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福建济善大药房有限公司城厢下黄店闽CB5943201 2021-08-18 2025-10-20 福建省莆田市城厢区霞林街道荔园东路1411号40号楼112室
淮北市相山区鑫宝大药房皖DB5610301 2018年06月08日 2023年06月07日淮北市相山区任圩街道仁和小区C22栋106、107
苍南县沪山延龄堂药品有限公司浙CA5770912 2020-10-20 2025-10-12 苍南县灵溪镇沪山街65号
晋江阳光大药房有限责任公司华泰分公司闽DB5955161 2021-09-28 2024-07-14 福建省泉州市晋江市罗山街道华泰社区福兴东路罗山段683号华泰国际新城56幢D101、D102
杭州海王星辰健康药房有限公司流水东苑店浙CB5715571 2022-11-02 2024-01-13 杭州市拱墅区朝晖路12号
新疆金达康医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第三十八分店新CA0100771 2022-08-04 2027-08-01 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）天柱山街68号云岭翠谷商住小区3栋-1层商铺1

陕西规范医保药品外配处方管理: 近年来，医保覆盖面不断扩大，参保人员就医购药更加便捷，但与此同时，一些不法分子通过虚假处方超量开药等手段骗取医保基金，造成参保群众合法权益受损，威胁医保基金安全。月日，记者从陕西省医保局获悉近日，该局发布通知，规范医保药品外配处方管理，旨在严厉打击虚假处方欺诈骗保行为，更好保障参保人就医购药。通知明确，定点医疗机构应按照要求和医保协议约定配备诊疗所需药品，暂时无法配备但确需使用的，应当为参保人提供必要的处方外配服务。定点医疗机构应通过电子处方中心提供处方外配服务。支持将电子处方打印成纸质处方。纸

医疗器械国际监管法规研究组第八次全体会议召开: 年月日，医疗器械国际监管法规研究组第八次全体会议在京召开。国家食品药品监督管理总局焦红副局长出席会议并讲话。会议首先听取了医疗器械国际监管法规研究组秘书处对研究组成立两年来工作推动情况的汇报。国际医疗器械监管机构论坛（，）是一个由医疗器械监管机构参加的政府间国际组织。年，经国务院批准，我国正式参加该组织，这也成为我国食品药品监管部门参与的第一个政府间国际组织。目前该组织共有个正式成员，分别是美国欧盟日本澳大利亚加拿大巴西中国俄罗斯等国家和地区。其使命是加速国际医疗器械法规的融合，促进建立高效的医

畅想4D打印物的N种癌症治疗方案: 日前，有外媒报道，美国国防部拨付万美元资金，支持美国西北大学国际纳米技术研究所进行打印机的研究与开发该设备将能够实现纳米尺度下的操作。伴随着纳米技术与数字化制造在第四维空间研发的深入，打印物体凭借其自组装和形变的能力，将可以进入非常微小的空间进行“工作”。这将引领打印在生物医疗领域，尤其是癌症治疗方面的应用与发展。打印人体“卫士”在纳米技术的支持下，打印的非治疗型纳米机器人，将可以担当起人体“卫士”的角色职能，在人体内进行小时无休的巡逻工作。人体“卫士”一方面可以及时地对体内，尤其是血管内的残余

食品药品监管总局发布通告要求食品生产经营者严格落实食品安全主体责任: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于监督食品生产经营者严格落实食品安全主体责任的通告》（以下简称《通告》），对食品生产经营者明确提出生产经营主体责任要求一是应当保证生产销售的食品符合法律法规规定以及食品安全标准的要求，并对生产销售不符合食品安全标准的产品承担相应的法律责任；二是必须严格遵守食品安全法等法律法规的禁止性规定；三是应当建立严格的生产经营质量管理体系，实现食品质量安全信息可查询来源可追溯过程可控制责任可追究；四是发现生产经营的食品不符合食品安全标准或有关规定要求的，应当立即停止生产

探索中医药走向世界的新途径: 月日，十一届全国政协副主席张梅颖在南昌针对中医药的问题指出要营造中医药与其他环球医药网医药文化各美其美美人之美美美与共的文化境界。当天晚上，在南昌张梅颖还举行了太湖文化论坛中医药文化发展高级别会议开幕式，她提到，要充分考虑各国国情及民族之间的差异，彼此尊重自主选择的医疗制度。同时，探索中医药走向世界的新途径，向全球展示我国中医药的科学安全性，目前，中医药已经在多个国家和地区传播推广，预计到年，中医药与国际的交流合作将取得显著成效。从而进一步巩固和加强中医药在国际传统医药领域地位，进一步提升其国际

注册、生产监督管理办法新旧过渡期药企如何做…: 《药品注册管理办法》（以下简称《办法》）和《药品生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）自年月日起正式实施。为保证新《办法》新《生产办法》与原《办法》原《生产办法》的顺利过渡和衔接。月日，国家药品监督管理局对外分别发布了“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告”和“关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告”两项公告。新注册管理办法过渡期细则公告明确，新修订《药品管理法》实施之日起，批准上市的药品发给药品注册证书及附件，不再发给新药证书。药品注册证书中载明上市许可持有人生产企业等