上海复美敬定大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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湖北益丰大药房连锁有限公司孝感乾坤大道分店鄂06CaⅢ0435 2021-05-20 2026-05-19 孝感市北京路东乾坤大道凌霄6栋1层104号
湖北欣源大药房连锁有限公司忠济店鄂08CbⅢ800023 2021-08-20 2025-10-28 麻城市中驿镇官田畈村毛畈小区
安徽百姓缘大药房连锁有限公司恒盛皇家花园店皖CB5519848 2018年06月07日 2023年06月06日安徽省合肥市庐阳区蒙城北路与连水路交口恒盛皇家花园商业综合体B-商业105室
北京兴盛康诚医药有限公司京DA1020003 2020-01-21 2025-01-20 北京市大兴区魏善庄镇半壁店大街路北镇政府西1000米
甘肃鸿泰堂医药有限公司秦安第九分店甘DA9382067 2020-08-05 2025-08-04 甘肃省天水市秦安县兴国镇新华街63号（招待所4-5号商铺）
泰和县国鼎堂大药房赣DB7961705 2021-06-10 2025-10-09 泰和县官溪路新汽车站旁

未取得许可生产药品、罚款超360万！: 年月日，福建药监局发布了行政处罚公告，福建阿伽堂健康科技有限公司因未取得药品生产许可证生产药品“阿伽堂舒筋活络水”被处罚万元。重点内容自行购入南平市第批市级非物质文化遗产项目涉及医药品种舒筋活络水瓶后实施贴标套牌，更名为阿伽堂舒筋活络水；未取得药品生产许可证药品批准证明情况下开展药品“阿伽堂舒筋活络水”生产销售活动；涉案金额较大，已销售的阿伽堂舒筋活络水每套平均价格为元；对发生在年月日以前的违法行为，处违法生产药品货值金额元倍的罚款计元；对发生在年月日以后的违法行为，处违法生产药品货值金额元倍的

天津实行药品处方属性转换: 一些特殊的药品在销售时需要谨慎的使用，对症下药是很关键的，为了规范用药安全医药行业通用处方制度来管理这些特殊药品，患者只有凭医生的处方才能购买到药品同样药店也必须严格的依据处方制度来实行药品销售。处方药在我国医药领域多数被医院控制，就连药店也是无法自由销售处方药的，但是随着医疗疾病形势的变化部分处方药也可能失去一定的特殊性，其即便自由流通也不会再度产生什么过度的反应，因此对待这些变化的药品就有必要对其进行一定的变革以适应新的药品管理环境。近日据天津药监局消息显示有种处方药即将转换为非处方药处方药

河南14省国采接续联盟开始企业报名！: 日前，河南发布《十四省区兵团药品联盟采购公告（二）》，明确将国采二至五批期满的个品种，结合国采执行实际情况，本次接续采购统筹考虑国采时竞争是否充分降价是否到位等因素，区分采购单一采购单二分别进行集中带量采购（。《通知》还要求，月日时至月日时企业提交报名材料，并明确了申报要求（一）申报企业资格提供药品及伴随服务的国内药品生产企业药品上市许可持有人境外药品上市许可持有人境内代理人，在质量标准生产能力供应稳定性企业信用等方面达到本次集中采购要求的均可参加。本采购文件所称的代理人，按照国家有关部门关于境

缬沙坦事件持续发酵，全球范围内尚无确定标准: 继前段时间华海药业缬沙坦原料药事件后，珠海润都制药股份有限公司生产的缬沙坦原料药又遭到韩国中国台湾媒体质疑。月日，海外媒体也曝出了关于“韩国降压药降压药检出致癌物，原料来自珠海厂商”的报道。报道称，这是又一中国制药原料被检出含有致癌物。事实是否如此针对此事件，珠海润都制药股份有限公司（以下简称润都制药）昨日发出澄清公告。公告表明“我公司从未在韩国注册（缬沙坦）原料药，亦未向韩国市场销售过缬沙坦原料药。公司按合同要求仅向韩国市场销售缬沙坦原料药的原材料（即原料粗品），韩国企业必须经过后续的生产工序

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究

临床急需！卫健委：开出29个儿童药名单: 月日，国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布《第四批鼓励研发申报儿童药品建议清单》，共有个，包括红斑狼疮急性髓细胞白血病儿童软骨发育不全等多种疾病用药，均为尚未在国内注册上市且临床急需儿童用药。图片为进一步落实原国家卫生计生委等部门《关于保障儿童用药的若干意见》要求，丰富儿童适用药品的品种剂型和规格，满足儿科临床用药需求，年，国家卫生健康委科技部工业和信息化部国家医保局和国家药品监管局继续紧密围绕我国儿童疾病谱以及相关企业研发生产能力，组织临床药学研发注册等有关专家结合中国大陆境内尚未注册上市且