[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海益丰塔源大药房

    企业名称: 上海益丰塔源大药房
    许可证号: 沪CA0120366
    经营方式: 零售连锁企业加盟店
    注册地址: 上海市宝山区月浦镇塔源路300弄235-1号1层
    社会信用代码:
    法定代表人: 魏绍信
    企业负责人: 魏绍信
    质量负责人: 魏绍信
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市宝山区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-06-30
    有效期至: 2023-12-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    石药抗肿瘤纳米药物「注射用SYHA1908」获临床试验批准
    近日,石药集团有限公司董事会宣布,其附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司开发的类新药注射用(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。(该化合物)是新一代高效低毒的紫杉烷类化合物,作用于微管或微管蛋白系统。该产品为本集团自主开发以人血白蛋白作为载体的药物,以实现新一代紫杉烷类化合物在体内的有效递送。该化合物对正常组织没有细胞毒作用,但可以被肿瘤微环境中的酶转化成活性物质发挥抗肿瘤抗肿瘤作用,因此具有显著改善的安全窗,和已上市的紫杉烷类药物相比,安全性提高至
    2022/2/9 10:15:19

    石药抗肿瘤纳米药物「注射用SYHA1908」获临床试验批准

    康美药业拟携手多方加码互联网医疗
    月日晚间,康美药业发布公告,为了加快推进互联网大健康战略加速在互联网医疗上的布局,公司与全资子公司康美深圳电子商务有限公司广东康美通信息服务有限公司彭少毅拟出资成立康美健康云服务有限公司,旨在通过引入专业团队增强云计算信息服务的支持,力争在互联网智慧医疗医疗信息肿瘤疗程管理智慧养老网络医院等领域有新的突破和发展。公告称,彭少毅及其核心团队在医疗信息系统建设数据分析移动医疗等领域有资深的经验积累和实践运用能力,该团队的加入将凸显康美健康云在运营中的互联网思维及技术优势。康美健康云合资企业的设立将进
    2015/5/19 9:40:06

    康美药业拟携手多方加码互联网医疗

    民营医院招聘用心良苦 折射引才困境
    在就业形势并不乐观的当下,到一所大医院找一份合适的工作并非易事。然而,明基医院前日进行的一场招聘会,医院不仅派专车到火车站为来自各地的应聘者接站,院长还亲自带领他们参观医院的所有科室医疗设备和教学实验室等,待应聘者满意后才正式签约。“医院的这番良苦用心,折射出民营医疗机构的引才困境。”一位业内专家指出。派专车接站,让应聘者参观了解医院后再决定“目前床位超过张,年门诊量超过万人次,年手术量超过万台,你们都是我们的合伙人,我们为你们提供的将是一个有无限发展空间的优质平台”前天上午,在明基医院的会议室
    2014/12/22 9:11:06

    民营医院招聘用心良苦 折射引才困境

    重磅!以终端零售价计,中国零售药店市场突破6600亿,TOP20畅销品牌和企业超亮眼
    米内网最新数据显示,按终端平均零售价计算,年中国实体药店和网上药店含药品和非药品销售规模达亿元,同比增长。其中,中国实体药店含药品和非药品销售额占比达,网上药店含药品和非药品销售额占比上涨至。从中国实体药店含药品和非药品各品类结构来看,年药品销售额占比为,较年上升个百分点,受医保政策国家集采处方外流医保药店限制非药品销售等影响,药品占比持续加大。近日,中国城市实体药店畅销品牌和畅销企业出炉,华润医药的阿胶和感冒感冒灵颗粒以超亿亿的销售额占领了一二位,最畅销企业也花落华润医药,年其终端销售额接近亿
    2020/5/17 21:54:47

    重磅!以终端零售价计,中国零售药店市场突破6600亿,TOP20畅销品牌和企业超亮眼

    脱细胞角膜基质医疗器械获批
    宋体宋体年宋体月宋体日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准深圳艾尼尔角膜工程有限公司的脱细胞角膜基质医疗器械注册。该产品是国家食品药品监督管理总局按照《创新医疗器械特别审批程序(试行)》批准注册的产品。该产品取材于猪眼角膜,经病毒灭活与脱细胞等工艺制备而成,是猪角膜的细胞外基质,由前弹力层和部分基质层构成,主要成分为胶原蛋白。在临床上适用于用药无效的尚未穿孔角膜溃疡的治疗,以及角膜穿孔的临时性覆盖。宋体食品药品监督管理部门将继续加强产品上市后监管,保护使用者的健康和安全。
    2015/5/5 12:00:01

    脱细胞角膜基质医疗器械获批

    广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度
    记者从广西药监部门了解到,从月底开始,广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度,今后未经质量受权人的审核批准,企业药品不得出厂销售。世界卫生组织将质量受权人定义为负责药品成批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂销售前,必须经过获得授权的质量受权人的批准。据介绍,广西将于月底前,首先在家注射剂类高风险药品生产企业中实施这一制度,月底前在制剂和原料药药品生产企业中实施,以后逐步在中药饮片医用氧药用辅料等企业中全面推行。(作者向志强)
    2008/7/21 17:37:17

    广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。