上海雷允上北区药品零售有限公司练塘分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 张掖本草堂药业连锁有限公司西关海分公司 甘DA9360355 2021-05-24 2026-05-23 甘肃省张掖市甘州区滨河新区民乐北路蓝山公馆二期26号楼一层103号商铺
- 镇原县建玲堂药业有限责任公司 甘DA9345004 2020-09-15 2025-09-14 甘肃省庆阳市镇原县平泉镇新街
- 秦安县华仁堂大药房 甘DA9381009 2021-01-15 2026-01-14 甘肃省天水市秦安县王尹镇尹川村中街19号
- 荆州市沙市区六号路药店 鄂13DaⅢB060 2021-06-15 2026-01-10 沙市区关沮镇合心村新农村1-103号
- 铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司六分店 皖CB5620657 2022年04月13日 2025年07月29日 安徽省铜陵市铜官区淮河大道南段649号
- 池州市国立大药房连锁有限公司至德分店 皖CB5660385 2021年12月01日 2026年01月20日 安徽省池州市东至县鑫林河畔商业街1008-1010号
相关资讯
- 卫计委：短缺药品定点生产试点新增3个品种
- 月日，国家卫计委官网发布消息称，卫计委工业和信息化部国家发展改革委食品药品监管总局于月日联合印发了《关于年临床必需用量小市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知》（以下简称《通知》），公布了地高辛口服溶液复方磺胺甲噁唑注射液注射液和注射用对氨基水杨酸钠个定点生产药品的中标生产企业供货区域及统一采购价格。定点生产企业供货区域定点生产品种医疗卫生机构统一采购价格《通知》还提出，政府办基层医疗卫生机构和公立医院应当全部配备使用定点生产品种。自本通知下发之日起年内，定点生产企业按照所划分的区域，直接在 2016/12/22 9:05:45
- 滕佳材赴陕西召开食品安全法修订研讨会 并调研地方机构改革和乳品质量安全工作
- 年月日，国家食品药品监督管理总局滕佳材副局长带队赴陕西进行调研。在陕期间，滕佳材副局长听取了陕西省食品药品监管局关于推进机构改革和强化乳品安全监管的工作汇报，召开了食品安全法修订座谈会，深入市县乡村，考察了食品生产经营单位食品药品监督所食品药品检验所等单位，认真听取基层一线对食品安全监管工作的意见和建议。滕佳材副局长对陕西省和渭南市在食品药品监管体制改革探索中所取得成绩给予了充分肯定，并希望陕西省继续探索创新，为全国食品安全监管工作提供更多的实践经验。关于食品安全法修订，滕佳材副局长提出，要按照 2013/8/27 0:00:00
- 医药招商企业陷入品牌危机的原因
- 医药招商们凭借过硬的质量，严格的管理周到的服务以及增值的附加值，得到了越来越多的消费者的信任。然而发展并带着危及，一个不小心就会让其陷入到危机的泥陷中，例如品牌危机。这次我们就来说说是什么导致医药品牌出现了危机，如何才能走出发展困境一医药招商品牌危机意识薄弱。一些医药招商过于的骄傲自大，自以为已经成为“品牌之星”，认为其他产品是无力与之抗衡的，自居“老大位置。还有的就是将“品牌”的概念抛之脑后，盲目的追求“大”和“全”，以及经济效益。还有的就是缺乏预警机制和监督机制，不对危及进行预防和监督，直到 2014/4/3 13:32:34
- 汤森路透：PD-免疫抑制剂继续主导肿瘤免疫领域
- 小野制药和百时美施贵宝合作开发的是作用于细胞祖细胞和巨噬细胞表面受体程序细胞死亡蛋白的抑制剂，近来在肿瘤免疫治疗中有积极的临床试验结果。及其配体和程序细胞死亡配体和在免疫系统中起着抑制细胞活化的作用。此类治疗性单抗通过抑制肿瘤的表达，使免疫系统攻击肿瘤细胞从而对抗多种肿瘤，频频出现在历届美国临床肿瘤学会会议的聚光灯下。用于黑色素瘤于年在日本获批上市，用于不可切除的黑色素瘤。接着于年在美国上市，除了获批用于不可切除的黑色素瘤患者，另外获批的适应症为是的另一个免疫检查点抑制剂治疗后进展的黑色素瘤，或 2015/7/6 9:36:03
- 进口医用耗材市场一路下滑 国产将赢得市场
- 国产耗材优势明显同意降价直接入围，一次不过直接出局太扎心了，春暖花开没有带来器械圈业绩的欣欣向荣，先是等来了一部分医疗公司开对一线代表调薪调岗的信息，接着等来了各省市医保局一纸又一纸的带量采购通知书。据公开信息，四月起，至少有五个省份已经开始带量采购行动。他们表示以“降低高值医用耗材采购价格及企业交易成本”为目标，首先指向占用收费额度高的日常最常用的，外科比如骨科植入吻合器和血管介入等等产品，内科有血液透析器球囊扩张导管类。医保局的第一刀令所有械企倒抽一口凉气，如某些省市规定，如果厂家同意在医保 2020/4/21 9:21:25
- 进口凶猛，国产药将受冲击
- 月日，国家药监局国家卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（年第号）》，进一步提高创新药上市审批效率，科学简化审批程序。加快进口药上市对于缩短进口药上市时间的问题，公告提到“对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。对于本公告发布前已受理并提出减免临床试验的上述进口药品临床试验申请，符合《药品注册管理办法》及相关文件要求的，可以直接批准进口。”“取消进 2018/5/24 10:37:14
