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福建康佰家医药集团有限公司福州晋安区福峰路分店闽CB5911430 2021-04-01 2026-03-31 福建省福州市晋安区福峰路省直秀峰小区6号楼06号店面
武汉好药师药急送大药房有限公司鄂DA0272738 2020-12-04 2025-12-03 武汉市东西湖长青街东吴大道南、十六支沟西3号倒班楼栋1-12层1室1层
福州市台江区竹林药房闽DB591B038 2020-10-14 2025-10-13 台江区六一中路396号日月星城1#2#楼连接体一层24号店
伊犁康竑药业连锁有限公司巩留县第二百二十二门店新CA9994074 2020-11-15 2025-11-10 新疆伊犁哈萨克自治州巩留县阿尕尔森镇别斯沙拉村六组前进路四巷11号
江西康佰家大药房有限公司抚州临川滨湖世纪城店赣CB7941228 2021-08-31 2026-08-30 江西省抚州市临川区梦湖东路（滨湖世纪城）45幢1-7室、1-8室
杭州国控大药房有限公司采东路店浙DB5718566 2021-11-15 2026-03-30 浙江省杭州市江干区采荷东区4幢（26）-（25）轴底商、底层25-21轴

药房阿里扫码之争：“药品身份证”遭质疑: 推行了近年的认证（新版《药品经营质量管理规范》）终于走到了尾声，然而让业界没想到的是，小小的“药品电子监管码”争议，并没给为期年的新版认证画上圆满的句号。日前，在国家食品药品监管总局（下称食药监总局）官方网站发布了一则关于对电子监管码问题的公告，表示将妥善解决电子监管码等历史遗留问题，并就此专门召开座谈会听取了各方面意见。药房质疑阿里健康，反对现行的药品电子监管码事件仍在发酵。电子监管码引争议这次药房反对现行的药品电子监管码事件日益升级，还是要从湖南养天和大药房被收回药店经营权说起。此前，养天和

网络看病需谨慎切勿一失足成千古恨: 现在人们过的就是网络生活，不用出门，就能解决自己的衣食住行问题，现在还能通过网上看病，实在是太方便了。众所周知，一旦生病去大点的医院，那里的人比赶集还热闹，很多时候还不能挂到当天的号，反复坐车也很麻烦，而且还费神费力的。所以，网上看病才是最佳选择。目前，很多网上药店不仅仅是卖药而已，还可以询问病情等，患者只需要一台电脑，就能解决看病问题。但是网上看病只靠听，这样能行吗专家表示，网上问诊并不是很靠谱，想要得到科学安全的诊断，还是需要去正规医院。确实，网络看病很便捷，吸引了不少患者，但我们有没有想过

沈阳年内试点公立医院改革药品零差率销售: 近日，沈阳政府网公布了《沈阳市年医药卫生体制改革工作要点》，对公立医院改革分级诊疗全民医保卫生信息化等方面作出部署。全市将推进城市公立医院综合改革，年底前启动至家公立医院改革试点。关键词公立医院改革年底前启动至家改革试点今年，沈阳市将推进城市公立医院综合改革，制定《沈阳市城市公立医院综合改革实施方案》，并组织实施。年底前，适时启动至家城市公立医院综合改革试点，试点医院药品全部实行零差率销售，同步推进管理体制补偿机制人事制度薪酬制度等综合改革。此外，要确保市劳动卫生职业病研究所（市九院）改扩建工程

食品药品监管总局关于进一步加强中药饮片生产经营监管的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局近日，广东省食品药品监管局针对中药饮片生产经营中存在的问题，积极主动开展检查，发现违法违规线索。总局根据上述线索开展飞行检查，发现多起中药饮片生产经营企业相互勾结违法生产销售中药饮片的案件。总局已发布通告，并将飞行检查有关情况在总局政府网站“药品飞行检查”专栏予以通报。为进一步做好案件查处工作，切实加强中药饮片生产经营监管工作，现将有关要求通知如下一严厉查处违法违规行为总局要求立即停止销售和使用标识为广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司广西玉林市华安堂中药饮片有限

人福医药25.5亿定增汇添富基金8亿捧场: 月日，人福医药以元开盘，盘中一度冲高到元，最后以元收盘，涨幅，成交万元。比起月日调整后元的定向增发价格，仍有的浮盈。双引擎驱动人福医药此次定向增发的募资总金额达亿元，其中当代科技汇添富基金兴业全球基金吧基金王学海人福医药董事长及李杰人福医药总裁分别出资亿元亿元亿元亿元及亿元认购。汇添富基金出资亿元大手笔参与此次定向增发，这对人福医药巩固行业龙头地位，加快外延式发展是一个强有力的助推剂。在定增方案公布后，人福医药的股价与交易量双双放大。在定增方案公布前的最后一个交易日，月日的收盘价为元，月日股价达

国家药监局关于暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的公告: 国家药监局近期组织对日本的工厂（生产企业英文名称；生产地址）开展现场检查，发现该工厂生产的谷胱甘肽（登记号）乙酰半胱氨酸（登记号）色氨酸（登记号）苯丙氨酸（登记号）缬氨酸（登记号）未按照批准信息组织生产，存在外购原料药进行贴签包装或者外购粗品进行精制等情形，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》和药品关联审评审批有关要求。根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，国家药监局决定，自即日起一暂停进口的工厂生产的上述登记号的原料药，各口岸药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。二上述登记