上海海王星辰药房有限公司平型关路店_企业地址

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兰州慈盛堂医药有限公司平安店甘DB9315111 2022-10-14 2027-04-26 甘肃省兰州市红古区平安镇张家寺村77号
台州市路桥忠济大药房浙DB5761354 2019-07-30 2024-07-29 浙江省台州市路桥区路北街道马铺路693、695、697号
平凉市新生药业连锁有限责任公司第四十六分部甘CB9330921 2021-07-30 2026-07-29 甘肃省平凉市灵台县西大街77号
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉广电兰亭分店鄂CB0271650 2019-11-26 2024-11-25 武汉市汉阳区沟咀村改造项目（K2）地块（广电兰亭时代二期）第1、2幢1-2层（5）商号
新疆麦迪森药业有限公司新AA9030200 2022-05-13 2025-12-01 新疆和田地区和田市夏马勒巴格片区阿热勒村东环南路66号1号办公楼(485.0平方米)
献县博信药店有限公司冀DA3170004 2020-07-06 2025-07-05 献县十五级乡十五级村小区对面

糖尿病重磅药「利拉鲁肽」首次在国内申报用于减肥: 华东医药于月日发布公告宣布，其核心子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。公告显示，本次中美华东就利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的药品注册申请依据两项试验结果。其一为一项随机开放两周期自身交叉对照试验设计的期试验，用于评价利拉鲁肽注射液与诺和力在中国健康受试者中药动学和安全性的比对研究；其二为一项多中心随机双盲安慰剂平行对照的期临床试验，用于评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖，或超重伴并发症的成年非糖尿病患者疗效和安全性。根据界面新闻

中医传承还得遵循中医规律(民生调查·一线新探索): 发展中医药民族医药事业，是今年《政府工作报告》的要求。中医药走出去中医药的发展，归根结底都离不开中医药教育水平的提升。长期以来，我国中医药高等教育参考的是西医的高等教育模式，在课程设置学科体系等方面限制了中医的发展。年过九十的国医大师李今庸曾感叹中医药高等教育在培养自己的掘墓人。中医药教育如何体现中医特色以北京中医药大学为代表的高等院校，正在进行一系列制度上的创新，力求摆脱束缚。从“心明”到“指明”，从“书本中医”到“望闻问切”高手王舢泽是北京中医药大学级岐黄国医实验班的学生。他的父亲患有肾结石

进口药获批潮GSK最抢眼！诺华、辉瑞积极布局进口仿制药: 下一批大量获批的进口新药，依然将是临床急需境外新药。月日，《关于发布第一批临床急需境外新药名单的通知》发布，公布了个产品。这个进口新药将快速获批上市。那么，年启动的这一波进口药获批潮有怎样的特征未来又将演变出怎样的浪潮备受关注的进口仿制药，将有哪些产品能够上市进口药两年数据个进口药上市抗肿瘤抗肿瘤药仍为主角自年临床试验数据自查核查启动以来，进口药的获批数字一度停滞。年则是进口新药获批潮。年获批的进口新药主要是抗肿瘤药糖尿病药和心血管用药。年获批的进口新药则以抗肿瘤药和呼吸系统用药为主，其中抗肿瘤

五景呋麻滴鼻液说明书_处方药: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。五景呋麻滴鼻液包装五景呋麻滴鼻液说明书药品名称通用名称呋麻滴鼻液英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂，主要成分为呋喃西林，盐酸麻黄碱。性状本品为淡黄色澄明液体；味苦微咸。适应症用于缓解急慢性鼻炎的鼻塞症状。规格用法用量滴鼻用。一次滴，一日次。不良反应偶见一过性轻微烧灼感干燥感头痛头晕心率加快，长期使用可致心悸焦虑不安失眠。禁忌鼻腔干燥萎缩性鼻炎患者禁用。运动员慎用。注意事项小儿孕妇慎用。频繁使用可产生反跳现象，出现更为严重的鼻塞，长期使用可造成鼻黏膜

国务院重拳整顿资本市场！严打违法违规行为！: 提高上市公司质量，对于促进资本市场健康发展和拉动实体产业转型升级至关重要。月日，国务院常务会议召开，针对进一步提高上市公司质量工作进行部署，旨在保护投资者权益，推动资本市场持续平稳健康发展。近年来，部分医药企业涉嫌财务造假内幕交易等违法违规行为屡见报端，居高不下的营销费用更是引发了诸多争议，国家层面以及各级医药监管部门围绕行业企业的合规合法经营提出要求，无疑释放出了全新的监管信号。强化上市公司治理底线全面落实国务院金融委关于对资本市场违法行为“零容忍”的工作要求，着力构建行政处罚刑事追责民事赔偿

国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14: 为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免