国药控股国大药房上海连锁有限公司牡丹江路店_企业地址

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河北石药大药房连锁有限公司金利街店 91130100MA0DMK310E 2022-06-15 2024-07-15 河北省石家庄市裕华区盛邦花园六区3号住宅0-112、0-111号商铺
五河县尽康大药房皖DB5522220 2021年03月23日 2026年03月22日安徽省蚌埠市五河县城关镇旧县安置区自北向南30-31号门面
遵化市昊轩大药房冀遵DA0465 2019-02-25 2024-02-24 河北省遵化市新店子镇魏家井村
上海复美康德大药房有限公司奉新药店沪CA0190023 2019-12-20 2024-12-19 上海市奉贤区海湾旅游区新海街49号、51号、53号、55号（一层）
安徽恒舟一家人药房连锁有限公司鸠兹家苑店皖CB5530350 2021年03月31日 2026年03月30日安徽省芜湖市鸠江区官陡街道鸠兹家苑189幢103、104室
六安市申华大药房连锁有限公司新城春天店皖CB5642893 2022年03月16日 2023年09月28日安徽省六安经济技术开发区经五路12号楼113号门面

芦荟抑菌凝胶品牌有哪些: 芦荟抑菌凝胶品牌有哪些品牌名称绿力产品名称绿力芦荟抑菌凝胶批准文号闽卫消证字第号产品用途请见说明书主要成分水丙二醇卡波姆氢化蓖麻油三乙醇胺经苯甲酯香精。使用方法本品皮肤外用，洁肤后取本品适量在皮肤上均匀涂抹，轻柔性状剂型凝胶产品规格支招商政策及时提供货源，实行区域市场，确保代理商权益。提供合理的运作空间，持续稳定地为代理商做好售后服务工作。提供合法的经营手续。招商企业福州绿野生化技术有限公司联系人姚经理电话手机品牌名称洁盾产品名称洁盾海藻芦荟胶抑菌凝胶批准文号闽卫消证字第号主要成分芦荟（）提取物

废止《关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）根据《中药品种保护条例》及有关规定，对保护期满的中药品种，国家局将发布终止保护公告。对国家局公告终止保护的中药品种，已被中止药品批准文号效力的同品种，自公告之日起可恢复其药品批准文号效力。现将有关事宜通知如下一恢复药品批准文号效力的中药品种，必须在符合药品的车间生产，且连续生产的批样品按现行质量标准自检合格后方可出厂销售。二恢复药品批准文号效力的中药品种，其药品包装标签及说明书等需要变更或补充完善的，按《药品注册管理办法》相应的药品补充申请注册

市药监局破获一起非法进口假药大案: 月日，笔者从市食品药品监督管理局获悉，今年市药监局在全国首先破获非法进口药品“阿罗格点刺液”假药案，此药品在全国多家知名医院使用，涉案金额十分巨大。目前此案已在全国范围内彻查。未经进口注册今年月，市药监局得到有关线索，标示为“德国默克集团公司”生产的用于诊断和治疗各种过敏症的“阿罗格”系列产品可能有问题。市药监局当即在全市各药品批发企业和医疗机构展开排查，最终，在一家医院发现了该院正在使用的体内诊断试剂“阿罗格点刺液”，其标示制造商正是德国默克集团公司，该产品没有任何中文标识，每盒的批号有效期各

晋中市食品药品监管局开展药械安全大检查活动: 为把药品安全专项整治行动引向深入，积极排查和消除药械安全隐患，防范发生药械安全事故，山西省晋中市食品药品监督管理局在辖区内开展药械安全大检查活动。活动从年月日开始，采取企业自查县局检查和市局督查相结合的方式，对药械生产经营和使用单位的生产车间营业厅仓库等场所开展地毯式检查。活动以药械质量无证生产经营非法渠道购销非药品冒充药品等为重点检查内容；以城区城乡结合部旅游景区游医药贩出入以及假劣药品易发地区等为重点检查区域；以药品生产批发企业大型药店乡镇以上医疗机构以及日常检查中问题较多的单位等为重点检查

有利可图才能恢复药企正常运营动力: 基药目录政策自其消息开始披露的那一刻起就受到了众多药企的热烈追捧，其内庞大而又稳定的市场吸引着药企想法设法以求得到一个位置。但是基药发展到现在面临的现状却是众多已经进入基药目录的药企又开始犹豫起来，不少进入目录的药品市场供应出现大幅缩水，患者抱怨平时常见的药物现在到处都不到了。其实这主要是因为基药目录的原则是建立一个低价格的常见普通药物目录，而不少药企只是看到基药目录的市场却选择性的忽视了其大幅下调的价格，这就产生了药企为了抢夺进入目录的资格不断降低药品报价，最后却是进了目录折了营收。不少药企现

总局关于湖北阳光神琦医用科技有限公司停产整改的通告（2017年第208号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对湖北阳光神琦医用科技有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业仅能提供年月检验仪器激光功率计医用泄露电流测试仪接地电阻测量仪的使用记录，未能提供上述三个检验仪器其他时间的使用记录，不能提供上述检验设备年的校准维护维修记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用校准维护和维修等情况的要求。二设计开发方面企业采购的原料光纤不符合注册产品标准国