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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西益丰大药房连锁有限公司南昌万科四季花城店赣CB7912513 2022-06-21 2027-06-20 江西省南昌市高新技术产业开发区高新七路999号万科四季花城北区凌霄苑51栋16室（第1层）
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第三十分公司京CB0519032 2022-08-01 2024-05-13 北京市朝阳区青年路29号院23号楼1层23-5
阜阳市乾福药铺有限公司皖DA5583179 2022年08月05日 2026年11月04日阜阳市颍东区河东办事处涡阳南路236号御龙湾3#楼104、105室
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司鸿春堂水南药店赣CB7931168 2022-07-12 2024-11-25 江西省上饶市信州区水南街340号6栋1-4，1-5
张家口万全区山号华佗药房医药有限公司冀DA31306831 2020-12-16 2025-12-15 河北省张家口市万全区水泉堡村水泉东西山壹号住宅小区南区A1幢1单元114号房商业
沧州康得大药房连锁有限公司马落坡店 91130921MA08DR3H7U 2022-06-10 2027-06-09 河北省沧州市沧县姚官屯乡马落坡村

总局关于将化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）: 国家食品药品监督管理总局组织起草了《化妆品用化学原料体外中性红摄取光毒性试验方法》，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布，并作为第项毒理学试验方法纳入《化妆品安全技术规范》（年版）第六章。特此通告。附件化妆品用化学原料体外中性红摄取光毒性试验方法食品药品监管总局年月日年第号通告附件

关于2015年国家保健食品监督抽检监测合格产品信息的通告（2015年第2号）: 方正小标宋简体仿宋根据《食品药品监管总局办公厅关于印发仿宋年国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检和风险监测计划的通知》（食药监办食监三仿宋仿宋号）和《关于做好食品安全抽检信息查询工作的通知》（食药监食监三便函仿宋仿宋号）要求，现将仿宋年第仿宋期国家保健食品监督抽检监测产品信息予以公告。仿宋本次监督抽检的保健食品主要包括增强免疫力缓解体力疲劳减肥改善睡眠增加骨密度和营养素补充剂等仿宋类别保健食品。抽检样品涉及全国仿宋家保健食品生产企业的仿宋批次样品，本次公告其中检出的仿宋批次合格产品。不合格产

用错药，肺癌死亡风险翻两倍: 对于晚期肺癌的病人，首选什么治疗方案一项覆盖了个国家和地区例病人的泛亚洲科研显示治疗方案选择错误可以让病人的死亡风险增加，广东省人民医院对这项研究贡献的病例数最多。研究成果今天日在最新一期《新英格兰》杂志发表，标志着肺癌治疗全面进入个体化时代。《新英格兰》是全球排名第一的医学科学杂志，影响因子高达，比《自然》和《科学》还高。中国抗癌协会肺癌专业委员会主委广东省人民医院副院长吴一龙今早接受本报专访指出，肺癌是目前发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，全世界每年新增加万例，每年死亡万例。卫生部最新统计，

拜耳1亿5千万美元获得Isis新型抗凝血剂药物: 著名生物医药公司公司最近宣布制药巨头拜耳公司已经同意以亿千百万美元的价格交换公司正处于临床研发中的抗凝血药物。这种药物是通过抗凝血因子来达到防止血止血液结块的目的，同时这种药物的一大优势在于能够降低患者在使用这种药物后出现大量出血的风险。按照协议，拜耳公司将向公司支付亿美元的预付款。如果公司能够成功完成该药物在肾功能损伤患者群体的临床二期研究，拜耳公司还将继续支付万美元的款项，并接收进入临床后期研究。同时，双方在协议中还规定了一系列数额不明的里程碑奖金以保证该药物能够顺利通过审批，进入市场。作为

苯磺酸氨氯地平片的具体作用功效以及毒副作用: 苯磺酸氨氯地平片是一款长效缓释且副作用较少的一线降压药，故而它被广泛用于临床治疗高血压。然而就是因该产品的高使用率，越来越多的患者想要进一步了解它，了解它的作用功效，了解它具体的作用功效，了解它是否安全等等。苯磺酸氨氯地平片效果招商苯磺酸氨氯地平片效果招商苯磺酸氨氯地平，一种二氢吡啶类钙拮抗剂，是苯磺酸氨氯地平片的主要成分。产品的主要功效就在于适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。冠心病（）慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物

医疗器械应急审批有了新程序: 日前，国家药品监督管理局发布《医疗器械应急审批程序》（以下简称《程序》），强化医疗器械应急审批管理，《程序》自发布之日起施行。新修订的《程序》在年月发布的《医疗器械应急审批程序》基础上修订而成，旨在有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批。《程序》明确，“本程序适用于突发公共卫生事件应急所需，且在我国境内尚无同类产品上市，或虽在我国境内已有同类产品上市，但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要，并经国家药监局确认的境内第三类和进口第二类