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安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠航华路连锁店皖CB5520041 2022年05月17日 2027年05月16日安徽省蚌埠市航华路商B-4号(399)、B-5号（397）一层
喀什惠生堂医药连锁有限责任公司叶城县三分店新CB9980216 2021-04-09 2024-04-14 叶城县东城C区大门口右侧第一间14号门面
江西华盈医药科技有限公司赣AA7960283 2020-01-02 2024-12-30 江西省吉安市万安县工业园二期
福建宜又佳医药连锁有限公司福州市长乐区一分店闽CB5911046 2020-10-13 2023-10-17 福州市长乐区吴航街道郑和中路金林大厦272-276号
金华市太和堂医药连锁有限公司义乌稠江高新药店浙CB5791240 2020-09-16 2024-07-03 义乌市稠江街道高新社区八角井村5幢1号
湖北正药堂医药连锁有限公司荣顺店鄂06CaⅢ0130(更) 2020-12-29 2025-12-28 孝昌县丰山镇丰胜街74号

对症下药，快速治好牙痛: 龋齿食物嵌入之痛龋齿（即蛀牙），大家都很熟悉，分浅中深龋三种，一般浅中度龋齿不会引起疼痛，但如果是深龋洞，就可因食物嵌入而疼痛难忍。这种痛并不难判断，通常照镜子就能看到龋洞的存在。止痛有方去除嵌入的食物，取丁香油酚或牙痛水，用棉签蘸药涂于龋洞内。牙髓炎深夜剧痛深龋继续发展就可能导致牙髓炎，牙髓炎分急性和慢性两种。急性牙髓炎通常是自发性阵发性剧痛，夜间和遇热刺激时加重，痛起来可谓“痛不欲生”，而且疼痛不能定位。检查可见深龋洞，有触痛和叩痛。慢性牙髓炎则只有轻微钝痛，遇冷热刺激时加重，检查也可见深龋

低价药或将迎来重获新生的时刻: 药品价格改革的方向就是降低其价位惠利患者，因此各种政策的出发点都是为了使药品的价格更低，其中最为突出的政策药品招标制度更是唯低价是取，不管什么药品只要进去都要降下身段，看似这是一个有效的降价措施但是其也有一些难以避免的问题，一些本身就非常低廉的药品在进入基本药物招标程序时依然要面临再一次的降价，其原本的价位就是薄利，如果再行降价就可能对药企形成亏损经营的情形，由此不少药企丧失了对这些廉价基药的生产动力，最终市面上的廉价药出现了有价无市的情况，就算是患者愿意出高价也不见得能买到，因为政府限定的最高

GSK事件重演，全国停采，这家外企进入“黑名单”！: 大熊制药这下麻烦了，上一次遭遇类似情况的是优时比。月日，国家药监局国家联采办先后两份公告，让这家韩国药企的名字传遍了医药圈。国家药监局的要求是暂停进口销售和使用大熊制药（）的头孢头孢地嗪钠，国家联采办则取消其中选资格，暂停企业国采申报资格。据国家药监局公告，按照年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国注射用头孢地嗪钠（英文名；注册证号国药准字国药准字；生产地址）开展境外生产现场动态检查。但是，大熊制药书面表示不能按照要求接受现场动态检查，上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械

社会资本办医，需要鲶鱼效应来激活: 据小编了解，激发社会资本办医的活力的关键在于如何吸引有着良好品牌的社会资本的进入，让民营医疗资本在医疗体系中绽放活力。目前虽然存在着大量的民营专科医院，但是这些医院良莠不齐，靠着虚假宣传和欺骗营销获利，令民众对民营医院的看法普遍较差。当然，也有部分民营医院凭借着优秀的医疗团队先进的医疗设施和真诚的服务打动了患者，获得了良好的口碑。如北京海淀区某中医针灸为主的民营中医院，收到了患者的追捧，而且该医院还拥有“非物质文化遗产”的称号。虽然该医院治疗费用昂贵，但是就医者仍络绎不绝。为此，该医院甚至不申请

取舍有道：新政下2类改良型新药潜力和成本聚焦: 月日起草了《药品上市许可持有人制度试点方案（征求意见稿）》和《化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）》（将于月日截止征求意见），月日又出台《关于药品注册审评审批若干政策的公告》第号令。政策的密集出台指向明确，即鼓励创新提高仿制药质量解决注册申请积压以及严厉打击弄虚作假的沉疴。短时间内诸多政策出台，引起业内热烈讨论，专家支招同行辩论媒体跟进等，俨然成为潮流。对于类新药由“中国新”转变为“全球新”，大家已有一些心理预期，只是苦了那些对原类新药情有独钟的企业和机构。类改良型新药的变化，则让人有些猝

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药