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湖北益丰大药房连锁有限公司武汉北洋桥分店鄂CB0270999 2022-06-06 2024-06-26 洪山区和平街罗家港绿景苑港东名居青城一街A岛106号门
湖北轩铭医药科技有限公司鄂AA0270505 2022-09-22 2025-07-02 武汉市蔡甸区硃山湖大道230号奥福多工业园1号厂房5楼
北京源通百姓平安大药房有限公司第五十三分公司京CB2422001 2022-01-04 2027-01-03 北京市大兴区兴华北路（二段)78号院25~39号1层38
安平县百信医药连锁有限公司老百姓大药房冀CB3180426 2019-09-27 2024-04-27 安平县为民街158号
保定市盛世华兴医药连锁有限公司第六十五分公司冀BA3120001-001 2019-12-12 2023-12-06 河北省保定市莲池区五四东路未来城国际中心1号楼1层14号门脸
兰州市城关区福兴药店甘DA931C155 2022-06-10 2025-08-02 甘肃省兰州市城关区基业豪庭10号楼9号商铺

下月药价放开 711种低价药日均费用不超三五元: 种低价药在“红线”内自主定价阿司匹林藿香正气胶囊胶囊谷维素感冒感冒清热颗粒其实，老百姓平时有个头疼脑热等小毛小病，用得最多的药都是“低价药清单”中的药品。去年，国家发改委公布了种，我省又公布了种，加起来有种药品列在低价药品清单中。但对于本月初国家发改委通知中没有明确规定的低价药定价规则，昨日，江苏省物价局在“江苏版”细则中作出明文规定低价药品在日均费用标准内（西药不超过元，中成药不超过元）由生产经营者根据药品生产成本和市场供求及竞争状况自行定价。举个例子，有一种低价药清单中的西药，按药品说明书上

上海市金山区药品经营企业GSP认证公示公告（第16号）（2017年3月31日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市金山区龙山路号上海市金山区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海金石大药房有限公司北泰路药店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市金山区上海市金山区金山卫镇南阳湾路

中国研制出可穿戴型助残助老机器人: 由中科院合肥智能机械研究所固体物理研究所和安徽中医学院共同承担的“可穿戴型助残助老智能机器人示范平台”近日顺利通过专家组现场验收。该项目是国家计划先进制造技术领域服务机器人重点项目，目的是针对有一定活动能力的老年人和上肢（或下肢）基本完整的残障人士的生理特点，设计一套可以穿戴在手臂腰部以及腿部，为他们提供助力或助行帮助他们抓举物体或者行走的可穿戴型助残助老智能机器人平台。据了解，国外此前研制的外骨骼助力机器人，也称可穿戴型助力机器人，一般都是通过感应人体肌电脑电变化来判断人类运动意图并给出助力。

药价改革道路需要持续不断的走下去: 当看到药品价格不断上涨的时候患者群体只能回以抱怨，而出于社会稳定考虑的监管部门则只能用行政指令强行调低药品零售价，在不少地区发改委降低药品价格甚至成为医药改革的一个经常性现象，但是从现在的形势来看其就属于一种变相的改革资源浪费，因为多次的改革之后无法根本性的解决问题实际上就是在做无用功，如果将这些改革精力和资源集中起来进行深入性的改革想必能或多或少的取得一点成效，这至少也能在一定程度上缓解问题的日益严重情形。由此监管部门便将注意力放在了药品价格形成体系上，只有彻底的理清了药品价格形成体系才能使药

用错感冒药，性命也难保？: “广东江门一位岁女孩因同吃两种感冒药感冒药，之后死亡。”最近，你的微信朋友圈被这则文章刷屏了吗年发生的旧闻，还能引发高度关注，实在是因为感冒药太常用了，不过，广州医科大学附属第三医院药学部主任药师司徒冰指出，因用错感冒感冒药导致死亡等严重不良后果的案例很鲜见，相较而言，多药叠用抗生素抗生素滥用等常见误区更应引起大家关注警惕。据媒体报道，广东江门的一名岁女孩同吃两种感冒药后离奇死亡，死因被诊断为心肌炎，女孩生前服用的罗红霉素罗红霉素缓释胶囊与复方甲氧那明胶囊胶囊会致茶碱中毒。“两种感冒药物合用，导

青海省药品再注册阶段性工作基本完成: 截至年月底，青海省已完成药品再注册阶段性工作，通过再注册的药品批准文号个，上报总局注销药品批准文号个。为加强药品注册管理，今年年初，青海省食品药品监管局全面启动药品再注册工作，制定下发《关于开展药品批准文号再注册审查审批工作的通知》，明确了工作目标任务，制定药品再注册审查要点，统一了审查审批尺度，并多次召开会议，细化优化再注册流程，确保各部门各环节无缝衔接。同时，深入相关药品生产企业进行监督指导和督促，开展现场核查，确保药品再注册依法有序规范推进。通过药品再注册，淘汰了不具备生产条件质量不能保证