可以自行选择是否标示其他营养成分,比如维生素维生素矿物质膳食纤维等类别。营养成分表的前两列很容易看懂。需要特别注意的是,第二列标注的单位有所不同,一般分为每克毫升或
    2020/6/1 9:36:57

    想变美变健康,你得学会看营养成分表

    未来五年中国医药和生物技术市场增长或放缓
    数据统计,年中国医药终端市场约为万亿。但随着监管加强医保控费和行业调整,未来年中国医药市场的复合增长率将从过去五年的放缓至。审批从严,政策趋紧,增速放缓,抱团取暖年年底,发布了史上最严的药品审评审批制度,对提高仿制药审批标准优化临床试验申请审评审批加快临床急需等药品审批严惩临床试验数据造假等进行明确规定。许多药企的在研在审新药将受到影响。与此同时,招标改革严厉打击商业贿赂及医保控费将会实质性影响部分药企的销售与经营。在审批与政策双重趋紧医药市场增速持续放缓的情况下,同质化的仿制药企业将寻求抱团取
    2016/4/26 9:45:05

    未来五年中国医药和生物技术市场增长或放缓

    海特生物抗癌新药注册申请获受理
    日,武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(“”上市许可申请获得国家药品监督管理局受理,并签发《受理通知书》受理号国,相关适应症为多发性骨髓瘤()。是由其参股子公司北京沙东生物技术有限公司研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤抗肿瘤新药,属于国家类生物制品,拟应用于血液系统肿瘤胃癌结肠癌乳腺癌乳腺癌等恶性肿瘤的治疗本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。是全球首个完成多发性骨髓瘤期临床试验的针对的死亡受体和死亡受体靶点的促凋亡激动剂,同靶点药物目前国内外均无上市。有多项发
    2021/12/20 13:38:50

    海特生物抗癌新药注册申请获受理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。