上海复美金世堂康士大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 武夷山市华厦药店 闽DB5993020 2020-11-05 2025-11-04 武夷山市度假区天游峰路1-6号
- 邢台天宇平价医药连锁有限公司八一路店 冀CB3190009 2018-08-09 2023-08-08 河北省邢台市桥西区八一路58号4号门市
- 和田仁爱大药房有限公司 新DA9031076 2021-11-03 2026-11-02 新疆和田地区和田市伊里其乡阿热肖拉克社区古江北路823-01号
- 武汉普安药房有限公司金银湖店 鄂CB0271070 2020-10-12 2024-07-03 武汉市东西湖区金银湖路以西、金银湖南四路以南银湖御品第2、4、6、8【幢】/单元一层（15）商号房
- 余干县古埠镇新街药店 赣DA7930908 2021-06-07 2025-10-26 江西省上饶市余干县古埠镇西大街
- 杭州邻里大药房三墩分店 浙DB5718145 2022-09-26 2024-04-15 浙江省杭州市西湖区三墩镇华联村后村南19号
相关资讯
- 智飞生物拟投2.2亿建结核诊断试剂生产车间
- 智飞生物月日晚间公告，根据公司发展战略，为丰富产品结构，发展创新技术和创新产品，增强企业竞争力，经公司第二届董事会第十八次会议决议，公司以部分超募资金投资建设结核诊断试剂生产车间。该项目大楼占地约平方米，建筑面积平方米，包括内外装修和完整生产线，建成后集产品生产分装包装仓储等功能为一体。拟用于生产重组结核杆菌变态反应原结核诊断试剂，年产量约万剂。项目总投资万元，拟使用超募资金万元，自筹资金万元。公司将根据项目的实际进度，通过对项目实施主体“智飞龙科马”投资的方式注入募集资金。公司表示，项目产品“ 2014/3/13 9:26:27
- 秋冬交替老年人要预防老病复发
- 又到了季节交替之际，每逢这个时节气温变化较快，且天气越来越冷，在这样的情况下人体易受外界干扰，从而导致感冒咳嗽等疾病，而老年人免疫力差一旦感冒就容易老病复发，所以在季节交替时老年人更好注重身体保健。为什么感冒会导致老病复发呢因为感冒会影响这个呼吸系统，容易导致肺部感染，肺的工作效率降低就会导致血液中含氧量下降，而血液中氧气不足时又会影响整个血液循环系统，对于心脑血管疾病患者来说心脏必须加大工作量才能满足机体对氧气的需求，而这时由于负担过重心脏难以负荷，就会导致心衰，所以感冒会诱发心脑血管疾病。感 2011/10/26 14:55:50
- 药品回扣严打二连击！最高法、医保局签署合作备忘录
- 月日，国家医保局对外披露，最高人民法院国家医保局近日签署了《关于开展医药领域商业贿赂案件信息交流共享的合作备忘录》。主要内容是建立医药领域商业贿赂案件定期通报制度，积极拓展医药领域商业贿赂案件司法成果在医药价格和招采领域运用，共同推动全系统各层级开展信息交流共享，持续深化治理医药领域商业贿赂协同合作。加上前一日挂网的《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》（下称《指导意见》）的要求，各地须在今年年底前建立并实施信用评价制度。在第届全国药交会举办期间，全国医药人聚集的时间节点，以医药商业贿 2020/9/18 9:22:01
- 内企主力 连涨四年，消化市场这块蛋糕如何分羹？
- 中康数据预计，年销售规模达到亿元。细看品种都有谁据中康数据监测，在过千亿市场的七大品类中，消化系统及代谢药位列第三。从年销售规模亿元提升至年销售规模亿元，预计年销售规模达到亿元，连续四年保持快速上涨趋势。年消化系统及代谢药市场规模（单位亿元）数据来源中康化学药为主，中成药为辅，格局保持稳定据中康监测数据显示，年消化系统及代谢药以化学药为主导地位，市场份额，其中抗酸及抗溃疡病用药是主要驱动力；中成药占据，其中滋补药表现突出；生物制品占据，其中糖尿病用药占主导地位；预计年格局保持稳定。年消化系统及代 2017/10/18 9:11:25
- 诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程
- 近日，诺康生物积极提供产品系列的最新信息，该公司宣布最近有两种送审新药进入国家食品药品监督管理局审批流程的下个阶段。该公司提供了这两种主要送审药品的新信息，一种合作伙伴吉林玉华共同生产的开通牌药物，另一种是诺康生物制药研发的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。开通牌药物收到了国家食品药品监督管理局的通知，进入生产设施的审查审查阶段。国家食品药品监督管理局完成了该药的技术审批，药品研发正在按计划进行。诺康生物预计在年底接到该药的生产许可证。国家食品药品监督管理局最近完成了阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的实地审查， 2010/8/7 14:47:03
- 国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年 第8号）
- 为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和生产监管应当加强配合，互为支撑，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法（试行）关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解 2021/1/14 9:30:52
