上海益丰大药房医药有限公司青浦城中西路店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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温州市虞宝堂大药房有限公司浙CA5778674 2022-07-13 2024-12-22 温州市瓯海三垟黄屿路102号(第一层)
鄂州市康泰大药房连锁有限公司神农泰药店鄂05CbIII0005(A) 2020-02-15 2025-02-14 鄂州市滨湖南路华堂景苑B区EIC栋一层9号商铺
文安县康德利大药房冀DA0500486 2020-05-15 2025-05-14 文安县滩里镇富管营村
湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌龙泉店鄂02CaⅢ0643更 2021-05-24 2025-05-26 宜昌市夷陵区龙泉镇龙镇村10组龙泉大道54号
金华市惠民大药房连锁有限公司兰桂院店浙CB5793350 2022-09-06 2024-10-22 浙江省金华市婺城区苏孟乡后山路361号（自主申报）
肃北蒙古族自治县福寿堂医药有限公司甘DA9371256 2022-06-09 2025-11-10 甘肃省酒泉市肃北蒙古族自治县党城湾镇巴音社区泰吉路6号3栋一层商铺103室

明年城乡居民重特大疾病报销不封顶: 惠民亮点城乡居民大病保险属基本医疗保险中的新增项目，参保人员只需缴纳城乡居民基本医疗保险费，即可按规定享受大病保险待遇。“重症肌无力”纳入门诊特殊疾病管理，取消了原办法对“血友病”仅学生儿童可申请的限制，拓宽保障覆盖面。成都商报记者昨日从成都市人力资源和社会保障局获悉，明年月日起，成都市将全面实施覆盖城乡居民的大病保险新制度覆盖所有参保人员的基本医疗保险门诊特殊疾病管理新办法参保人员只需缴纳城乡居民基本医疗保险费，即可按规定享受大病保险待遇，患重特大疾病报销不封顶。新政一缴城乡居民基本医保可享大

2016年医改重点工作：“三明模式”正式被推广: 月日，国务院办公厅正式印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》（下简称《任务》），部署了个方面共项医改工作任务。公立医院改革提标扩面引人注目的是，《任务》要求总结完善福建三明改革经验，并在安徽福建等综合医改试点省份推广。这标志着以节约使用医保资金作为起点以腾笼换鸟降低药品耗材支出为调整医疗服务价格创造改革空间以医务人员人事薪酬和绩效考核制度改革为实现路径的“三医联动”综合改革的“三明模式”，在国家层面获得肯定并予以推广。《任务》提出公立医院改革仍然是深化医药卫生体制改革的工作重点，公立医院改革

处方药网售政策松绑医药电商或迎来井喷式发展: 由于处方药一直未能在网上药店放开销售，成为医药电商行业发展的桎梏，此番处方药处方药销售得以开禁，国内医药电商将迎来井喷式发展。为加强互联网食品药品经营监督管理，保障食品药品安全，国家食药监局日前发布了《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》。其中第八条规定，互联网药品经营者应当按照药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药；处方的标准格式有效期等，应当符合处方管理的有关规定。除了取得互联网增值电信业务经营许可证，具有网上查询生成订单电子合同网上支付等交易服务功能等，征求意见稿的第十条还规定，从

总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）《医疗器械生产质量管理规范》（食品药品监管总局公告年第号）及其配套文件，食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》（以下简称《风险清单和检查要点》），现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》

【专访】郑州尧顺堂药业有限公司: 尧顺堂药业有限公司是一家以药品医疗器械保健品研发生产经营销售为核心业务的大型医药企业，公司位于郑州市金水区。公司总资产万，团队精英余人，下属研发部企划部销售部物流部，经营数十种高品质全国一流的产品。作为我们的合作伙伴，我们有幸请到其相关负责人曹总来参加我们的专访。环球医药网曹总您好，非常感谢您来参加我们的专访，尧顺堂自成立以来，主要生产经营哪些药品呢曹总目前我们有独家国药益身灵丸百姓活骨膏排铅口服液参蓝口服液神农百草透骨贴等产品。其中排铅口服液口服液是我们的主打产品。环球医药网贵公司除涉及药品外

国家药监局：医疗器械编码日期、品种正式发布: 月日正式稿发布（月征求意见稿），执行日期与部分内容都做了修订，医疗器械编码的通知正式下发。文末附正式版个品种目录。工作进度安排下发月日，国家药监局官网发布通知，《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》正式发布。此前，国家药监局发布了该要求的征求意见稿，经修订后，确定后的《通告》对第一批医疗器械唯一标识实施品种范围进度安排工作要求等进行了明确规定。需要注意的是，执行日期也做了重要变更。分步推行医疗器械唯一标识制度品种范围上按照风险程度和监管需要，确定部分有源植入类无源植入类等高风险