[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海华氏大药房有限公司黄金城道药房

    企业名称: 上海华氏大药房有限公司黄金城道药房
    许可证号: 沪CB0050068
    经营方式: 零售连锁企业直营店
    注册地址: 黄金城道743号101室
    社会信用代码:
    法定代表人: 沈飚
    企业负责人: 顾益
    质量负责人: 顾益
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市长宁区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-03-20
    有效期至: 2025-03-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局新闻发言人关于央视“3·15”晚会曝光食品营销欺诈乱象的回应
    央视“”晚会曝光了食品营销欺诈乱象,食品药品监管总局要求相关省市食品药品监管部门按照《食品安全法》《消费者权益保护法》等法律法规依法进行调查,涉嫌犯罪的将移送公安机关处罚。针对食品产品生产经营宣传信息等欺诈行为,食品药品监管总局制订了《食品安全欺诈行为查处办法》,已向社会征求完意见,即将发布。《办法》将以网络电话电视广播讲座会议等方式进行虚假宣传的行为列为食品宣传欺诈,在对生产经营企业处罚的同时,将对其法定代表人主要负责人直接负责的主管人员和其他直接责任人员进行处罚。食品药品监管总局要求各地食品
    2017/3/16 9:18:01

    食品药品监管总局新闻发言人关于央视“3·15”晚会曝光食品营销欺诈乱象的回应

    45岗位扩编!新药监局酝酿大动作?!
    近日,国家药监局的第一把火烧起来了!月日,官网发布年度国家食品药品监督管理局直属单位公开招聘工作人员公告。国家药监局直属个单位的个岗位实施招聘。具体包含化学药品检验中药分析生物制品检验与质量评价器械质量评价药品质量研究与评价等岗位。工欲善其事必先利其器,在队伍扩充之下,年的药品监管工作马上启程。据网络流传信息,月日,国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局宣布成立,毕井泉出任总局党组书记焦红出任药监局局长。新一届领导班子将会把中国医药产业引领向何方,成为业内人士关注的焦点。回顾前一阶段的工作主要
    2018/3/26 9:09:50

    45岗位扩编!新药监局酝酿大动作?!

    国产医疗器械为何被外资打败?
    曾几何时,习大大在南方考察时鼓励支持全国公立医院使用国产医疗器械,这无疑对国产医疗器械国内市场开发给予刚性强大的政策支持,随后,浙江等地便出台政策,要求二级以上公立医院使用一定比例的国产医疗器械,开始用实际行动来支持民族医疗器械产业的发展与进步。进口医械采购率高然而至今,现实又是怎样的呢国产医疗器械生产数量增加,但使用量及使用率如何呢笔者日前专门对几家县级医院的国产医疗器械运转情况进行调研。豫北黄河滩区的几家县级医院年年的大型设备购置仍是国外进口占绝大比例;年月,一家县级医院的螺旋曾因故停机半年
    2016/2/17 9:22:21

    国产医疗器械为何被外资打败?

    台湾遭遇“30年最大缺药潮”,原因何在?
    近日,中国台湾省缺药愈演愈烈,岛内缺药状况已从储备用药延伸到中药材浓缩中药,除了暂时性短缺,甚至有些厂商因为原料价格飙涨,决定停产药品。“年最大缺药潮”台湾各大媒体这样形容此次药物短缺的严重程度。据报道,此次“缺药潮”起于年底的对乙酰氨基酚缺货事件,紧接着,软便剂氧化镁抗生素抗生素降血脂等药物也告短缺。台湾药师公会指出,此次“缺药潮”中,供货量跟不上需求的药品至少种。“民众处方笺中平均大概种药会缺到种,常缺药很多是常用药。“缺药”问题持续蔓延,早已被台湾民众列入岛内“七缺”缺水缺电缺地缺工缺人才
    2023/5/30 9:32:09

    台湾遭遇“30年最大缺药潮”,原因何在?

    食品多含“非法”添加剂 德芙益达好丽友等在列
    从今日起,《中华人民共和国食品安全法》正式实施。根据新法规任何食品添加剂目录外的都将不能使用,任何食品都不能免检,权益受损消费者可要求倍赔偿。那么,目前在食品中含有食品添加剂的现状到底如何昨日,记者在沈阳沃尔玛太原街店和大润发和平店,购买了将近元钱的各类食品,并逐一对购买的这些食品所含有的食品添加剂,是否有不在食品添加剂目录之内的情况进行了调查。经过三个多小时的比对,结果发现,约有三分之二的食品,存在含有未被列入目录的食品添加剂现象。这其中,不乏可比克薯片喜之郎果冻卡夫趣多多巧克力曲奇饼干等知名
    2009/6/1 17:12:45

    食品多含“非法”添加剂 德芙益达好丽友等在列

    总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告(2016年第48号)
    为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验,国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件儿科人群药物临床试验技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2016/3/7 16:44:01

    总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告(2016年第48号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。