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江西益丰大药房连锁有限公司南昌洪都店赣CB7910679 2021-07-14 2025-11-25 江西省南昌市青云谱区新溪桥路202号鸿鹏福邸8栋112号
叮当智慧药房（河北）有限公司拉德芳斯店冀DA3109926 2021-07-06 2026-07-05 河北省邯郸市丛台区世嘉名苑2号院新城路29号商铺
青龙满族自治县吉顺大药店冀DB3355226 2020-04-29 2025-04-28 河北省秦皇岛市青龙满族自治县三星口乡三星口村
石家庄曲秀大药房有限公司玉龙小区店 91130104MABTJ7049X 2022-08-24 2027-08-23 石家庄市桥西区育新路10号玉龙小区13号楼裙楼0103
大悟心诚大药房鄂06DaⅢ0390 2022-04-25 2027-04-24 大悟县新城镇街道
安徽国春堂大药房连锁有限公司名邦鲲鹏湖店皖CB5587240 2019年09月03日 2023年09月04日蒙城县名邦鲲鹏湖二期S18栋108.109铺

向惠玲：加速罕见病药引进让国内患者受益: 日，一名自称广西桂林平乐县普通工人的网民在网上留言，称其子因患粘多糖型罕见病，目前国内无药可治，致使一家人陷入绝望。希望尽快将罕见病的专项法律法规列入立法规划，加速罕见病药品的引进。巧合的是记者日在采访全国人大代表桂林市工人文化宫副主任向惠玲时，得知这名患者家属在全国两会前特意找到她，委托她把建立罕见病医疗保障机制的建议带到全国两会。“明知道将来的路不好走，但他们仍坚持不放弃治疗，这种精神让人感动，但也让人悲哀，目前我国对渐冻人瓷娃娃等罕见病的医疗保障政策几乎空白。”向惠玲说。向惠玲长期参与自闭

数据说话：“买买买”成医药企业增长捷径: 大型制药公司对并购日益增长的依赖性一直备受质疑，但现在这一发展路径得到了正式认可一项使用数据覆盖全球强药企的分析报告指出，预计年这些企业通过并购获得的产品的销售额将等于其内部开发产品的销售额。分析显示，用净现值衡量的前名期临床药物中，是来源于外部收购。其中包括前景最被看好的项目罗氏（）的抗单克隆抗体，该药是通过收购基因泰克（）而获得的。罗氏最懂“巧借外力”分析显示，罗氏是一家十分依赖于并购的公司，其另一个期临床候选药物也是通过并购取得，该药来自于被基因泰克收购的公司。年，罗氏的销售额来自于并购取

配合药店分级管理执业药师定位或将明晰: 年月日，国家执业药师资格认证中心发布了年个工作要点，准备修订《执业药师资格制度规定》和《执业药师注册管理办法》，拟定《执业药师业务规范》，研究执业药师多点执业的条件与标准，提高执业药师资源利用率等，配合药店分级管理工作，提升执业药师地位和作用。第一项工作要点中提到“拟定《执业药师业务规范》，提出执业药师分级定标岗位服务标准化等方面的要求”，让执业药师的执业有法可依，执业药师在零售药店中的定位或将变得明晰，摆脱执业药师要么是花架子的尴尬地位，要么是超级销售员的不正确定位。第五项工作要点中提到“研究

药监局5个月内严打制售假劣药品行为: 环球医药信息网讯为了贯彻落实打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动方案，月日，国家食品药品监管局在京召开了电视电话会议。会议指出，各级食品药品监管部门要集中未来个月的时间，与有关部门密切配合，严厉打击制售假劣药品行为。据介绍，药品安全仍处于风险高发和矛盾凸显期，制售假劣药品的案件仍呈多发态势，严重影响医药市场的正常秩序，药监局要求各级食品药品监管部门要结合正在开展的药品安全专项整治行动，与各有关部门密切配合，严厉打击制售假劣药品扰乱药品生产经营秩序等违法行为。根据国务院精神，食品药品监管部门

湖北省云梦县食品药品监督管理局建立食品药品违规企业黑名单曝光制度: 近日，湖北省云梦县食品药品监督管理局出台《关于食品药品严重违法行为进行曝光处理的意见》，旨在充分发挥媒体的舆论监督作用，确保群众食品药品消费安全。意见规定，凡是在申请食品药品许可时隐瞒有关情况或提供虚假材料的，或者以欺骗等不正当手段取得《餐饮服务许可证》和《药品生产经营许可证》的；未按规定配备专职或兼职食品药品安全管理人员的；从业人员没有持健康证培训合格证上岗的；药品生产经营企业未取得质量规范认证资格的；未执行食品药品采购索证索票管理有关规定的；未按有关规定备案和公示使用食品添加剂的；餐饮具清洗

抗病毒滴丸转换为非处方药公告发布: 年月日，国家药监局发布了关于抗病毒抗病毒滴丸转换为非处方药处方药的公告（年第号），要求持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，修订说明书事项完成备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，抗病毒滴丸由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并