[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海得一大药房连锁有限公司茅台路药房

    企业名称: 上海得一大药房连锁有限公司茅台路药房
    许可证号: 沪CB0050120
    经营方式: 零售连锁企业直营店
    注册地址: 茅台路258号
    社会信用代码:
    法定代表人: 顾斌
    企业负责人: 王越
    质量负责人: 何世林
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市长宁区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-13
    有效期至: 2023-08-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    GMP检查不会取消的八个理由
    五年前,国务院对食药监管局系统的“三定”规定中提出“药品生产行政许可将与药品生产质量管理规范认证逐步整合为一项行政许可”。当时就有人揣测的旗帜还能够打多久月中旬,国家有关部门明确停止认证收费,业内又有了不少认证可能要取消的传闻。认证会取消吗笔者认为,即使不再进行许可性质的认证活动,但检查绝对不会取消。笔者罗列了八条理由,供有关部门参考。理由一由药物灾难所催生年,沙利度胺(反应停)在德国上市,随后又相继出现在英国瑞典瑞士等个国家市场。该药的适应证为妊娠反应。由于缺乏严格的上市前药理实验,出现严重的
    2017/7/19 9:10:16

    GMP检查不会取消的八个理由

    保妇康栓有哪些副作用?是否安全?
    保妇康栓临床应用多年,作为国内妇科医生推荐的妇科药,国家医保产品,国家独家纯中药妇科药,清凉止痒去异味。保妇康栓是纯中药制剂,国家中药保护品种,用于治疗感染宫颈糜烂霉菌性阴道炎老年性阴道炎。临床上使用已有多年,不少患老年性阴道炎的妇女为提高生活质量,长期使用保妇康栓(用法每月用个疗程或者每周粒),到目前为止尚未有毒副反应的报道。保妇康栓有哪些副作用是否安全保妇康栓为阴道给药,禁止内服。忌辛辣生冷油腻食物。治疗期间忌房事,配偶如有感染应同时治疗。未婚妇女不宜使用;已婚妇女月经期妊娠期及阴道局部有破
    2013/9/27 15:09:04

    保妇康栓有哪些副作用?是否安全?

    中国医药拉开“斗争史”序幕:仿制药替代原研药尚需多方突破
    医药行业水下暗潮涌动,在酝酿着一场“斗争”,这种状态在未来也或许是一个常态,即仿制药对原研药的不断替代。“美国药政史是仿制药跟原研药斗争的历史,中国刚刚开始。国家号文已经旗帜鲜明地指出,仿制药的目的就是替代原研药。”月日,国家健康委员会体改司的监察专员福建省医改办主任赖诗卿在“一致性评价在行动”暨高质量仿制药推进工作研讨会上指出。事实上,中国并未像国外一样出现原研药专利悬崖,系中国仿制药与原研药质量存在较大差距。为促进仿制药研发创新,实现高质量仿制,国家发布了多个相关政策。中国药学会理事长原国家
    2018/6/26 9:51:01

    中国医药拉开“斗争史”序幕:仿制药替代原研药尚需多方突破

    五部门联合督查一次性塑料餐盒整治工作
    月日,由国家食品药品监管局副局长边振甲带队,工信部商务部国家工商总局和国家质检总局相关负责人组成的联合督查组,对北京市一次性塑料餐盒专项整治工作进行了督查。边振甲要求进一步加大整治力度,保障公众饮食安全。据悉,开展一次性塑料餐盒整治是国务院食品安全委员会办公室部署的今年食品安全项重点整治系列行动之一。专项整治由国家食品药品监管局牵头,多部门联动进行。专项整治自今年月开始,至月底结束。边振甲指出,各地围绕生产流通使用环节以及行业自律建设等方面开展整治,取得了初步成效。但是,从全国看,各地专项整治还
    2010/9/26 17:15:08

    五部门联合督查一次性塑料餐盒整治工作

    全国药政会议,基本药物或将免费供应!
    基药免费供应不是新话题,多年前就曾有相关部门提出,只是被否定了。但自从年以来,这项事务却在悄然推进中,直至最近召开的全国药政工作会上传出“建议在全国范围内探索推广基本药物全额保障独立核算”,这项工作看似要有大突破了!全国药政会议再提基药免费据记者刘志勇月下旬的报道,全国药政工作座谈会近日在山东省济南市召开。来自全国各省(区市)卫生计生委药政处药品采购机构的相关负责同志参加了会议。会议建议在全国范围内探索推广基本药物全额保障独立核算,进一步巩固完善基本药物制度。事实上,在该报月下旬的一篇《基本药物
    2016/9/30 9:03:22

    全国药政会议,基本药物或将免费供应!

    糖尿病药物文迪雅美欧受限
    欧盟和美国药物监管机构日前宣布,由于糖尿病药物文迪雅(,罗格列酮片)有引发心血管疾病的风险,这种药物的销售将在欧盟遭禁止并在美国受到限制。我国国家食品药品监督管理局表示,正密切关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题。据欧盟及美国网站信息,文迪雅自年被首次批准上市以来,就被认为与液体潴留和增加心衰风险有关,过去年临床试验数据观察性研究和荟萃分析结果显示,该药可能增加缺血性心血管事件的发生风险。今年月日,欧盟药品管理局()建议暂停文迪雅文达敏(,罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和(罗格列酮和格列美脲复方制
    2010/10/15 14:14:24

    糖尿病药物文迪雅美欧受限

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。