[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海好药师玉峰大药房有限公司

    企业名称: 上海好药师玉峰大药房有限公司
    许可证号: 沪CA0140758
    经营方式: 零售连锁企业加盟店
    注册地址: 中国(上海)自由贸易试验区金湘路268号107室
    社会信用代码:
    法定代表人: 郑家勉
    企业负责人: 谷慧杰
    质量负责人: 谷慧杰
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市浦东新区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2018-08-21
    有效期至: 2023-08-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    重磅文件下发,高压打击送回扣,医药反腐又来了!
    月日,国家卫健委和中医药管理局联合印发《全国医疗机构及其工作人员廉洁从业行动计划(年)》(以下简称《行动计划》),决定年,在全国医疗机构及其工作人员中实施“廉洁从业行动计划”,明确表态要加大监督检查执纪执法力度,对违反行业纪律的医务人员,批评教育一批通报处理一批严肃清理一批,对涉嫌利益输送的各类机构,严肃惩处移送线索行业禁入,持续保持对“红包”回扣行为的高压打击态势。《行动计划》要求,地方各级卫生健康行政部门要加强对本辖区医疗卫生机构开展专项整治行动计划的监管,综合运用通报约谈警示曝光等行政措施
    2021/8/16 9:17:52

    重磅文件下发,高压打击送回扣,医药反腐又来了!

    复方丹参滴丸开启中药国际化之门
    环球医药信息网讯近日,天士力集团生产的复方丹参滴丸完成美国食品药品监督管理局临床中心试验,成为我国第一例被认可的中成药,为中药国际化迈出了可喜的一步,中药国际化的大门正逐渐开启。中药由于成分机理难以明确,含量标准不可能有西药一般公式化的解释说明,中药国际化的道路一直裹足不前。在国际上,被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一,也是全球最严格的医疗产品检查和监督管理机构,获得了它的认可就相当于获得了医药界的“世界通行证”,就是这张通行证,将中药挡在了国际化的门槛上。全国人大代表天士力集团董事长
    2011/3/7 11:13:37

    复方丹参滴丸开启中药国际化之门

    NMPA:药企可通过十种方式参与中药标准制定修订
    月日,国家药监局发布关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告(年第号)。和中药企业通过十种方式参与药品上市许可持有人中药生产企业企业与科研机构组成的联合体社会团体或独立的社会第三方机构等可以通过以下几种方式参与中药标准的制定修订工作(一)根据中药研发生产及质量控制情况,在采用科学先进经济合理的技术方法不断完善药品标准的基础上,向国家药典委员会或各省级药品监督管理部门提出需要制定或修订的中药标准立项建议或申请。(二)按照药品标准管理部门公开发布的中药标准制定修订工作计划,申请
    2022/9/7 9:18:59

    NMPA:药企可通过十种方式参与中药标准制定修订

    7月1日起实施 定点药店最新监管方式来了
    今天起,定点药店新的管理办法开始试行,为期两年。定点药店,最新监管方式来了日前,河北省医保局印发《河北省省本级医疗保障定点零售药店考核管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。《办法》指出,自年月日实施,有效期年。笔者注意到,本次河北省印发的《办法》非常明确,重点针对定点零售药店执行医疗保障政策履行医疗保障服务协议服务质量等情况,对于违反了这些问题的药店采取扣分制的方式进行监管。按照《办法》,考核满分为分,按定点零售药店考核标准进行扣分,扣完为止。定点零售药店考核得分总扣分。定点零售药店考核按自然
    2020/7/2 9:02:13

    7月1日起实施 定点药店最新监管方式来了

    第三方医检“四巨头”较量:份额占比70%
    目前,国内第三方医检市场以迪安诊断金域检测艾迪康达安基因四家龙头企业为主,四大龙头实验室总数超过家,份额占整个第三方医检市场的左右。第三方医学检验,又称独立医学检验中心()是指在卫生行政部门许可下,具有独立法人资格,独立于医疗机构之外从事医学检验或病理诊断服务,能独立承担相应医疗责任的医疗机构。独立医学实验室利用其成本控制专业化等优势为各类医疗机构提供医学检验及病理诊断服务。独立医学实验室在上世纪年代起源于美国,经过近一个世纪的发展,产业发展格局已经非常成熟,数据显示,美国临床检验行业规模约为亿
    2018/7/20 11:04:24

    第三方医检“四巨头”较量:份额占比70%

    国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)为全面掌握新修订药品生产质量管理规范(以下简称药品)的认证情况,总局对目前通过认证的情况进行了统计分析,现将有关情况通报如下一无菌药品认证的总体情况截至年月底,全国家无菌药品生产企业中有家企业部分或全部通过新修订药品认证,占全部企业数量。(一)无菌药品认证通过企业情况。按无菌药品四个主要剂型进行分析,大容量注射剂共有家生产企业,目前已通过家,占该剂型企业总数的;粉针剂共有家生产企业,目前已通过家,占该剂型企业总数的;冻干粉针剂共有家生产企业,目
    2013/8/12 0:00:00

    国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。