[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州华东武林大药房有限公司儿康分店

    企业名称: 杭州华东武林大药房有限公司儿康分店
    许可证号: 浙CB5719387
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省杭州市滨江区长河街道闻涛诚苑商铺80、81、82号
    社会信用代码:
    法定代表人: 修建新
    企业负责人: 修建新
    质量负责人: 刘梅琴
    经营范围: 中药材,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,(以上范围均不含冷藏、冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-10-09
    有效期至: 2024-11-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    我国药用辅料有待升级
    药用辅料是指在制剂处方设计时,为解决制剂的成型性有效性稳定性安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。是制剂的基础材料和中药组成部分,直接关系到药品的安全性和有效性。改革开放以来,我国药用辅料虽然取得一定成就,但与医药行业迅猛发展的实情相比,目前药用辅料发展滞后,标准较低,一定程度上也制约了医药行业的健康发展。因此,药用辅料有待升级。和外国相比,我国的药用辅料起步较晚,虽然在医药工业快速发展的带动下,近几年取得了一定进步,但与国际药用辅料相比还有一定差距,我国药用辅料还存在一定问题。药用辅
    2015/12/29 15:51:40

    我国药用辅料有待升级

    医械设备创新岂是朝夕间能完成
    对于医疗器械行业的变革已经没有什么太大的新意了,以前所说的各种分析其实都是有所偏颇的,其大多都是站在一个孤立的立场上进行分析,有说是厂商企业自身的问题也有说是监管部门的问题,而其实这些问题都是存在的,如果我们只是抓住其中一个问题去改革那永远也无法触及到全貌,那样的改革结果也不会有什么良好结果,既然没有结果也就会打消掉后续改革的动力,这岂不是对行业更大的不利吗,不过全面的看问题说着容易做起来着实不易,医疗设备行业的问题涉及的面太过于宽广,即使分析清楚了人们也很难拿出全方位的改革方案,所以也由此人们
    2014/1/22 18:59:48

    医械设备创新岂是朝夕间能完成

    FDA药品质量办公室正式成立 华人担任副主任
    大家翘首以待的美国药品质量办公室经过年多的筹备,终于正式成立了。美国政府的办公室相当于我国的司,通常编制从几十人到几百人,下属若干个处。但预计的编制上千人,下属个司,属于“超级”办公室。一跃成为药品审评与研究中心中最大的办公室,超过了过去的新药药学及合规等三个超级办公室。实际上,上述三个办公室中的药品质量部分,包括新药超级办公室下属的新药质量评估办公室,仿制药超级办公室中所有化学审评功能仿制药审评的核心部分,合规超级办公室中批准前检查及上市后监测部分今后都划归了。来自我国浙江的余煊强博士,荣任唯
    2014/10/21 13:31:43

    FDA药品质量办公室正式成立 华人担任副主任

    安享睡眠乃养生之道
    顺应人体生物钟,培养在最佳睡眠时间即夜晚时至时就寝和清晨时至时定时起床的良好习惯,即使周末和节假日也不轻易改变,更不能黑白颠倒,以形成规律性的生理反应。白天进行体育锻炼,如下午晚些时候做分钟左右的体,有助夜晚人睡。睡前小时逐渐减少体力和脑力的活动量。保持愉快轻松的情绪,可以通过饭后或睡前散步,聆听小夜曲一类的轻音乐,阅读赏心悦目的消遣性图书等方式达到放松的目的。做好临睡前的四件事梳头按摩,温水洗脸刷牙,热水洗脚,开窗通风,形成习惯。洗脚既清洁皮肤,又可改善血液循环,消除疲劳,减轻下肢浮肿,使机体
    2011/4/26 15:12:40

    安享睡眠乃养生之道

    好护士尪痹片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。好护士尪痹片说明书文字版药品名称通用名称尪痹片成份地黄熟地黄续断附片(黑顺片)独活骨碎补桂枝淫羊藿防风威灵仙皂角刺羊骨白芍狗脊(制)知母伸筋草红花。性状本品为糖衣片,除去包衣后,显棕褐色;味微苦。功能主治用于久痹体虚,关节疼痛,局部肿大僵硬畸形,屈伸不利及类风湿性关节炎见有上述证候者。用法用量口服。薄膜衣片一次片,一日次。好护士尪痹片说明书图片版暂无好护士尪痹片外包装好护士尪痹片生产厂家简介辽宁好护士药业(集团)有限责任公司是辽宁省中药制药行业龙头
    2023/3/31 11:36:21

    好护士尪痹片说明书

    总局关于发布2017年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告(2017年第114号)
    为加强医疗器械临床试验监督管理,根据《关于开展年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(国家食品药品监督管理总局年第号)明确的抽查范围和相关原则,国家食品药品监督管理总局抽取了微波治疗机(受理号)等个注册申请项目,将对其临床试验数据的真实性和合规性实施现场监督检查。具体注册申请项目的受理号产品名称申请人及临床试验承担单位见附件。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心另行通知。特此通告。附件年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目食品药品监管总局年月日年第号通
    2017/7/21 8:51:01

    总局关于发布2017年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告(2017年第114号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。