上海日夜医药连锁经营有限公司奎照路分店_企业地址

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秦安同泰堂医药有限公司甘DA9385331 2021-03-16 2025-11-04 天水市秦安县兴国镇旱坪路
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第一六一分店新CB0101218 2022-01-24 2027-01-23 新疆乌鲁木齐市米东区古牧地西路25号
浙江英特怡年药房连锁有限公司德清英溪南路店浙CB5720636 2022-05-25 2025-12-03 浙江省湖州市德清县武康街道英溪南路146-148号
麻城市阎家河镇利民大药房鄂08DaIII800156 2020-12-30 2025-12-29 麻城市阎家河镇阎公大道十字路口
甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百零七分店甘CB931Y027 2021-01-05 2026-01-04 永登县城关镇人民街怡景花苑11号12号
宝葫芦大药房（武汉）有限公司彩虹店鄂DA0270117 2018-06-27 2023-06-26 武汉市东西湖区[三店新城十路西、东吴大道北]航天嘉园二期BC组团（航天彩虹镇）308栋1-2层6室（10）

大批获欧美批文药品，报一致性评价: 日前，公布的《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）》名单引起了业界关注，名单中有个药品是先在美国或欧盟上市，再回到国内进行申报的。根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（年第号）》的相关规定，这些药品的申请在国内获批后，可视为通过一致性评价。不难看出，继华海药业的缬沙坦片后，越来越多企业正试图通过出口转内销的方式实现一致性评价的弯道超车。有统计数据指出，截至目前国内上市药企中拥有较多国外获批产品的排头方阵包括了华海药业石药集团海正药业恒瑞医药等，前三家药企目前已有一

18个品种被点名！全因价格超“黄线”: 月日，上海阳光医药采购网公布“年月药品挂网公开议价超“黄线”幅度较大采购品种名单的通知”。通知显示年月份挂网公开议价超“黄线”幅度排名靠前且有一定采购金额的品种累积有个，其中个为新申请品种，个为原在用品种。注射剂为主要超“黄线”品种，占个品种。通知明确，议价超“黄线”品种仅作为提醒，部分品种确因成本上涨或有质量疗效优势等原因，超“黄线”议价；但也有部分品种价格明显高于同类在用品种。请各医疗机构根据市场供需情况以及阳光平台“红黄绿线”议价实时提醒信息合理议价，既保证临床需求，又避免不合理调价，采购

香港下注中医药行业恰逢其时: 出乎意料，急欲寻找新经济增长点的香港选择了中医药产业。年月初，在香港举办了一场定位于中药创新药物研发的高端论坛。据悉，年月底，香港特区政府专门成立了中医药发展委员会，以积极推进中医药在香港发展的各项工作，并为此筹备在香港建设中医药的研发及产业基地。前不久，香港特区行政长官梁振英公开表示，未来香港将全面展开中医药的现代化研发，着力打造中国顶尖的中医药研发机构。目前香港浸会大学是香港中医药研发主要平台，这场由浸会大学主办的论坛尽管规模不大，但汇聚了数十位中医药研究领域最顶尖的院士和专家。并且是香港特

微信广州试水:连接医疗大数据: 大数据在医疗行业的应用充满想象。想象的场景可以是这样的未来将有越来越多传感器被应用在医疗健康领域，这些传感器来自可穿戴医疗终端，甚至可能是一些可以植入体内的设备。传感器会持续监测人的健康状况，并把相应数据源源不断传输到云端，再进行分析。除了部署更多的传感器技术，并支持更强的分析能力外，医生和患者之间的沟通方式也将发生变化，病人与医生护士保健师营养师之间都可以通过一种新型实时的沟通机制分享信息。一旦病人有问题发生，上述角色之间就可以立即建立起沟通，来解决问题。从技术可能性的角度来看，这些想象在未来

药品定点生产方案已基本拟定: 药品定点生产方案已经基本拟定，近期，卫生部将联合工信部发改委药监局等部门下发相关文件。这一从卫生部传出的消息令医药行业集中度提升的预期再起。据卫生部药政司的说法，初期将选择到个紧缺品种进行在全国进行统一招标，定点生产。在具体的品种选择上，将优先选择临床用量相对比较小产品利润相对低的品种，并对目前新农合基层重大疾病医疗保障的用药需求优先考虑。预计年，国家统一定价定点的生产药物范围将扩展至基本药物中独家品种紧缺品种及儿童适宜剂型。有医药行业专家称，全国统一招标定点生产的最终结果将对产业集中度提高。新

注射剂的质量要求: 注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。与其他剂型相比，注射剂作用迅速，药物不经过胃肠道吸收，无首过效应，适用于不宜口服药物和不能口服的病人。但是注射剂的的安全性和适应性差。近几年，注射剂的安全性事件频发，成为对人体健康威胁最大的剂型。因此，生产过程中必须严格控制注射剂的质量，下面为大家介绍一下注射剂的一般质量要求。无菌注射剂的灭菌是关乎药品质量保证用药安全的重要工艺步骤之一。注射剂成品中不应含有任何活的微生物。不管用何种方法