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湖北巨世堂大药房有限公司秭归河口店鄂02DbⅢF378 2020-10-22 2025-10-21 秭归县茅坪镇溪口坪村四组4-069号
和田百姓和大药房有限公司第一分公司新DA9030873 2022-03-08 2025-11-09 新疆和田地区和田市古勒巴格街道菁园社区建设路79号阳光城小区C栋1-103号门面
陕西光大药业集团股份有限公司陕AA0290239 2021-03-22 2024-05-30 陕西省西安市碑林区长安北路南关正街中贸广场15号楼一单元2302、2306、2307室
福州海王星辰健康药房连锁有限公司台江区吉水苑分店闽CB5911223 2019-08-27 2024-08-26 福建省福州市台江区义洲街道宁化路1号吉水苑1#楼01、02店面
南昌市红谷滩新区康每乐岭口大药房赣DB7912224 2022-08-25 2025-06-30 江西省南昌市红谷滩区红角洲岭口路129号联发江岸汇景2号楼店面115、116室，163号联发江岸汇景2号楼店面117室
江西益丰大药房连锁有限公司抚州体育路店赣CB7941536 2022-08-04 2027-08-03 江西省抚州市临川区体育路与南湖路交叉口

中药配方颗粒发展历程最全面梳理！从中透视行业前景: 历程技术进程政策历程医保进程已进入医保的还有重庆安徽广州等地，而山西广东福建等省参照中药饮片政策对配方颗粒给予报销。资本变迁现状试点企业各试点企业经营历年经营状况（单位亿元）可见，中药配方颗粒的增速一直在以上，远远领先于制药行业其他领域。年中药配方颗粒竞争格局及预测（单位）可见，天江红日三九三家一直行业先锋。年中药配方颗粒市场规模预测（单位亿元）来源前瞻研究院预计中药配方颗粒的增速还将持续多年。趋势关于征求意见稿按征求意见稿要求，申报生产中药配方颗粒要同时拥有颗粒剂中药提取的证书，而全国拥有颗粒

本月新基药目录将出台: 自年月日到日药交会在广州举办以来，各种重量级的论坛也纷纷开幕。昨日，从相关论坛上获悉，自年基本药物目录出台以后，已经到了三年一调整的期限，在论坛上，有卫生部的官员透露，在今年年底前这个目录一定会出台，并将向二级以上的医院扩大使用。国家卫生部药政司基本药物制度研究处处长韩会学曾表示，年月，由卫生部下发的实施意见，规定了基本药物目录三年调整一次，年是调整目录之年，今年年底之前要出台的这个目录，且出台后会在同期面相关配套政策及解读口径向社会各界进行解读。与第一版基药目录还有不同的是，新版基药目录不再仅

按病种付费莫忘中药“无名”尴尬: “新一轮深化医改的进程中，国家将采取按病种付费等措施，来确定基药和医保目录品种及定价，这对于合理控制医药费用减轻群众负担具有积极作用，应大力支持。”全国人大代表江苏康缘集团董事长肖伟说，“但是按病种付费可能将导致使用中药无法报销或影响中医药发展，这也是改革中不该忽略的方面。”肖伟代表说，“按病种付费”中的“病种”基本采用西医的病名，然而无论是中药基药品种还是医保品种，很多中成药说明书中的功能主治项下缺少西医病名的称谓，因其无法“对号入座”，势必导致中成药面临无法医保报销的局面，这将严重制约中药产

2015生物医药最大IPO TOP20，三生制药“摘冠”: 转眼间，已经进入了下半年。年，生物技术公司不仅是数量令人瞩目，成功上市的公司在股市上的表现也非常抢眼，很多公司都占据了“华尔街宠儿”排行榜前的位置。那么，这半年生物医药领域情形如何呢据研究机构复兴资本的最新统计，截至月中旬美国股票市场共有家公司进行，比去年同期减少，筹资总额为亿美元，同比下滑。美股市场放缓，但生物医疗板块依旧为最活跃的板块，今年以来共有超过宗。其中，笔者印象最深的要数“岁个员工亿美元估值”的医药造富神话。月日，一家名为的生物科技公司在纽交所上市，这家公司成立不足一年，仅岁，只有名

食品药品监管总局2015年度考试录用公务员面试人选递补公告: 因名进入我局年度考试录用公务员面试的考生放弃面试资格，根据公务员考录工作有关规定，我局在报考该职位公共科目笔试成绩合格的考生中，按照公共科目笔试总成绩由高到低的顺序进行递补。递补人选如下宋体职位名称宋体职位代码宋体姓名宋体准考证号宋体递补人员宋体最低分数线宋体医疗器械监管司生产监管处主任科员以下宋体吴婕宋体应急管理司应急指导处主任科员以下宋体靳婧请递补考生按照《国家食品药品监督管理总局年度考试录用公务员面试公告》的有关要求提供相关材料并参加面试。联系电话食品药品监管总局人事司年月日

医疗器械召回管理办法发布落实企业召回主体责任: 国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械召回管理办法》，明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，落实企业召回主体责任，保护公众安全。根据办法，医疗器械生产企业是其生产医疗器械质量安全的负责主体。应当按照办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。根据医疗器械缺陷的严重程度，办法将召回分为三级，其中一级召回适用于使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的情况。办法明确，医疗器械生产企业做出召回决定的