上海养和堂药业连锁经营有限公司东靖路店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 天济大药房连锁有限公司十五分店 鄂03CaⅢJ029 2021-09-10 2024-05-22 襄阳市樊城区解放路92号
- 湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌金东山市场分店 鄂02CbⅢ0516更 2021-04-22 2025-03-13 宜昌市开发区港窑路南苑新村B栋1-35号
- 新疆广善堂医药连锁有限公司乌鲁木齐新民东街店 新CB0100961 2022-05-31 2024-06-11 乌鲁木齐市水磨沟区西虹东路700号C区
- 北京致真堂医药连锁有限公司七分店 京CB1121002 2021-04-28 2026-01-24 北京市房山区周口店镇人民政府东460米
- 福建康佰家医药集团有限公司建宁爱心圆盘店 闽CB5986008 2022-07-13 2027-07-12 福建省三明市建宁县濉溪镇民主街38号1楼
- 云霄县津茸药店有限公司 闽DA5962052 2022-06-27 2026-08-24 福建省漳州市云霄县云陵镇江腾路43号之一
相关资讯
- 药企如何做好OTC药品营销
- 要想做好药品营销，并非易事，需要医药企业在营销策略上苦思一番。在产品谋略方面，要充分考虑到药品上市之后，面见消费者会引发的一些列不如意之事，例如质量投诉被召回等等情况。除外，医药企业还需建立专门的药品营销队伍，并实现一定区域的铺盖，完成铺货和促销这两大任务。能够吸引消费者的重要手段有零售终端宣传材料客户传单货架招贴和固定陈列品的使用，同时，进行品牌宣传在赢得消费者识别和选购药品方面发挥着至关重要的作用。在进行广告宣传时，要认准广告诉求的重点，应以功能诉求为主，另加以亲情化的情感诉求为辅助。要充分 2014/3/26 11:33:06
- 广生堂的乙肝药替诺福韦(福甘定)正式上市
- 年月日，福建广生堂药业股份有限公司收到福建省食品药品监督管理局核准签发的替诺福韦原料药《药品证书》，这标志着公司新一代抗乙肝乙肝病毒药品福甘定替诺福韦正式上市，即刻全国供货。替诺福韦作为目前最前沿最优效最安全的抗乙肝病毒药品，被各国慢性乙型肝炎防治指南一致推荐为治疗慢性乙型肝炎肝炎的一线药物。在欧美，替诺福韦因其高效妊娠级超低耐药的显著优势成为销量第一的抗乙肝病毒药物。作为全球首个完成替诺福韦与恩替卡韦非劣效多中心对照临床研究的循证产品及中国唯一通过临床疗效验证的国产替诺福韦，福甘定替诺福韦的上 2017/7/12 11:10:32
- 总局关于9批次防晒类化妆品不合格的通告（2017年第92号）
- 经吉林省食品检验所辽宁省药品检验检测院贵州省食品药品检验所黑龙江省食品药品检验检测所和山西省食品药品检验所检验，标示为广州市有喜化妆品有限公司等家企业生产的批次防晒类化妆品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为广州市有喜化妆品有限公司生产的丽颜世家水薄润白防晒乳露兰姬娜防晒露和丽颜世家防晒霜；广州市梵蔻化妆品有限公司生产的紫云妃防晒乳（涉嫌假冒）；广州市开洋化妆品有限公司生产的诗黛纷妮美白防晒霜；广州市吉莉安日用化工有限公司（委托方深圳市梦迪雅化妆品有限公司）生产 2017/6/19 16:39:01
- 贵州省医疗器械检测中心通过实验室资质认定计量认证
- 日前，贵州省医疗器械检测中心获得贵州省质量技术监督局颁发的实验室资质认定计量认证证书。截至目前，检验检测项目由原来的项扩增至项，其中产品项参数项。检验检测项目类别由原来的医疗器械和药包材产品两大类扩展到类产品，类参数。涵盖了医疗器械产品项药包材产品项体外诊断试剂产品项医药类产品项，洁净环境参数项化学参数项消毒与灭菌参数项医疗保健产品灭菌参数项生物学参数项。 2015/4/10 9:55:01
- 危机管理需做好五种假设
- 一假设世界上并无秘密，人们最终会知道一切真相有句话说得好，人在做天在看，没有事情是不可能不被外界知晓的，这是自然规律，无从违背。医药招商网指出在互联网开放的今天，任何一个人都有可能成为曝光企业负面信息的传播者，这是防不胜防的，你没有选择，职能做好自己。互联网时代，舆论的发达本身就企业来说也是一种软约束，这是好事。二假设在危机处理过程中，有关的人和事会产生变化，必须有人付出代价当企业涉及的危机严重的影响了大众的情绪时，仅仅有态度是不够的，还必须对相关涉案人进行处理，这可能会让企业陷入两难的境地，毕 2011/9/15 12:01:38
- 看新《药品注册管理办法》细节变化
- 相比现行版《药品注册管理办法》，即将截止征求意见的修订稿将药品注册监管这些年为把关准入药品质量，监管更好地为临床为社会服务，提高注册效率印发的多个通知或意见中的新要求新举措新思路纳入。各种细节上的变化如临床研究药学研究的全过程动态监管，备案制管理，研究信息的全程可追溯，“仿要同”的质量一致性（化学药）或质量类似（生物药）要求，“改要优”的临床价值与需求导向，辅料与包材的关联审评，不单独受理原料药上市申请的制剂与原料药的关联审评审批，注册许可人制度，鼓励儿童用药品的研究开发，创新药物的临床价值，按 2016/8/24 15:57:18
